given temperature.At selected time

given temperature.
At selected time points, capillary tubes were removed from the
water bath and immediately submerged in 70% ethanol on ice.
Surface-sterilized capillary tubes were blotted, transferred to milk dilution
bottles containing 20 ml peptone water, and crushed using a glass
rod. Subsequent serial dilutions were plated using acidified PDA. Plates
were incubated at 25 °C for 48 h, then enumerated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิที่กำหนดเวลาเลือกจุด หลอดฝอยถูกเอาออกจากการน้ำอาบ และแช่ในเอทานอล 70% ทันทีบนน้ำแข็งหลอดฆ่าเชื้อพื้นผิวถูก blotted โอนไปเจือจางนมขวดที่ประกอบด้วยน้ำ peptone 20 ml บดใช้แก้วคันนี้ เจือจางต่ออนุกรมถูกชุบใช้ PDA กรด แผ่นได้รับการกกที่ 25 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมง แล้ว ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับอุณหภูมิ.
ที่จุดเวลาที่เลือกหลอดเส้นเลือดฝอยที่ถูกถอดออกจาก
อ่างน้ำและทันทีที่จมอยู่ใน 70% เอทานอลบนน้ำแข็ง.
พื้นผิวฆ่าเชื้อหลอดเส้นเลือดฝอยถูกลบเลือนย้ายไปเจือจางนม
ขวดมี 20 มล. น้ำเปปโตนและบดใช้แก้ว
คัน. เจือจางอนุกรมตามมาชุบโดยใช้กรด PDA แผ่น
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงนับจำนวนแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้อุณหภูมิเลือกจุดเวลาหลอดเส้นเลือดฝอยถูกเอาออกจากและแช่ในนํ้าทันที 70% เอทานอลบนน้ำแข็งฆ่าเชื้อที่ผิวหลอดเส้นเลือดฝอยถูกลบ ย้าย เพื่อเจือจางนมขวดบรรจุน้ำ 20 มิลลิลิตร ตามลำดับ และบดที่ใช้แก้วคันเบ็ด ต่อมาคือการปรับวิธีการชุบแบบ PDA แผ่นอุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แล้วระบุ .