Aldehydes are generally more reacti

Aldehydes are generally more reactive than ketones in nucleophilic addition reactions for both steric and electronic reasons. Sterically, presence of only one relatively large substituent bonded to the C=O carbon in an aldehyde versus two large substituents in a ketone means that an attacking nucleophile is able tovapproach an aldehyde more readily. Thus, the transition state leading to the tetrahedral intermediate intermediate is less crowded and lower in energy for an aldehyde than for ketone (Figure 19.3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aldehydes โดยทั่วไปมากขึ้นปฏิกิริยากว่าคีโตนในปฏิกิริยานี้ nucleophilic เหตุผล steric และอิเล็กทรอนิกส์ได้ Sterically สถานะตัวค่อนข้างใหญ่ substituent พันธะกับคาร์บอน C = O ในเป็นแอลดีไฮด์กับ substituents สองขนาดใหญ่ในจุดหมายถึง เป็น nucleophile โจมตีว่า tovapproach ได้แอลดีไฮด์มีมากขึ้น ดังนั้น รัฐเปลี่ยนไปกลางกลาง tetrahedral จะหนาแน่นน้อย และต่ำกว่าในพลังงานแอลดีไฮด์มีมากกว่าสำหรับจุด (รูปที่ 19.3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aldehydes โดยทั่วไปจะมีปฏิกิริยามากกว่าคีโตนในปฏิกิริยา nucleophilic นอกจากนี้สำหรับทั้งเหตุผล steric และอิเล็กทรอนิกส์ sterically แสดงตนเพียงหนึ่งแทนที่ค่อนข้างใหญ่ผูกมัดกับ C = O คาร์บอนในก้นเมื่อเทียบกับสองแทนที่ขนาดใหญ่ในคีโตนหมายความว่า nucleophile โจมตีสามารถ tovapproach ก้นมากขึ้นอย่างรวดเร็ว ดังนั้นรัฐการเปลี่ยนแปลงที่นำไปสู่​​ tetrahedral กลางกลางน้อยแออัดและลดลงในการใช้พลังงานสำหรับก้นกว่าสำหรับคีโตน (รูปที่ 19.3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเรียกร้องโดยทั่วไปมากขึ้นปฏิกิริยามากกว่าคีโตนในปฏิกิริยาการเติม nucleophilic เหตุผลทั้งเอและอิเล็กทรอนิกส์ sterically , มีเพียงหนึ่งอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลค่อนข้างใหญ่ สร้างพันธะกับคาร์บอน C = O ในหมู่อัลดีไฮด์และคีโตนขนาดใหญ่สองในหมายถึงการโจมตีนิวคลีโอไฟล์ สามารถ tovapproach เป็นอัลดีไฮด์ เพิ่มเติมได้อย่างง่ายดาย ดังนั้นการเปลี่ยนสถานะไปสู่ระดับกลาง Intermediate tetrahedral คือแออัดน้อยลง และลดพลังงานในอัลดีไฮด์คีโตน ( รูปกว่า 19.3 )