A novel method for analysis of thre

A novel method for analysis of three active components curcumin, demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin in Curcuma longa L. was developed by HPLC coupled with electrochemical detection. Three curcuminoids were well separated on a C18 column and detected with high sensitivity. A mobile phase containing acetonitrile and 10 mM Na2HPO4–H3PO4 (pH 5.0) (50:50, v/v) was used. Good linearity was obtained in the range of 0.208–41.6, 0.197–39.4, and 0.227–114 μM for curcumin, demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin respectively. The limit of detection reached up to 10−8 M, which was lower than that by UV detection. The relative standard deviations (RSDs) ranged from 1.06% to 1.88% for intra-day precision and from 4.30% to 5.79% for inter-day precision, respectively. The proposed method has been applied in real herb sample and recoveries ranging from 86.3% to 111% were obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีนวนิยายสำหรับการวิเคราะห์ของเคอร์คูมินส่วนที่ใช้งาน 3, demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin ในขมิ้นชัน L. ถูกพัฒนา โดย HPLC ควบคู่กับการตรวจสอบทางเคมีไฟฟ้า นอยด์สามได้ดีแยกคอลัมน์ C18 และตรวจพบ มีความไวสูง เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile และ 10 มม. Na2HPO4 – H3PO4 (pH 5.0) (คนละครึ่ง v/v) ใช้ แบบดอกไม้ดีได้รับในช่วงของ 0.208 – 41.6, 0.197 – 39.4 และ 0.227 – 114 μM เคอร์คูมิน demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin ตามลำดับ ถึงขีดจำกัดของการตรวจสอบถึง M 10−8 ซึ่งต่ำกว่าการตรวจจับ UV การสัมพันธ์มาตรฐานความแตกต่าง (RSDs) อยู่ในช่วงจาก 1.06% 1.88% ความแม่นยำภายในวัน และ จาก 4.30% 5.79% สำหรับความแม่นยำระหว่างวัน ตามลำดับ มีการใช้วิธีการนำเสนอในตัวอย่างสมุนไพรจริง และ recoveries ตั้งแต่ 86.3% 111% ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการใหม่สำหรับการวิเคราะห์สามองค์ประกอบที่ใช้งาน curcumin demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin ใน Curcuma longa L. รับการพัฒนาโดย HPLC ควบคู่ไปกับการตรวจสอบทางเคมีไฟฟ้า สาม curcuminoids ถูกแยกออกได้ดีในคอลัมน์ C18 และตรวจพบมีความไวสูง เฟสเคลื่อนที่ที่มี acetonitrile และ 10 มิลลิ Na2HPO4-H3PO4 (pH 5.0) (50:50, v / v) ถูกนำมาใช้ เชิงเส้นที่ดีที่ได้รับในช่วง 0.208-41.6, .197-39.4 และ 0.227-114 ไมครอนสำหรับ curcumin demethoxycurcumin และ bisdemethoxycurcumin ตามลำดับ ขีด จำกัด ของการตรวจจับสูงถึง 10-8 M ซึ่งต่ำกว่านั้นโดยการตรวจจับรังสียูวี ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs) ตั้งแต่ 1.06% เป็น 1.88% เพื่อความแม่นยำภายในวันและจาก 4.30% เป็น 5.79% เพื่อความแม่นยำระหว่างวันตามลำดับ วิธีที่นำเสนอมีการใช้สมุนไพรในกลุ่มตัวอย่างจริงและกลับคืนตั้งแต่ 86.3% ถึง 111% ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการใหม่สำหรับการวิเคราะห์สามส่วนประกอบที่ใช้งานและคิวมินซี่เคอร์คูมินในขมิ้น bisdemethoxycurcumin ลิตร ที่ถูกพัฒนาขึ้นโดย HPLC คู่กับการตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้า 3 สารถูกแยกกันใน c18 คอลัมน์และตรวจจับที่มีความไวสูง มือถือที่มีไนเฟสและ na2hpo4 – H3PO4 10 มม. ( pH 5.0 ) ( 50 , V / V ) ที่ใช้ถึงดีได้ในช่วง 0.208 – 30 , 0.197 – 39.4 และ 0.227 – 114 μ M สำหรับคิวมินซี่เคอร์คูมิน และ bisdemethoxycurcumin ตามลำดับ ข้อจำกัดของการเข้าถึงได้ถึง 10 − 8 เมตร ซึ่งต่ำกว่าโดยตรวจจับแสงยูวี เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) ค่า 1.06 % 1.88 % ภายในวันแน่นอน และ 16.30 ( 5.79 % สำหรับระหว่างวันแน่นอนตามลำดับ วิธีที่เสนอมีการใช้สมุนไพรจริง ตัวอย่าง และ ต่ำสุดตั้งแต่ไปรร้อยละ 111 % ที่ได้รับ