Statistical analysisA safety evalua

Statistical analysis
A safety evaluation will be performed in all the patients who have received at least one study treatment drug, independent of reaching the microbiological diagnosis. The efficacy evaluation will be performed in every patient who receive at least one study treatment drug, per MITT. The primary efficacy will first be valued by means of comparison of mortality at 28 days, and secondary variables of efficacy will be valued by means of clinical and microbiological cure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ทางสถิติการประเมินความปลอดภัยที่จะดำเนินการในผู้ป่วยทั้งหมดที่ได้รับการศึกษาอย่างน้อยหนึ่งการรักษายาเสพติด อิสระในการเข้าถึงการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา การประเมินประสิทธิภาพจะสามารถทำได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการศึกษาอย่างน้อยหนึ่งการรักษายาเสพติด ต่อนวม ประสิทธิภาพหลักแรกจะให้โดยวิธีเปรียบเทียบอัตราการตายที่ 28 วัน และตัวแปรรองของประสิทธิภาพจะให้โดยวิธีการรักษาทางคลินิก และทางจุลชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์สถิติ
การประเมินผลด้านความปลอดภัยจะดำเนินการในผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการรักษาการศึกษาอย่างน้อยหนึ่งยาเสพติดที่เป็นอิสระในการเข้าถึงการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา การประเมินผลการรับรู้ความสามารถจะดำเนินการในผู้ป่วยทุกคนที่ได้รับการรักษาการศึกษาอย่างน้อยหนึ่งยาเสพติดต่อนวม ประสิทธิภาพหลักจะเป็นครั้งแรกมีมูลค่าโดยใช้วิธีการเปรียบเทียบอัตราการตายใน 28 วันและตัวแปรที่สองของการรับรู้ความสามารถจะมีมูลค่าโดยวิธีการของการรักษาทางคลินิกและจุลชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลความปลอดภัย การประเมินผลจะดำเนินการในผู้ป่วยที่ได้รับยาอย่างน้อยหนึ่งการศึกษาอิสระของการเข้าถึงการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา . ประสิทธิภาพการประเมินผลจะดำเนินการในผู้ป่วยทุกคนที่ได้รับอย่างน้อยหนึ่งการศึกษายาต่อนวม ประสิทธิภาพหลักแรกจะต้องมีมูลค่าโดยวิธีการเปรียบเทียบอัตราการตายที่อายุ 28 วัน และมัธยมตัวแปรประสิทธิภาพจะมีมูลค่าโดยวิธีการทางคลินิกและจุลชีววิทยา การรักษา