The impact of elevated CO2 concentr

The impact of elevated CO2 concentrations on the oxidative status of leaves has been examined in various plant species (Cheeseman, 2006; Qiu et al., 2008), in which it seems to cause a decrease in the activity of some antioxidant enzymes and also in the concentration of some antioxidants (Wustman et al., 2001), lead- ing to an increase of ROS levels in most plants (Erice et al., 2007). ROS are continuously formed as by-products of various metabolic pathways in different cellular compartments (Foyer and Harbinson, 1994; Apel and Hirt, 2004). Under physiological steady-state con- ditions, these molecules are scavenged by different antioxidant defense components (Alscher et al., 1997). However, the balance between ROS production and scavenging may be perturbed by adverse environmental factors that increase the intracellular lev- els of ROS (Polle, 2001; Vanacker et al., 2006). In plants, ROS are detoxified via enzymatic and non-enzymatic mechanisms; the enzymatic mechanisms involve superoxide dismutase, catalase, ascorbate peroxidase (APX) and other antioxidant enzymes such as glutathione reductase (Mittler, 2002). These enzymes play a key role in controlling the level of oxygen free radicals (Irigoyen et al.,
1992) and also in the regulation of various processes including leaf senescence (Procházková and Wilhelmová, 2007). The failure of defense metabolites and enzymes to detoxify ROS affects biolog- ical structures and processes, including DNA nicking, amino acid and protein oxidation, and lipid peroxidation (Asada, 1999; Johnson et al., 2003), with the consequent generation of breakdown prod- ucts such as malondialdehyde (Esterbauer, 1982

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบของการยกระดับ CO2 ความเข้มข้นในสถานะ oxidative ของใบไม้ได้ถูกตรวจสอบในพืชหลายชนิด (Cheeseman, 2006 คูและ al., 2008), ในซึ่ง ดูเหมือนจะทำให้เกิดการลดลง ในกิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระบางอย่าง และ ในความเข้มข้นของบางสารต้านอนุมูลอิสระ (Wustman และ al., 2001), กำลังรอคอยกับการเพิ่มขึ้นของ ROS ระดับในพืชมากที่สุด (Erice et al., 2007) ROS จะเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นสินค้าพลอยของมนต์เผาผลาญต่าง ๆ ในช่องเซลต่าง ๆ (เคาน์เตอร์รับและ Harbinson, 1994 บุนอเพลก Hirt, 2004) ภายใต้คอนท่อนสรีรวิทยา-ditions โมเลกุลเหล่านี้จะ scavenged โดยคอมโพเนนต์การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระที่แตกต่างกัน (Alscher และ al., 1997) อย่างไรก็ตาม อาจ perturbed สมดุลระหว่างผลิต ROS และ scavenging โดยปัจจัยของสิ่งแวดล้อมร้ายที่เพิ่มลิฟเย intracellular-แล้งของ ROS (Polle, 2001 Vanacker และ al., 2006) ในพืช ROS จะ detoxified ผ่านเอนไซม์ในระบบ และไม่เอนไซม์ในระบบกลไก เอนไซม์ในระบบกลไกที่เกี่ยวข้องกับซูเปอร์ออกไซด์ dismutase, catalase, peroxidase ascorbate (ให้ APX) และเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ เช่นไธ reductase (Mittler, 2002) เอนไซม์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับของอนุมูลอิสระออกซิเจน (Irigoyen et al.,1992) และ ในระเบียบของกระบวนการต่าง ๆ รวมทั้งใบ senescence (Procházková และ Wilhelmová, 2007) ส่งผลกระทบต่อความล้มเหลวของ metabolites ป้องกันและเอนไซม์ถอนพิษ ROS biolog - ical โครงสร้างและกระบวนการ การรวมดีเอ็นเอ nicking กรดอะมิโน และโปรตีนเกิดออกซิเดชัน และ peroxidation ของไขมัน (Asada, 1999 Johnson และ al., 2003), รุ่นที่ตามมาของการแบ่งผลิตภัณฑ์ ucts เช่น malondialdehyde (Esterbauer, 1982

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของความเข้มข้นของ CO2 สูงเกี่ยวกับสถานะออกซิเดชันของใบได้รับการตรวจสอบในพืชชนิดต่างๆ (Cheeseman, 2006. Qiu et al, 2008) ซึ่งดูเหมือนว่าจะทำให้เกิดการลดลงในกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและยังมีใน ความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระบาง (Wustman et al., 2001) ไอเอ็นจีนำาการเพิ่มขึ้นของระดับ ROS ในพืชส่วนใหญ่ (เอไรซ์ et al., 2007) ROS จะเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยผลิตภัณฑ์ของเผาผลาญเซลล์ต่าง ๆ ในช่องโทรศัพท์มือถือที่แตกต่างกัน (Foyer และ Harbinson 1994; Apel และ Hirt, 2004) ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่มั่นคงอย่างต่อรัฐทางสรีรวิทยาโมเลกุลเหล่านี้จะถูกพายุโดยส่วนประกอบการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระที่แตกต่างกัน (Alscher et al., 1997) อย่างไรก็ตามความสมดุลระหว่างการผลิตและ ROS ขับอาจจะตกอกตกใจโดยปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ที่เพิ่ม Els lev- ภายในเซลล์ของ ROS (polle 2001. Vanacker et al, 2006) ในพืช ROS เป็นเอ็ดสาย detoxi ผ่านเอนไซม์และกลไกที่ไม่ใช่เอนไซม์; กลไกที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ superoxide dismutase, catalase, peroxidase ascorbate (APX) และเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ เช่น reductase กลูตาไธโอน (Mittler, 2002) เอนไซม์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับของอนุมูลอิสระออกซิเจน (Irigoyen et al.,
1992) และยังอยู่ในการควบคุมของกระบวนการต่าง ๆ รวมทั้งใบชราภาพ (ที่ProcházkováและWilhelmová 2007) ความล้มเหลวของสารป้องกันและเอนไซม์ในการล้างพิษ ROS ส่งผลกระทบต่อโครงสร้าง biolog- iCal และกระบวนการรวมทั้ง nicking ดีเอ็นเอกรดอะมิโนและการเกิดออกซิเดชันโปรตีนและไขมัน peroxidation (Asada 1999; จอห์นสัน, et al, 2003.) กับรุ่นผลเนื่องมาจากการสลาย ucts การผลิตภัณฑ์เช่น Malondialdehyde (Esterbauer 1982

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลกระทบของระดับ CO2 ความเข้มข้นในภาวะออกซิเดชันของใบได้ถูกตรวจสอบในพืชชนิดต่างๆ ( ชีสเมิน , 2006 ; ชิว et al . , 2008 ) , ซึ่งดูเหมือนว่าจะลดลงกิจกรรมของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระและยังในความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระ ( wustman et al . , 2001 ) ตะกั่ว - ไอเอ็นจีเพื่อเพิ่มระดับผลตอบแทนในพืชส่วนใหญ่ ( เอรี et al . , 2007 )รอสเป็นผลพลอยได้ต่าง ๆที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นการเผาผลาญเซลล์ในช่องเซลล์ที่แตกต่างกัน ( และห้องโถง harbinson , 1994 ; สาย และ hirt , 2004 ) ภายใต้ร่างกายภายใต้คอน - ditions โมเลกุลเหล่านี้คือส่วนประกอบการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระที่แตกต่างกัน ( alscher et al . , 1997 ) อย่างไรก็ตามความสมดุลระหว่างการผลิตและผลตอบแทนการอาจจะวุ่นวายกับปัจจัยแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์เพิ่มเลฟ - ภายในมีการคัดเลือกของ ROS ( polle , 2001 ; vanacker et al . , 2006 ) ในพืช มี detoxi รอสจึงเอ็ดผ่านเอนไซม์ และไม่ใช่กลไกเอนไซม์เอนไซม์ Superoxide Dismutase ; กลไกที่เกี่ยวข้อง , Catalase ,ascorbate peroxidase ( APX ) และเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ เช่น กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( mittler , 2002 ) เอนไซม์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับของออกซิเจนอนุมูลอิสระ ( irigoyen et al . ,
1992 ) และยังอยู่ในการควบคุมของกระบวนการต่าง ๆ รวมทั้งการใบ ( proch . kgm zkov . kgm และ wilhelmov . kgm , 2007 )ความล้มเหลวของเอนไซม์ล้างพิษสารป้องกันและผลตอบแทนต่อ biolog - โครงสร้าง iCal และ กระบวนการ รวมถึงดีเอ็นเอ nicking กรดอะมิโน และโปรตีนออกซิเดชันและการเกิด lipid peroxidation ( อาซาดะ , 1999 ; จอห์นสัน et al . , 2003 ) , กับรุ่น เนื่องจากเหตุขัดข้องของแยง ucts เช่น - O ( esterbauer 1982