2.3. Determination of trehaloseAnth

2.3. Determination of trehalose

Anthrone-Sulphuric acid colorimetric method was used in determinating the level of trehalose. Different

volums (0.5mL, 1mL, 1.5mL, 2mL, 2.5mL, 3mL, 3.5mL) of standard solution of trehalose (1g/L) were mixed

with Anthrone-Sulphuric acid (5mL) and trichloroacetic acid (0.5mol/L, 4mL), then they reacted in boiling

water for 10 mins accurately. After cooling, the absorbance values were measured in the absorption peak of

630nm. Then the standard curve of trehalose was made.

Intracellular trehalose was extracted by trichloroacetic acid, during which only trehalose was obtained[20].

In detail, the yeast cells were leached by ice trichloroacetic acid for an hour, then centrifuged and washed by

ice water for twice. The following steps were the same with the above steps.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกำหนด trehalose

วิธีเหมือนกรดซัลฟุริก Anthrone ใช้ในระดับของ trehalose determinating แตกต่างกัน

volums (0.5 mL, 1 mL, 1.5 mL, 2 mL, 2.5 mL, 3 mL, 3.5 mL) ของสารละลายมาตรฐานของ trehalose (1 g/L) รวม

กับกรดซัลฟุริก Anthrone (5 mL) และกรด trichloroacetic (0.5mol / 4 mL, L), แล้วพวกปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในเดือด

น้ำ 10 นาทีได้อย่างถูกต้อง หลังจากทำความเย็น มีวัดค่า absorbance ในจุดสูงสุดของการดูดซึมของ

630nm จาก นั้นทำเส้นโค้งมาตรฐานของ trehalose

Intracellular trehalose ถูกสกัด ด้วยกรด trichloroacetic ซึ่ง trehalose เท่านั้นได้รับ [20]

รายละเอียด เซลล์ยีสต์ได้ leached ชั่วโมง โดยน้ำแข็งกรด trichloroacetic centrifuged แล้วล้างด้วย

น้ำแข็งสำหรับสอง ขั้นตอนต่อไปนี้ก็เหมือนกับขั้นตอนข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ความมุ่งมั่นของทรีฮาโลAnthrone-กำมะถันวิธีการสีกรดถูกนำมาใช้ในความหมายระดับของทรีฮาโล ที่แตกต่างกันvolums (0.5ml, 1 มล, 1.5mL, 2mL, 2.5ml, 3 mL, 3.5ml) ของการแก้ปัญหามาตรฐานของทรีฮาโล (1 กรัม / ลิตร) ได้รับการผสมกับกรดซัลฟิว Anthrone-(5 มล) และกรดไตรคลอโร (0.5mol / L 4mL) แล้วพวกเขาก็ตอบสนองในการต้มน้ำเป็นเวลา 10 นาทีที่ถูกต้อง หลังจากที่ระบายความร้อนที่ค่าการดูดกลืนแสงที่วัดได้ในจุดสูงสุดของการดูดซึมของ630nm แล้วกราฟมาตรฐานของทรีฮาโลก็ทำทรีฮาโลภายในเซลล์ถูกสกัดด้วยกรดไตรคลอโรในระหว่างที่เพียงทรีฮาโลได้ [20] ในรายละเอียดเซลล์ยีสต์ถูกชะล้างด้วยกรดไตรคลอโรน้ำแข็งสำหรับชั่วโมง, ปั่นแล้วและล้างด้วยน้ำเย็น สำหรับครั้งที่สอง ขั้นตอนต่อไปได้เช่นเดียวกันกับขั้นตอนข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การหาปริมาณทรีฮาโลส

แอนโทรนกรดได้ใช้วิธี Colorimetric determinating ระดับของการ . ที่แตกต่างกัน

volums ( 0.5ml 1ml 1.5ml 2ml , , , , ม. 2.5 มิลลิลิตร , , 3.5ml ) โซลูชั่นมาตรฐานของการผสม ( 1G / L )

กับแอนโทรนกรดซัลฟุริก ( 5ml ) และกรดไตรคลอโรอะซิติก ( 0.5mol/l 4ml , ) แล้วมีเดือด

น้ำ 10 นาที ได้อย่างถูกต้อง เมื่อเย็นนวัดค่าในการดูดซึมสูงสุดของ

630nm . จากนั้นเส้นโค้งมาตรฐานของการทำ

~ i การสกัดจากกรดไตรคลอโรอะซิติก ในระหว่างที่เพียงการได้ [ 20 ] .

รายละเอียดเซลล์ยีสต์ชะละลายจากน้ำแข็ง trichloroacetic acid เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง แล้วไฟฟ้าและล้างด้วย

น้ำแข็งน้ำสองครั้งขั้นตอนต่อไปเป็นขั้นตอนเดียวกันกับข้างต้น