The influence of the applied PEO ti

The influence of the applied PEO time on the resulting diameter
and length of the TiO2 nanotubes is summarized in Fig. 6. At 4 min
of PEO treatment, a nano-porous oxide layer with approximately
30 nm diameter and 150 nm thickness was fabricated. After 1200 s
of PEO treatment there was an array of TiO2 nanotubes with diameters
of 100 nm and lengths of 400 nm. Between 240 and 1200 s, the
dimensional tube diameters and lengths showed increasing and nearly
linear dependence on the PEO treatment time.
Figs. 7 and 8 show the EDS, TEM and XRD analyses resulting from
the PEO treatment at a potential of 20 V for 1200 s and then, heat
treated. TiO2 consisting of Ti and O ions was detected through the
EDS analysis. Also, the XRD results show that it is possible to transition
from an amorphous phase to a polycrystalline phase TiO2 [16,41];
furthermore, they show the removal of residual debris such as HF
acid and C, F ions due to annealing of specimen [42,43]. However,
nanotube with the incomplete form has a lower intensity of anatase
phase diffraction pattern [44].
The corrosion resistance of biomaterials influences their functionality
and stability and is the key factor in their biocompatibility [45–47]. The corrosion resistance of biomaterials and their functional
performance is important in the in vivo environment if nanotubes
are to be used as drug carriers [48]. Fig. 9 shows the results of a
potentiodynamic test of the TiO2 nanotubes and the sputtered Ti
thin film. These results revealed that the corrosion resistance of the
TiO2 nanotubes was better than that of the Ti thin film because the
nanotubes showed a lower passive current density than the Ti thin
film in the PBS solution.
We demonstrated the possibility of fabricating self-ordered TiO2
nanotubes in sputtered Ti thin films on a Si substrate. It is also notable
that the procedure for fabricating TiO2 nanotubes on sputtered Ti thin
films (Fig. 10) described here exhibits further advantages for drug
carrier functionality in biomedical applications compared to other
studies [37,49].
To confirm the potential of using TiO2 nanotubes on the Ti thin
film as a drug carrier, 1 mg/ml gentamicin was loaded in the TiO2
nanotube layer. Fig. 11 shows the release data for gentamicin. Generally,
the drug had a slower release from the TiO2 nanotubes (TDG16
and TDG20) compared to other test groups. Especially, the drug had
a higher release efficacy from the TDG20 group where the adequate
concentration of drug release was observed even after 12 h. However,
other groups showed lower drug-releasing efficacy because of their
thin and incomplete shape of oxide as drug carrier.
These results suggested that it is feasible for TiO2 nanotubes on
a Ti thin film to act as a drug carrier. Hence, the use of a drugreleasing
TiO2 nanotube layer as a coating on other implantable biomaterials
which are not Ti-based has a variety of applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิทธิพลของเวลา PEO นำมาใช้ในผลเส้นผ่าศูนย์กลาง
และความยาวของท่อนาโน TiO2 จะสรุปในภาพ 6 4 นาทีของการรักษา
PEO, ชั้นออกไซด์นาโนที่มีรูพรุนประมาณเส้นผ่าศูนย์กลาง
30 นาโนเมตรและ 150 นาโนเมตรความหนาประดิษฐ์ หลังจากที่ 1200 s
ของการรักษา PEO มีอาร์เรย์ของท่อนาโน TiO2 ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง
100 นาโนเมตรและความยาว 400 นาโนเมตร ระหว่าง 240 และ 1200 s,
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางท่อมิติและความยาวที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นและเกือบ
การพึ่งพาอาศัยเชิงเส้นในเวลารักษา PEO.
มะเดื่อ 7 และ 8 แสดงสหพันธ์ Tem และ XRD วิเคราะห์ที่เกิดจากการรักษา
PEO ที่อาจเกิดขึ้นจาก 20 v สำหรับ 1200 และจากนั้นความร้อนที่ได้รับการรักษา
TiO2 ประกอบด้วย Ti และ o ไอออนถูกตรวจพบผ่าน
สหพันธ์การวิเคราะห์ นอกจากนี้ยังมีผล XRD แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยน
จากเฟสอสัณฐานจะ TiO2 ระยะ polycrystalline [16,41]
นอกจากนี้พวกเขาแสดงการกำจัดเศษเหลือเช่น HF
กรดและ C, ฉไอออนเนื่องจากการหลอมของตัวอย่าง [42,43] แต่
นาโนโดยใช้แบบฟอร์มที่ไม่สมบูรณ์มีความรุนแรงต่ำของแอนาเทส
ขั้นตอนรูปแบบการเลี้ยวเบน [44].
ความต้านทานการกัดกร่อนของวัสดุที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของพวกเขา
และความมีเสถียรภาพและเป็นปัจจัยที่สำคัญในการเข้ากันของพวกเขา [45-47] ความต้านทานการกัดกร่อนของวัสดุและการทำงาน
ประสิทธิภาพเป็นสิ่งสำคัญในสภาพแวดล้อมในร่างกายถ้าท่อนาโน
ที่จะใช้ยาเสพติดเป็นผู้ให้บริการ [48] มะเดื่อ 9 แสดงให้เห็นถึงผลของการทดสอบ
potentiodynamic ของท่อนาโน TiO2 และ sputtered ทิ
ฟิล์มบางผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าความต้านทานการกัดกร่อนของท่อนาโน
TiO2 ก็ยังดีกว่าที่ของฟิล์มบาง Ti เพราะ
ท่อนาโนแสดงให้เห็นความหนาแน่นกระแสที่แฝงต่ำกว่า Ti
ฟิล์มบางในสารละลาย pbs.
เราแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการผลิตด้วยตัวเอง สั่ง TiO2
ท่อนาโนในพ่นฟิล์มบางบนพื้นผิว Ti si ก็ยังเป็นที่น่าสังเกต
ว่าขั้นตอนการผลิตท่อนาโน TiO2 บนแผ่นฟิล์มพ่นบาง Ti
(รูปที่ 10) ที่อธิบายที่นี่จัดแสดงนิทรรศการข้อดีเพิ่มเติมสำหรับการทำงานยาเสพติด
ผู้ให้บริการทางการแพทย์ในการใช้งานเมื่อเทียบกับการศึกษา
[37,49].
เพื่อยืนยันศักยภาพของการใช้ TiO2 ท่อนาโนในบาง Ti
ฟิล์มเป็นผู้ให้บริการยาเสพติด 1 mg / gentamicin มล. ถูกโหลดใน TiO2
นาโนชั้น มะเดื่อ11 แสดงข้อมูลการปล่อยสำหรับ gentamicin โดยทั่วไป
ยาเสพติดมีการเปิดตัวช้าลงจากท่อนาโน TiO2 (tdg16
และ tdg20) เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มการทดสอบอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาเสพติดมีประสิทธิภาพ
ปล่อยที่สูงขึ้นจากกลุ่ม tdg20 ที่เพียงพอ
ความเข้มข้นของการปล่อยยาเสพติดเป็นที่สังเกตได้หลังจาก 12 ชั่วโมง แต่
กลุ่มอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของยาเสพติดลดลงเนื่องจากการปล่อยของ
ของพวกเขารูปร่างบางและไม่สมบูรณ์ของออกไซด์เป็นผู้ให้บริการยาเสพติด.
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ามันเป็นสิ่งที่เป็นไปได้สำหรับท่อนาโน TiO2 บน
ฟิล์มบาง Ti จะทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการยาเสพติด ด้วยเหตุนี้การใช้งานของชั้นนาโน drugreleasing
TiO2 ที่เคลือบบนวัสดุฝัง
อื่น ๆ ที่ไม่ได้ ti-based มีความหลากหลายของการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิทธิพลของเวลาสาธารณรัฐประชาธิปไตยใช้บนเส้นผ่าศูนย์กลางผล
และสรุปจำนวน TiO2 nanotubes เป็น Fig. 6 ที่ 4 นาที
PEO รักษา ออกไซด์นาโน porous ชั้นมีประมาณ
30 nm เส้นผ่าศูนย์กลางและความหนา 150 nm คือหลังสร้าง หลัง 1200 s
รักษาสาธารณรัฐประชาธิปไตย มีอาร์เรย์ของ TiO2 nanotubes กับสมมาตร
100 nm และความยาวของ 400 nm ระหว่าง 1200 และ 240 s การ
ท่อมิติสมมาตรแสดงเพิ่ม และเกือบ
พึ่งพาเชิงเส้นบน PEO รักษาเวลา
Figs. 7 และ 8 แสดง EDS ยการ และ XRD วิเคราะห์ผลจาก
รักษาสาธารณรัฐประชาธิปไตยที่เป็นไปของ 20 V 1200 s แล้ว ร้อน
ถือว่า ประกอบด้วย TiO2 ตี้และ O ประจุพบผ่านการ
EDS วิเคราะห์ ผล XRD แสดงว่า มันจะสามารถเปลี่ยน
จากการไประยะระยะค TiO2 [16,41];
นอกจากนี้ พวกเขาแสดงการลบของเศษส่วนที่เหลือเช่น HF
C และกรดประจุ F เนื่องจากการอบเหนียวของ [42,43] อย่างไรก็ตาม,
ทิวบ์กับแบบไม่สมบูรณ์มีความเข้มต่ำของ anatase
ขั้นตอนรูปแบบการเลี้ยวเบน [44] .
กร่อนของผู้ที่มีผลต่องาน
และความมั่นคง และเป็นปัจจัยสำคัญในการ biocompatibility [45–47] กร่อนของชีววัสดุและการทำงาน
ประสิทธิภาพเป็นสิ่งสำคัญในสภาพแวดล้อมในสัตว์ทดลองถ้า nanotubes
จะใช้เป็นสายยา [48] Fig. 9 แสดงผลของการ
potentiodynamic ทดสอบ TiO2 nanotubes และตี้ sputtered
ฟิล์มบาง ผลลัพธ์เหล่านี้เปิดเผยที่กร่อนของ
TiO2 nanotubes ถูกดีกว่าที่ของตี้ฟิล์มบางเนื่องจาก
nanotubes พบว่าความหนาแฝงปัจจุบันแน่นน้อยกว่าตี้บาง
ฟิล์มใน PBS โซลูชัน
ว่าของ fabricating TiO2 ที่ตนเองสั่ง
nanotubes ในตี้ sputtered บางฟิล์มบนพื้นผิวสี ก็ยังโดดเด่น
ว่า ขั้นตอนสำหรับ fabricating TiO2 nanotubes บน sputtered ตี้บาง
จัดฟิล์ม (Fig. 10) ต่อแสดงเพิ่มเติมประโยชน์สำหรับยา
ขนส่งฟังก์ชันในโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์เมื่อเทียบกับอื่น ๆ
ศึกษา [37,49] .
ยืนยันศักยภาพของใช้ TiO2 nanotubes ตี้บาง
ฟิล์มเป็นผู้ขนส่งยาเสพติด gentamicin 1 mg/ml มีการโหลดใน TiO2
ชั้นท่อนาโน ฟิก 11 แสดงข้อมูลรุ่นใน gentamicin ทั่วไป,
ยาได้ปล่อยช้าจาก TiO2 nanotubes (TDG16
และ TDG20) เปรียบเทียบกับกลุ่มอื่น ๆ ทดสอบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มียาเสพติด
ประสิทธิภาพออกเป็นสูงจาก TDG20 ในกลุ่มเพียงพอ
ความเข้มข้นของยาเสพติดรุ่นที่สังเกตแม้หลังจาก 12 h อย่างไรก็ตาม,
กลุ่มอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพต่ำกว่าที่ปล่อยยาเสพติดเนื่องจากการ
รูปร่างบาง และสมบูรณ์ของออกไซด์เป็นผู้ขนส่งยาเสพติด.
ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า มันเป็นไปได้สำหรับ nanotubes TiO2 บน
ตี้ฟิล์มบางเพื่อทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งยาเสพติด ดังนั้น ใช้เป็น drugreleasing
ชั้นทิวบ์ TiO2 เป็นสารเคลือบผิวบนผู้อื่น implantable
ซึ่งไม่ใช้ตี้มีหลากหลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของเวลา peo นำมาใช้บนเส้นผ่านศูนย์กลาง
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้ได้และความยาวของ nanotubes ป่าติ้ว 2 จะถูกสรุปในรูป 6 . ที่ 4 นาที
ซึ่งจะช่วยในการรักษา peo เลเยอร์นาโนไดมอนด์ที่มีรูพรุนออกไซด์ที่พร้อมด้วยที่นั่งประมาณ
30 nm และเส้นผ่านศูนย์กลาง 150 ความหนาของนาโนเมตรได้สร้างขึ้นมา หลังจาก 1200 S
ซึ่งจะช่วยในการรักษา peo มีความหลากหลายของป่าติ้ว 2 มีเส้นผ่านศูนย์กลาง nanotubes
100 มีความยาวและ NM 400 นิวตันเมตร ระหว่าง 240 และ 1200 S
ตามมาตรฐานมีความยาวหลายขนาดและเส้นผ่านศูนย์กลางท่อดูดฝุ่นมิติแสดงให้เห็นและเป็นการเพิ่มเกือบ
การพึ่งพาอาศัยตามแนวยาวในเวลาการบำบัด peo .
มะเดื่อ 7 และ 8 แสดง EDS xrd เปิดระบบและการวิเคราะห์เป็นผลมาจากการบำบัด peo
ซึ่งจะช่วยให้มี ศักยภาพ ใน 20 V สำหรับ 1200 s และความร้อนได้รับการปฏิบัติ
ป่าติ้ว 2 ประกอบด้วยของหมากผู้หมากเมีย O เพิ่มพลังไอออนและมีการตรวจพบโดยผ่านการวิเคราะห์
EDS ได้ นอกจากนั้นยังได้ผล xrd ที่แสดงว่าเป็นไปได้ที่จะปรับเปลี่ยนไปตอบแทน
จากขั้นตอนไม่มีรูปร่างเป็นที่แน่นอนที่จะขั้นตอน polycrystalline ที่ป่าติ้ว 2 [ 16,41 ]
ยิ่งไปกว่านั้นแสดงการขจัดคราบที่เหลือเช่นกรด HF
และ C , F ไอออนเนื่องจาก annealing ของตัวอย่าง[ 42,43 ] แต่ถึงอย่างไรก็ตาม
nanotube พร้อมด้วยรูปแบบที่ไม่สมบูรณ์มีความเข้มแสงต่ำกว่าในรูปแบบ anatase
ช่วงพร่าเลือนของ[ 44 ].
ป้องกันการเกิดสนิมของ biomaterials มีอิทธิพลต่อการทำงานของตนตอบแทน
และความมั่นคงและเป็นปัจจัยที่สำคัญในความสามารถ[ 45-47 ]ของพวกเขา ป้องกันการเกิดสนิมของ biomaterials และเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม ประสิทธิภาพ ของพวกเขามีความสำคัญในในไปยังสถานี Vivo สิ่งแวดล้อมได้หาก nanotubes
ซึ่งจะช่วยได้ถูกนำไปใช้เป็นผู้ให้บริการยา[ 48 ] รูป. 9 แสดงผลของการทดสอบ
potentiodynamic ของ nanotubes ป่าติ้ว 2 และ ภาพยนตร์ บางหมากผู้หมากเมีย
ที่พ่นออกมาด้วยซึ่งผลการศึกษาพบว่าที่การกัดกร่อนสูงของที่
ป่าติ้ว 2 nanotubes ก็ดีกว่าที่ Ti ฟิล์มแบบบางเพราะ
nanotubes แสดงให้เห็นความหนาแน่นต่ำกว่าแบบพาสซีฟในปัจจุบันมากกว่าที่ Ti บาง
ซึ่งจะช่วยสร้าง ภาพยนตร์ ในที่โซลูชัน pbs .
เราแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการปรุงแต่งตัวเอง - สั่งซื้อป่าติ้ว 2
nanotubes พ่นออกมาด้วยในบางหมากผู้หมากเมีย ภาพยนตร์ ในที่ศรีสาร. โรงแรมมีชื่อเสียงยัง
ตามมาตรฐานที่ขั้นตอนที่ 2 สำหรับการปรุงแต่ง ภาพยนตร์ nanotubes หมากผู้หมากเมียพ่นออกมาด้วยในบาง
ป่าติ้ว(รูปที่ 10 )ตามที่อธิบายในที่นี้มีประโยชน์มากยิ่งขึ้นสำหรับยา
ซึ่งจะช่วยผู้ให้บริการฟังก์ชันการทำงานในด้านชีวเวชศาสตร์แอปพลิเคชันอื่นๆเมื่อเทียบกับ
ซึ่งจะช่วยการศึกษา[ 37,49 ]..
เพื่อยืนยันให้มี ศักยภาพ ในการใช้ป่าติ้ว 2 nanotubes ที่ Ti บาง
ภาพยนตร์ เป็นยาผู้ขนส่ง, 1 มก./ ML gentamicin จะถูกโหลดในป่าติ้ว 2
nanotube ชั้น. รูป.11 จะแสดงข้อมูลปลดล็อคสำหรับ gentamicin โดยทั่วไปแล้ว
ยาได้วางชะลอตัวลงจาก nanotubes ป่าติ้ว 2 ( tdg 16
และ tdg 20 )เมื่อเทียบกับกลุ่มการทดสอบอื่น โดยเฉพาะยาที่มี ประสิทธิภาพ กลุ่ม
ซึ่งจะช่วยปลดสูงขึ้นจาก tdg 20 ที่เพียงพอ
ซึ่งจะช่วยให้การทำสมาธิของการออกขายยาพบว่าแม้หลังจาก 12 ชั่วโมง แต่ถึงอย่างไรก็ตาม
กลุ่มอื่นๆแสดงให้เห็น ประสิทธิภาพ ยา - การวางต่ำกว่าเพราะของของเขา
รูปทรงบางเฉียบและไม่สมบูรณ์ของออกไซด์เป็นผู้ขนส่งยาเสพติด.
ผลการทดสอบนี้แนะนำว่าก็จะทำได้สำหรับป่าติ้ว 2 nanotubes บนแผ่นฟิล์มบางหมากผู้หมากเมีย
ซึ่งจะช่วยให้การทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการยา ดังนั้นการใช้ของชั้น drugreleasing
ป่าติ้ว 2 nanotube เป็นการเคลือบที่อื่นๆ implantable biomaterials
ซึ่งจะไม่ TI - มีพื้นฐานความหลากหลายของแอปพลิเคชัน