2.2. Animals, induction of diabetes

2.2. Animals, induction of diabetes and study protocol
Wistar rats (Rattus norvegicus) of either sex, weighing between 200 and 225 g
were procured from the animal house, Delhi Institute of Pharmaceutical Sciences
and Research, (Protocol No: DIPSAR/IAEC/11/2008). All experimental procedures
and animal care followed the institutional guidelines and Association for Research
in Vision and Ophthalmology statement for the use of animals in eye research. All
animals were maintained under adequate conditions at an ambient temperature of
21 ± 2 C, and were subjected to12 h light and dark cycle. They were fed with standard
rat chow and water ad libitum.
Animals were randomly divided into normal control and streptozotocin-induced
(45 mg/kg i.p) diabetic groups. The diabetic rats were further divided into
diabetic control and TC (250 mg/kg, oral) treated diabetic groups. Dose was selected
on the basis of literature survey. Each group consisted of 15 animals.
Treatment was initiated three days after STZ induction. Animals showing blood
glucose level above 250 mg/dl were selected for the study. Blood sugar was monitored
weekly till the end of the study. Photographs of anterior and posterior chamber
of the eye were taken at adequate intervals to evaluate the lenticular and
fundoscopic changes.
After 24 weeks of diabetes, animals were sacrificed with deep anesthesia, blood
was collected in EDTA-coated vacuutainers and retinae were isolated, blotted,
weighed and stored for further analysis. Kidney, pancreas, heart and liver were also
isolated and fixed for light microscopy. Retinal homogenate was prepared in phosphate
buffer, pH 7.4 for biochemical estimations. All estimations were done in
duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. สัตว์ การเหนี่ยวนำโพรโทคอลเบาหวานและศึกษาหนู Wistar (Rattus norvegicus) ของทั้งสองเพศ ชั่งน้ำหนักระหว่าง 200 และ 225 กรัมมีการจัดหาจากบ้านสัตว์ เดลีสถาบันเภสัชศาสตร์และ วิจัย, (ไม่มีโพรโทคอล: DIPSAR/IAEC/11/2551) ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดดูแลสัตว์ตามแนวทางสถาบันและสมาคมการวิจัยในวิสัยทัศน์และจักษุวิทยาสำหรับการใช้สัตว์ในงานวิจัยตา ทั้งหมดยังคงไว้ภายใต้เงื่อนไขเพียงพอที่มีอุณหภูมิของสัตว์21 ± 2 C และ h to12 หักแสงและวงจรมืด พวกเขาถูกเลี้ยงดูด้วยหนูเชาว์และ ad libitum น้ำสัตว์แบ่งออกเป็นการควบคุมแบบสุ่ม และ เกิด streptozotocinกลุ่มเบาหวาน (i.p 45 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม) หนูเบาหวานมีการแบ่งควบคุมเบาหวานและ TC (250 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ปาก) รักษากลุ่มโรคเบาหวาน เลือกยาตามการสำรวจวรรณกรรม แต่ละกลุ่มประกอบด้วยสัตว์ 15การรักษาเริ่มต้นสามวันหลังจากเหนี่ยวนำ STZ แสดงเลือดสัตว์ระดับน้ำตาลมากกว่า 250 mg/dl ถูกเลือกสำหรับการศึกษา มีการตรวจสอบน้ำตาลในเลือดสัปดาห์จนถึงจุดสิ้นสุดของการศึกษา ภาพถ่ายของห้องด้านหน้า และหลังตาที่ถ่ายในช่วงเวลาเพียงพอที่จะประเมินเลนซ์ และการเปลี่ยนแปลง fundoscopicหลังจากสัปดาห์ของโรคเบาหวาน สัตว์เสียสละกับยาสลบลึก เลือดรวบรวมใน EDTA เคลือบ vacuutainers และ retinae ได้แยก blottedชั่งน้ำหนัก และเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม ไต ตับอ่อน หัวใจ และตับได้แยก และถาวรสำหรับแสงแบบไมโครสโค Homogenate จอประสาทตาถูกเตรียมในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ค่า pH 7.4 ประเมินทางชีวเคมี ทำทั้งหมดประมาณในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สัตว์, การเหนี่ยวนำของโรคเบาหวานและโปรโตคอลการศึกษา
หนูขาว (Rattus norvegicus) ของทั้งสองเพศชั่งน้ำหนักระหว่าง 200 และ 225 กรัม
ถูกจัดหาจากบ้านสัตว์, นิวเดลีสถาบันวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม
และการวิจัย (พิธีสาร No: DIPSAR / IAEC / 11/2008 ) ทุกการทดลองขั้นตอน
และสัตว์การดูแลตามแนวทางของสถาบันและสมาคมเพื่อการวิจัย
ในวิสัยทัศน์และจักษุคำสั่งสำหรับการใช้สัตว์ในการวิจัยตา ทั้งหมด
สัตว์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้เงื่อนไขที่เพียงพอที่อุณหภูมิ
21 ± 2 องศาเซลเซียสและถูกยัดเยียด to12 แสง H และวงจรมืด พวกเขาได้รับการเลี้ยงดูด้วยมาตรฐาน
Chow หนูและโฆษณา libitum น้ำ.
สัตว์ที่ถูกแบ่งเป็นปกติและควบคุม streptozotocin ที่เกิดขึ้น
(45 mg / kg IP) กลุ่มผู้ป่วยโรคเบาหวาน หนูเบาหวานถูกแบ่งออกเป็น
การควบคุมโรคเบาหวานและ TC (250 mg / kg ปาก) ได้รับการรักษากลุ่มผู้ป่วยโรคเบาหวาน ปริมาณได้รับเลือก
บนพื้นฐานของการสำรวจวรรณกรรม แต่ละกลุ่มประกอบด้วย 15 สัตว์.
รักษาได้ริเริ่มสามวันหลังจาก STZ เหนี่ยวนำ การแสดงของสัตว์เลือด
ระดับน้ำตาลในข้างต้น 250 mg / dL ได้รับการคัดเลือกในการศึกษา น้ำตาลในเลือดได้รับการตรวจสอบ
รายสัปดาห์จนจบการศึกษา รูปถ่ายของด้านหน้าและห้องด้านหลัง
ของตาถูกถ่ายในช่วงเวลาที่เพียงพอในการประเมินเลนซ์และ
การเปลี่ยนแปลง fundoscopic.
หลังจาก 24 สัปดาห์ของโรคเบาหวาน, สัตว์ที่ถูกเสียสละด้วยการระงับความรู้สึกลึกเลือด
มีการรวบรวม vacuutainers EDTA เคลือบและ retinae ถูกแยกเปื้อน,
ชั่งน้ำหนักและเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ไตตับอ่อนหัวใจและตับนอกจากนี้ยังได้
แยกและคงที่สำหรับกล้องจุลทรรศน์ homogenate จอประสาทตาถูกจัดทำขึ้นในฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ค่า pH 7.4 สำหรับการประมาณการทางชีวเคมี ประมาณการทั้งหมดถูกทำใน
ที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สัตว์ , induction ของโรคเบาหวานและศึกษาโปรโตคอลหนูแร ( ตัว norvegicus ) ของทั้งสองเพศ น้ำหนักระหว่าง 200 และ 225 กรัมได้จัดหาจากสัตว์บ้าน อินเดียสถาบันวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมและการวิจัย ( Protocol : dipsar / iaec / 11 / 2008 ) ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดและการดูแลสัตว์ ตามแนวทางของสถาบัน และสมาคมวิจัยในวิสัยทัศน์และจักษุวิทยางบเพื่อใช้ในการวิจัยในสัตว์ตา ทั้งหมดสัตว์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้เงื่อนไขเพียงพอที่อุณหภูมิของ21 ± 2 C และ H – 12 รอบถูกแสงและมืด พวกเขาได้รับมาตรฐานอาหารหนูและน้ำอย่างเต็มที่สัตว์ แบ่งเป็นกลุ่มควบคุม และ streptozotocin-induced ปกติ( 45 มก. / กก. i.p ) กลุ่มเบาหวาน หนูเบาหวานได้แบ่งออกเป็นควบคุมเบาหวานและ TC ( 250 มก. / กก. ในช่องปาก ) กลุ่มเบาหวาน ใช้เลือกบนพื้นฐานของการสำรวจวรรณกรรม กลุ่มละ 15 สัตว์การรักษาเบาหวานขึ้น 3 วันหลังจากที่ induction เห็นเลือดสัตว์กลูโคสสูงกว่า 250 มิลลิกรัม / เดซิลิตร ซึ่งในการศึกษา น้ำตาลในเลือดการตรวจสอบทุกสัปดาห์จนจบการศึกษาได้ ภาพด้านหน้าและด้านหลังของห้องของตาถูกถ่ายในช่วงเวลาที่เพียงพอและประเมินเด็กการเปลี่ยนแปลง fundoscopic .หลังจาก 24 สัปดาห์เบาหวาน สัตว์ถูกสังเวยด้วยเลือดสลบลึกเก็บข้อมูลใน EDTA และเคลือบ vacuutainers จอตาแยก , เปื้อน ,หนักและเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ไต ตับ หัวใจ และตับยังแยกและการแก้ไขสำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง ปริมาณฟอสเฟตถูกเตรียมในจอประสาทตาบัฟเฟอร์ พีเอช 7.4 สำหรับชีวเคมี ภาค . ทุกภาค ทำในที่ซ้ำกัน