In this paper, multivariate optimis

In this paper, multivariate optimisation was applied to the development of an ultrasound-assisted multi-elemental extraction procedure to measure micronutrient minerals in coconut milk samples by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). The factorial and Doehlert designs were applied to optimise the process variables. Using this approach, the optimal experimental condition for 1.0 g of coconut milk was determined: 10 min sonication time; 20.0 mL of HNO3 (1.0 mol L−1); and 5 min centrifugation time at 2000 rpm. The extraction percentage was calculated using the analyte concentration obtained by a total digestion procedure as a reference. Accuracy was assessed by analysing a certified reference material (NIST 1549). The proposed procedure was applied to the analysis of commercial samples of coconut milk, and the resulting concentration ranges, in μg g−1, were as follows: 5.8–131 (Ca),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระดาษนี้ ปรับแต่งตัวแปรพหุถูกนำไปใช้ในการพัฒนากระบวนการซาวด์ช่วยสกัดธาตุหลายวัดพันธุแร่ธาตุในตัวอย่างน้ำกะทิ โดย spectrometry ปล่อยแสงพลาสม่าอุปการ (ICP OES) แฟกทอเรียลและ Doehlert ออกแบบถูกนำไปใช้เพื่อให้ตัวแปรกระบวนการ ใช้วิธีการนี้ สภาพทดลองที่เหมาะสมสำหรับ 1.0 กรัมของกะทิกำหนด: 10 นาที sonication เวลา 20.0 มิลลิลิตร HNO3 (1.0 mol L−1); และ 5 นาทีเวลาหมุนเหวี่ยงที่ 2000 รอบต่อนาที คำนวณเปอร์เซ็นต์สกัดโดยใช้ความเข้มข้นของ analyte ที่ได้รับจากกระบวนการย่อยอาหารทั้งหมดเป็นการอ้างอิง รับการประเมินความแม่นยำ ด้วยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง (NIST 1549) ขั้นตอนการนำเสนอใช้วิเคราะห์อย่างพาณิชย์ของกะทิ และช่วงความเข้มข้นผล ในμ g−1 มีดังนี้: 5.8 – 131 (Ca), < 0.27 – 1.56 (Cu), 0.76 – 5.52 (Fe), 212-1781 (K), 14.9-201 (Mg), < 0.11 – 3.88 (Mn), 274 – 625 (Na), 26 – 341 (P) และ < 0.74 – 3.2 (Zn) วิธีการที่อธิบายวิธีการเตรียมตัวอย่างรวดเร็ว ง่าย และมีประสิทธิภาพสำหรับแร่พันธุกะทิโดย ICP OES ตรงกำหนดด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้การเพิ่มประสิทธิภาพหลายตัวแปรถูกนำไปใช้ในการพัฒนาขั้นตอนการสกัดหลายธาตุอัลตราซาวนด์ช่วยในการวัดแร่ธาตุธาตุในตัวอย่างกะทิโดย inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสง spectrometry (ICP OES) factorial ในและ Doehlert การออกแบบที่ถูกนำไปใช้ในการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการตัวแปร โดยใช้วิธีการนี้สภาพที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการทดลอง 1.0 กรัมกะทิถูกกำหนดในช่วงเวลา: sonication 10 นาที; 20.0 มล HNO3 (1.0 mol L-1); และเพียง 5 นาทีเวลาการหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาที เปอร์เซ็นต์การสกัดที่ได้รับการคำนวณโดยใช้ความเข้มข้นวิเคราะห์ที่ได้จากขั้นตอนการย่อยอาหารทั้งหมดเป็นข้อมูลอ้างอิง ความถูกต้องได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง (NIST 1549) ขั้นตอนการเสนอถูกนำไปใช้การวิเคราะห์ตัวอย่างในเชิงพาณิชย์ของกะทิและส่งผลให้ช่วงความเข้มข้นในไมโครกรัม G-1 มีดังนี้ 5.8-131 (CA) <0.27-1.56 (Cu) 0.76-5.52 ( เฟ) 212-1781 (K) 14.9-201 (MG) <0.11-3.88 (MN) 274-625 (นา), 26-341 (P) และ <0.74-3.2 (Zn) วิธีการอธิบายให้บริการอย่างรวดเร็วง่ายและมีประสิทธิภาพวิธีการเตรียมตัวสำหรับการกำหนดโดยตรงของแร่ธาตุสารอาหารในนมมะพร้าวโดย ICP OES

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ , หลายตัวแปรที่เหมาะสมมาใช้ในการพัฒนาการตรวจอัลตร้าซาวด์ช่วยขั้นตอนการสกัดหลายธาตุวัดเสริมแร่ธาตุในตัวอย่างนมมะพร้าวโดยอุปนัยคู่พลาสมา ( ICP OES spectrometry แสงเล็ด ) แฟกทอเรียล doehlert การออกแบบและประยุกต์ปรับตัวแปรกระบวนการ การใช้วิธีการนี้ เหมาะสมทดลองเงื่อนไขสำหรับกรัม กะทิ 100 : 10 นาที sonication เวลา 20.0 กรัมกรดดินประสิว ( 1.0 โมล L − 1 ) ; และ 5 นาที 3 เวลา ที่ 2000 รอบต่อนาที เปอร์เซ็นต์การสกัด คำนวณโดยใช้ความเข้มข้นของครูได้ โดยกระบวนการย่อยอาหาร ทั้งหมดเป็นข้อมูลอ้างอิง ความถูกต้อง คือ ประเมิน โดยวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง NIST 1549 ) เสนอขั้นตอนการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์เชิงพาณิชย์ตัวอย่างของกะทิ และผลของความเข้มข้นของช่วงในμ G G − 1 ดังนี้ 5.8 - 131 ( CA ) , < 0.27 ( 1.56 ( จุฬาฯ ) , 0.76 และ 5.52 ( Fe ) 212 - 1781 ( k ) 14.9 – 201 ( มก. ) , 0.11 และ 3.88 ( MN ) 274 - 625 ( นา ) , 26 - 341 ( P ) และ < 0.74 – 3.2 ( สังกะสี ) วิธีอธิบายให้รวดเร็ว , ง่ายและมีประสิทธิภาพวิธีการเตรียมตัวสำหรับการกำหนดโดยตรงของเสริมแร่ธาตุในกะทิโดย ICP OES .