A new analytical method based on si

A new analytical method based on simultaneous derivatization and dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) followed by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS), for the determination of the allergenic compounds atranol and chloroatranol in perfumes, is presented. Derivatization of the target analytes by means of acetylation with anhydride acetic in carbonate buffer was carried out. Thereby volatility and detectability were increased for improved GC–MS sensitivity. In addition, extractability by DLLME was also enhanced due to a less polar character of the solutes. A liquid–liquid extraction was performed before DLLME to clean up the sample and to obtain an aqueous sample solution, free of the low polar matrix from the essential oils, as donor phase. Different parameters, such as the nature and volume of both the extraction and disperser solvents, the ionic strength of the aqueous donor phase or the effect of the derivatization reagent volume, were optimized. Under the selected conditions (injection of a mixture of 750 μL of acetone as disperser solvent, 100 μL of chloroform as extraction solvent and 100 μL of anhydride acetic as derivatization reagent) the figures of merit of the proposed method were evaluated. Limits of detection in the low ng mL−1 range were obtained. Matrix effect was observed in real perfume samples and thus, standard addition calibration is recommended.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การนำเสนอวิธีการวิเคราะห์ใหม่ derivatization พร้อมและ dispersive ของเหลว – ของเหลว microextraction (DLLME) ตามหลัก chromatography ก๊าซ – มวล (GC – MS), การกำหนดป้องกันภูมิแพ้สาร atranol และ chloroatranol ในน้ำหอม Derivatization การวิเคราะห์เป้าหมายโดย acetylation กับอะซิติกในบัฟเฟอร์คาร์บอเนต anhydride รับการดำเนินการ จึงผันผวนและ detectability เพิ่มขึ้นสำหรับความไว GC – MS ดียิ่ง นอกจากนี้ extractability โดย DLLME ได้เพิ่มขึ้นเนื่องจากอักขระน้อยขั้วของ solutes ใน ทำการสกัดของเหลวของเหลวก่อน DLLME ล้างตัวอย่าง และรับมีปัญหาอย่างที่ละลาย ฟรีของเมทริกซ์ขั้วต่ำจากระเหย เป็นขั้นตอนที่ผู้บริจาค พารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน เช่นธรรมชาติและปริมาณของตัวทำละลายสกัดและฝอย ความแรงของไอออนของขั้นตอนการบริจาคน้ำหรือผลของปริมาณสาร derivatization ที่สุด ภายใต้เงื่อนไขที่เลือก (การฉีดส่วนผสมของ μL 750 ของอะซีโตนเป็นตัวทำละลายฝอย μL 100 ของคลอโรฟอร์มเป็นการสกัดตัวทำละลาย และ 100 μL อะซิติกเป็นสาร derivatization anhydride) มีประเมินตัวเลขของวิธีการนำเสนอ ข้อจำกัดของการตรวจสอบในช่วง mL−1 ฉบับต่ำรับ เมทริกซ์ผลถูกสังเกตในตัวอย่างน้ำหอมจริง และดังนั้น นอกจากนี้มาตรฐาน การสอบเทียบจะแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ใหม่บนพื้นฐานของอนุพันธ์พร้อมกันและกระจาย microextraction ของเหลวเหลว (DLLME) ตามด้วย Gas Chromatography-มวลสาร (GC-MS) สำหรับการกำหนดสาร atranol ภูมิแพ้และ chloroatranol ในน้ำหอมที่จะนำเสนอ อนุพันธ์ของสารเป้าหมายโดยวิธีการของ acetylation ด้วยอะซิติกแอนไฮไดในบัฟเฟอร์คาร์บอเนตได้ดำเนินการ ดังนั้นความผันผวนและเพิ่มขึ้นในการตรวจสอบเพื่อการปรับปรุงความไว GC-MS นอกจากนี้การสกัดโดย DLLME ก็ยังเพิ่มขึ้นเนื่องจากตัวละครขั้วโลกน้อยของสาร การสกัดของเหลวของเหลวที่ไ​​ด้ดำเนินการก่อนที่จะ DLLME ในการทำความสะอาดตัวอย่างและจะได้รับการแก้ปัญหาตัวอย่างน้ำฟรีเมทริกซ์ขั้วโลกต่ำจากน้ำมันหอมระเหยที่เป็นขั้นตอนการบริจาค พารามิเตอร์ที่แตกต่างกันเช่นลักษณะและปริมาณของทั้งการสกัดและการกระจายตัวทำละลายความแรงของอิออนของเฟสบริจาคน้ำหรือผลของปริมาณสารอนุพันธ์ที่มีประสิทธิภาพสูงสุด ภายใต้เงื่อนไขที่เลือก (ฉีดส่วนผสมของ 750 ไมโครลิตรของอะซิโตนกระจายตัวทำละลาย 100 ไมโครลิตรคลอโรฟอร์มการสกัดด้วยตัวทำละลายและ 100 ไมโครลิตรของอะซิติกแอนไฮไดเป็นอนุพันธ์สาร) ร่างของบุญของวิธีการที่นำเสนอได้รับการประเมิน ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบใน NG ต่ำ ML-1 ช่วงที่ได้รับ ผลเมทริกซ์พบว่าในกลุ่มตัวอย่างน้ำหอมจริงและทำให้การสอบเทียบมาตรฐานนอกจากนี้ขอแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่กับวิธีการวิเคราะห์ตามพร้อมกันและกระจายตัวและของเหลว microextraction ( dllme ) ตามด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี - แมส ( GC ( MS ) สำหรับการวิเคราะห์ข้อมูลและสาร atranol chloroatranol น้ำหอม , นำเสนอ กับเป้าหมายของสารโดยวิธีอะซิทิเลชัน ด้วย สารอเซติก แอนไฮไดรด์ในบัฟเฟอร์ คาร์บอเนต ได้ดําเนินการ จึงผวนและการควบคุมคุณภาพเพิ่มขึ้นสำหรับการปรับปรุง GC –คุณไว นอกจากนี้ มีความสามารถในการสกัดโดย dllme ยังเพิ่มขึ้นเนื่องจากตัวละครขั้วน้อยกว่าของตัวถูกละลาย . เป็นทั้งของเหลวสกัดได้ก่อน dllme ทำความสะอาดตัวอย่างและเพื่อให้ได้โซลูชั่นที่มีตัวอย่างฟรีของเมทริกซ์ขั้วต่ำจากน้ำมันหอมระเหย เป็นเฟสของผู้บริจาค พารามิเตอร์ต่าง ๆ เช่น ลักษณะและปริมาณทั้งสองแยกและกระจายตัวทำละลาย ความแรงไอออนของสารละลายผู้บริจาคเฟสหรือผลกระทบของสารเคมีที่เหมาะสมกับปริมาณ . ภายใต้เงื่อนไขที่เลือก ( การฉีดส่วนผสมของ 750 μ L อะซีโตนเป็นตัวทำละลายกระจัด , 100 μชั้นคลอโรฟอร์มเป็นตัวทำละลายการสกัดและμ 100 ลิตร สารอเซติก แอนไฮไดรด์กับสารเคมีที่เป็น ) ตัวเลขของบุญของการเสนอวิธีการประเมิน ขอบเขตของการตรวจสอบในช่วงของมล − 1 ต่ำได้ เมทริกซ์ผลพบว่าในตัวอย่างน้ำหอม แท้ และดังนั้น การสอบเทียบมาตรฐานนอกจากนี้ แนะนํา