All the samples were sonicated brie

All the samples were sonicated briefly in an ultrasonic bath, and enrichment cultures were prepared from a 1/5 dilution of the suspensions in poor broth (PB) nutrient medium (10 g/liter Bacto tryptone, 5 g/liter NaCl [pH 7]) and were incubated for 24 h at 28°C under shaking.

One hundred microliters of the enrichment cultures was plated onto PB or Luria-Bertani (LB) (10 g/liter Bacto tryptone, 5
g/liter yeast extract, 10 g/liter NaCl [pH 7]) agar plates supplemented with either 5 mMAs2O5, 5mMNa2HAsO4, or 10
MHgCl2, and the cultures were incubated for 1 week at 28°C. Colony types differing in shape, color, and margin were isolated and streak purified. The isolated strains were subcultivated onto LB agar alone or LB agar supplemented with 3% (wt/ vol) glucose for 1 week at 30°C, and strains with a mucoid phenotype were selected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างทั้งหมดถูก sonicated สั้น ๆ ในการอัลตราโซนิก และวัฒนธรรมโดดเด่นถูกเตรียมจากเจือจาง 1/5 ของบริการในซุปดี (PB) ธาตุอาหาร (10 กรัม/ลิตร Bacto tryptone, NaCl [pH 7] 5 กรัม/ลิตร) และมี incubated ใน 24 ชมที่ 28° C ภายใต้สั่น Microliters ร้อยวัฒนธรรมโดดเด่นถูกชุบลงใน PB หรือ Luria-Bertani (ปอนด์) (10 กรัม/ลิตร Bacto tryptone, 5กรัม/ลิตรยีสต์สกัด NaCl [pH 7] 10 กรัม/ลิตร) แผ่น agar เสริม ด้วย 5 mMAs2O5, 5mMNa2HAsO4 หรือ 10 MHgCl2 และวัฒนธรรมถูก incubated สำหรับ 1 สัปดาห์ที่ 28 องศาเซลเซียส ชนิดโคโลนีที่แตกต่างกันในรูปร่าง สี และขอบถูกแยก และอับบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่แยกได้ subcultivated ไปคนเดียว agar ปอนด์หรือปอนด์ agar เสริม ด้วย 3% (wt / vol) กลูโคส 1 สัปดาห์ที่ 30° C และเงีย mucoid phenotype ถูกเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างทั้งหมดถูก sonicated สั้น ๆ ในห้องอาบน้ำล้ำและวัฒนธรรมการตกแต่งที่เตรียมจาก 1/5 ลดสัดส่วนของสารแขวนลอยในน้ำซุปที่น่าสงสาร (PB) สารอาหารขนาดกลาง (10 กรัม / ลิตร Bacto ทริปโตน, 5 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ค่า pH 7] ) และได้รับการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 ° C ภายใต้การสั่น. หนึ่งร้อย microliters ของวัฒนธรรมที่เพิ่มคุณค่าถูกชุบลง PB หรือ Luria-Bertani (LB) (10 กรัม / ลิตร Bacto ทริปโตน, 5 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ค่า pH 7]) แผ่นวุ้นเสริมด้วยทั้ง 5 mMAs2O5, 5mMNa2HAsO4 หรือ 10? MHgCl2 และวัฒนธรรมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 1 สัปดาห์ที่ 28 ° C ประเภทอาณานิคมแตกต่างกันในรูปทรงสีและอัตรากำไรขั้นต้นที่แยกและแนวบริสุทธิ์ สายพันธุ์ที่แยกถูก subcultivated ลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ LB คนเดียวหรืออาหารเลี้ยงเชื้อ LB เสริมด้วย 3% (น้ำหนัก / ปริมาตร) กลูโคส 1 สัปดาห์ที่ 30 ° C และสายพันธุ์ที่มีฟีโนไทป์เมือกเกิดขึ้นได้รับการคัดเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างทั้งหมดถูก sonicated สั้นในนํ้าเสียงและเสริมวัฒนธรรมที่เตรียมจาก 1 / 5 การเจือจางของสารแขวนลอยในน้ำซุปจน ( PB ) ขนาดกลาง สารอาหาร ( 10 กรัม / ลิตร Bacto ทริพโทน 5 กรัม / ลิตร เกลือ [ pH 7 ] ) และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 องศา C ภายใต้สั่น

ร้อยตัวเลขของการชุบลงในวัฒนธรรมคือ PB หรือลุเรียแบร์ตานิ ( ปอนด์ ) ( 10 กรัม / ลิตร Bacto ทริพโทน ,5
g สารสกัดจากยีสต์ / ลิตร , 10 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ [ pH 7 ] ) วุ้นแผ่นเสริม 5mmna2haso4 5 mmas2o5 , หรือ 10
mhgcl2 และวัฒนธรรมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 1 สัปดาห์ที่ 28 องศา โคโลนีชนิดที่มีรูปร่าง สี และขอบเป็นริ้ว และแยกให้บริสุทธิ์ การแยกสายพันธุ์ subcultivated บนปอนด์วุ้นคนเดียวหรือ lb agar ที่เติม 3 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) กลูโคส 1 อาทิตย์ที่ 30 ° Cและสายพันธุ์ที่มีภาวะน้ำลายที่ถูกคัดเลือก