We proposed a convenient and accura

We proposed a convenient and accurate method for the measurement of lipase activity in a uniform aqueous-based substrate solution. In this work, lipase from Candida rugosa was used as the model lipase to test its catalytic ability toward p-nitrophenyl palmitate (p-NPP), which was suspended in a mixture of p-NPP ethanol solution and buffer. An ultraviolet–visible spectrophotometer was used to efficiently measure the liberated p-nitrophenol without extraction or centrifugation. Several factors that affected lipase activity were investigated, such as the ratio of p-NPP ethanol solution to buffer, the concentrations of p-NPP and lipase, as well as the temperature, reaction time, pH and agitation rate. Additionally, enzyme catalytic parameters such as Km, Vm and “activation energy” were also assessed. We determined the optimal conditions for lipase in this homogeneous system and demonstrated lipase's catalytic performance in this condition followed Michealis–Menten kinetics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรานำเสนอวิธีการสะดวก และแม่นยำในการวัดกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสในการแก้ไขปัญหาพื้นผิวอควีตามรูป ในงานนี้ เอนไซม์ไลเปสจาก Candida งูเหนือถูกจัดใช้เป็นเอนไซม์ไลเปสจำลองเพื่อทดสอบความสามารถของตัวเร่งปฏิกิริยาต่อ p nitrophenyl palmitate (p-NPP), ซึ่งถูกหยุดชั่วคราวในส่วนผสมของ p NPP เอทานอลโซลูชั่นและบัฟเฟอร์ เป็นเครื่องทดสอบกรดด่างรังสีอัลตราไวโอเลต – เห็นถูกใช้เพื่อวัดประสิทธิภาพ p-nitrophenol liberated โดยไม่ต้องสกัดหรือ centrifugation ปัจจัยหลายประการที่มีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสได้สอบสวน เช่นอัตราส่วนของเอทานอล p NPP การบัฟเฟอร์ ความเข้มข้นของ p-NPP และเอนไซม์ ไลเปส ตลอดจนอุณหภูมิ เวลาตอบสนอง pH และอาการกังวลต่ออัตราการ นอกจากนี้ เอนไซม์ตัวเร่งปฏิกิริยาพารามิเตอร์เช่น Km, Vm และ "เปิดใช้งานพลังงาน" ได้รับการประเมินยัง เรากำหนดเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับเอนไซม์ไลเปสในระบบนี้เป็นเนื้อเดียวกัน และ Michealis – Menten จลนพลศาสตร์ตามประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ไลเปสที่สาธิตในเงื่อนไขนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรานำเสนอวิธีการที่สะดวกและถูกต้องสำหรับการวัดของกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสในการแก้ปัญหาน้ำสารตั้งต้นที่ใช้เครื่องแบบ ในงานนี้เอนไซม์ไลเปสจาก Candida rugosa ถูกใช้เป็นเอนไซม์ไลเปสแบบจำลองเพื่อทดสอบความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาที่มีต่อ palmitate พี Nitrophenyl (พีเอ็นพีพี) ซึ่งถูกระงับในส่วนผสมของการแก้ปัญหาเอทานอลพีเอ็นพีพีและกันชน spectrophotometer อัลตราไวโอเลตมองเห็นได้ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพวัดไท P-nitrophenol โดยไม่มีการสกัดหรือการหมุนเหวี่ยง มีหลายปัจจัยที่มีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสถูกตรวจสอบเช่นอัตราส่วนของการแก้ปัญหาเอทานอลพีเอ็นพีพีเพื่อบัฟเฟอร์ความเข้มข้นของพีเอ็นพีพีและไลเปสเช่นเดียวกับอุณหภูมิเวลาปฏิกิริยาเป็นกรดด่างและอัตราการกวน นอกจากนี้พารามิเตอร์ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์เช่นกม, Vm และ "พลังงานกระตุ้น" ยังได้รับการประเมิน เรากำหนดสภาวะที่เหมาะสมสำหรับเอนไซม์ไลเปสในระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันนี้และแสดงให้เห็นประสิทธิภาพการทำงานที่เร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ไลเปสในสภาพนี้ตามจลนศาสตร์ Michealis-Menten

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเสนอที่สะดวกและแม่นยำในการวัดของไลเปสในเครื่องแบบตามพื้นผิวน้ำ สารละลาย ในงานนี้ ไลเปสจาก Candida ที่พัฒนาใช้เป็นแบบทดสอบความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ต่อ p-nitrophenyl palmitate ( p-npp ) ซึ่งถูกระงับในส่วนผสมของเอทานอลและ p-npp สารละลายบัฟเฟอร์การมองเห็นและรังสีอัลตราไวโอเลตความใช้อย่างมีประสิทธิภาพ วัดอิสระ p-nitrophenol ไม่มีการสกัดหรือการปั่นเหวี่ยง ปัจจัยหลายอย่างที่มีผลต่อกิจกรรมเอนไซม์ไลเปส คือ เช่น อัตราส่วนของเอทานอล p-npp สารละลายบัฟเฟอร์ความเข้มข้นของ p-npp เอนไซม์ รวมทั้งอุณหภูมิ เวลา ค่า pH และอัตราการกวน นอกจากนี้เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาพารามิเตอร์เช่น km , VM และ " สงครามชีวิตโอชิน " ยังประเมิน เรากำหนดสภาวะที่เหมาะสมในระบบเป็นเนื้อเดียวกันนี้ และแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ไลเปสเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการทำงานในสภาพแบบนี้ตาม มิคาเ ิส menten –ทำ