2.2. Basic characterizations of OSP

2.2. Basic characterizations of OSPThe morphologies and elemental compositions of OSP andMB–adsorbed OSP samples were examined under cold-typefield-emission scanning electron microscopy (FE-SEM-4700)with an energy-dispersive X-ray (EDX) spectrometer. Forthe SEM analysis of Pseudomonas aeruginosa, first, a buffersolution (0.2 M monobasic sodium phosphate, 0.2 M dibasic[Na2HPO4·7H2O] sodium phosphate) was washed completelytwo times with culture medium. After removal of the buffersolution, 500 L of 2.5% glutaraldehyde was added, followed bypre-fixation for 1 h at 4◦C. The fixative was removed by wash-ing two times with buffer solution. After removal of the buffersolution, it was fixed for 1 h at room temperature with 500 Lof 1% OsO4. The fixing solution was removed by a buffer solu-tion twice and de-hydrated by 10 min reaction with ethanolgradient concentrations of 70, 90, 95, and 100%. After evap-oration of the ethanol, 500 L of hexamethyldisilazane wastreated for 15 min. The OSP–MB-pre-treated P. aeruginosa wasthen analyzed by E-SEM (environmental-scanning electronmicroscopy; LEO 1455 VP, Carl Zeiss, Germany).(resistanceof 18.2 M cm@25◦C) was utilized in all of the experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. พื้นฐาน characterizations ของ OSPThe morphologies และองค์ประกอบธาตุอย่าง OSP andMB – ซับ OSP ถูก examined ใต้เย็น-typefield-ปล่อยแกนชาวดัตช์ (FE SEM 4700) ด้วยสเปกโตรมิเตอร์เอ็กซเรย์ (เห็น EDX) พลังงาน dispersive การวิเคราะห์ Forthe SEM ของ Pseudomonas aeruginosa ครั้งแรก buffersolution (0.2 M monobasic โซเดียมฟอสเฟต ฟอสเฟตโซเดียม [Na2HPO4·7H2O] dibasic 0.2 M) คือ เวลาล้าง completelytwo ด้วยสาร หลังจากที่ถูกกำจัดของ buffersolution, 2.5% glutaraldehyde 500 L ตาม bypre-ตรึงสำหรับ h 1 ที่ 4◦C ตรึงถูกเอาออก โดย ing ล้างสองครั้งด้วยโซลูชันบัฟเฟอร์ หลังจากกำจัด buffersolution การ มันถูกแก้ไขสำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้องกับ 500 Lof 1% OsO4 การแก้ปัญหาที่ยึดเอาออก โดยการบัฟเฟอร์ไหลทางการค้าสอง และ de-ไฮเดรท โดย 10 นาทีทำปฏิกิริยากับความเข้มข้น ethanolgradient 70, 90, 95 และ 100% หลังจากสัมภาษณ์ evap ของเอทานอล L 500 ของ hexamethyldisilazane wastreated 15 นาที Wasthen OSP-MB-pre-ถือว่า P. aeruginosa ที่วิเคราะห์ โดย E-SEM (สิ่งแวดล้อมการสแกน electronmicroscopy ลีโอ 1455 VP, Carl Zeiss เยอรมนี) (resistanceof 18.2 M cm@25◦C) ถูกนำมาใช้ในการทดลองทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สมบัติพื้นฐานของรูปร่างลักษณะ OSPThe และองค์ประกอบธาตุของตัวอย่าง OSP OSP andMB-ดูดซับได้รับการตรวจสอบภายใต้เย็น typefield ปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM-4700) ที่มีพลังงานกระจาย X-ray (EDX) สเปกโตรมิเตอร์ การวิเคราะห์วง SEM ของ Pseudomonas aeruginosa, แรก buffersolution (0.2 M ฟอสเฟตโซเดียม monobasic 0.2 M dibasic [Na2HPO4 · 7H2O] โซเดียมฟอสเฟต) ถูกล้างครั้ง completelytwo กับสื่อวัฒนธรรม หลังจากลบ buffersolution 500? L 2.5% glutaraldehyde ถูกบันทึกตาม bypre ตรึงเวลา 1 ชั่วโมงที่4◦C ตรึงถูกลบออกโดยล้างไอเอ็นจีสองครั้งด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ หลังจากลบ buffersolution มันก็คงเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง 500? ลอฟ 1% OsO4 การแก้ปัญหาการแก้ไขถูกลบออกโดยบัฟเฟอร์ Solu-การสองครั้งและ de-ชุ่มชื้นจากปฏิกิริยา 10 นาทีที่มีความเข้มข้น ethanolgradient 70, 90, 95, และ 100% หลังจาก Evap-ปราศรัยของเอทานอล 500 ลิตร hexamethyldisilazane wastreated นาน 15 นาที OSP-MB-ก่อนรับการรักษา P. aeruginosa wasthen วิเคราะห์โดย E-SEM (สิ่งแวดล้อมสแกน electronmicroscopy; LEO 1455 VP, Carl Zeiss, เยอรมนี). (? resistanceof 18.2 ซม. M @ 25◦C) ถูกนำมาใช้ในทุก การทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การศึกษาคุณสมบัติพื้นฐานของ ospthe สัณฐานและองค์ประกอบธาตุของ OSP andmb –ดูดซับ OSP ตรวจสอบภายใต้การเย็นตัวอย่าง typefield กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( fe-sem-4700 ) กับพลังงานกระจายตัวรังสี ( การวัด ) สเปกโตรมิเตอร์ การวิเคราะห์ SEM สำหรับ PS2 , แรก , บัฟเฟอร์ โซลูชัน ( 0.2 M โซเดียมฟอสเฟต monobasic 0.2 M ออก [ na2hpo4 ด้วย 7h2o ] โซเดียมฟอสเฟต ) คือล้าง completelytwo ครั้งกับสื่อวัฒนธรรม หลังจากเอาของบัฟเฟอร์ โซลูชัน , 500 ลิตร 2.5% glutaraldehyde เพิ่มมรึง bypre เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส◦ฟิกเซทีฟจะถูกลบออกโดยไอเอ็นจีล้าง 2 ครั้งด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ หลังจากเอาของบัฟเฟอร์ โซลูชัน มันคงเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้องกับ 500 ลอฟ 1% oso4 . การแก้ไขจะถูกลบออกโดย solu tion บัฟเฟอร์สองครั้งและ de hydrated โดย 10 ปฏิกิริยา มิน กับ ethanolgradient ความเข้มข้น 70 , 90 , 95 , 100 % หลังจาก evap นักพูดของเอทานอล , 500 ลิตรเฮกซาเมทิลไดซิลาเซน wastreated 15 นาทีก่อน– MB ถือว่า P . aeruginosa OSP และวิเคราะห์โดย e-sem ( สแกนสิ่งแวดล้อมด่าง ; ลีโอฉันไม่ VP , Carl Zeiss , เยอรมนี ) ( สังเคราะห์จาก 18.2 M ซม. @ 25 ◦ C ) ใช้ในทั้งหมดของการทดลอง