ig. 1. On T2-weighted, axial MR ima

ig. 1. On T2-weighted, axial MR image of the mass lesion with hetero- geneous signal intensity is detected in the left D11–12 neural foramen (arrow). There is also some enlargement and remodeling of the foramen.

Fig. 2. Photomicrograph showing tumor cells, which are round blastic in nature/appearance, and in between scattered mature ganglion cells (A : H&E, original magnification, ×200). The tumor cells were positive for CD56 (B : original magnification, ×100).

Fig. 3. A : T1-weighted, postcontrast axial MR image performed 13 years later despicts progression of the former lesion at D10 vertebral level with extension into the extradural space on the right and crossing of the midline towards the leftside. B : T1-weighted, postcontrast sagittal image also shows involvement of the D10 vertebral body with low signal intensity due to tumor cell infiltration.

Fig. 4. Photomicrograph showing a round cell malignant tumor without
showed positive immunoreactivity for CD56 (B : original magnification, ×100) and synaptophysin (C : original magnification, ×100).
mature component (A : H&E, original magnification, ×100). The tumor cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ig 1. บนนายถ่วง น้ำหนัก T2 แกน ภาพของรอยโรครวมกับ hetero - geneous สัญญาณความเข้มจะตรวจพบในที่ซ้าย D11-12 ประสาทช่อง (ลูกศร) มีบางขยายตัวและการเปลี่ยนแปลงของช่องFig. 2 แสดงเซลล์เนื้องอก ซึ่งกลม blastic ในธรรมชาติ/ลักษณะ และระหว่าง photomicrograph กระจายเซลล์ ganglion ผู้ใหญ่ (A: H และ E อัตราส่วนเดิม × 200) เซลล์เนื้องอกได้ค่าบวกสำหรับ CD56 (B: อัตราส่วนเดิม × 100)Fig. 3 A: ถ่วง น้ำหนัก T1, postcontrast รูปนายแกนดำเนินการ 13 ปีภายหลัง despicts ความก้าวหน้าของแผลเดิมที่ระดับ vertebral D10 มีส่วนขยายเป็นพื้นที่ทางด้านขวาและข้ามของ midline ต่อ leftside extradural B: ถ่วง น้ำหนัก T1, postcontrast หว่างขม่อมภาพแสดงการมีส่วนร่วมของตัว vertebral D10 กับความเข้มของสัญญาณต่ำเนื่องจากการแทรกซึมของเซลล์เนื้องอกด้วยFig. 4 แสดงงอกเซลล์กลมโดย photomicrographพบ immunoreactivity บวกสำหรับ CD56 (B: อัตราส่วนเดิม × 100) และ synaptophysin (C: เดิมขยาย × 100)ส่วนผู้ใหญ่ (A: H และ E อัตราส่วนเดิม × 100) เซลล์เนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ig 1. เมื่อวันที่ T2 น้ำหนักภาพแกน MR ของแผลมวลที่มีความเข้มของสัญญาณ geneous hetero- มีการตรวจพบในด้านซ้าย D11-12 foramen ประสาท (ลูกศร) นอกจากนี้ยังมีบางส่วนที่ขยายตัวและการเปลี่ยนแปลงของ foramen. รูป 2. Photomicrograph แสดงเซลล์มะเร็งซึ่งเป็น Blastic รอบในธรรมชาติ / ลักษณะและในระหว่างเซลล์ปมประสาทผู้ใหญ่กระจัดกระจาย (: H & E, ขยายเดิม× 200) เซลล์มะเร็งเป็นบวกสำหรับ CD56 (B: ขยายเดิม× 100). รูป 3. : T1-weighted, postcontrast แกนภาพนายดำเนินการ 13 ปีต่อมา despicts การลุกลามของแผลอดีต D10 ระดับกระดูกสันหลังที่มีนามสกุลในพื้นที่ extradural ด้านขวาและข้ามเส้นแบ่งต่อ leftside B: T1-weighted, ภาพทั postcontrast ยังแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของร่างกายกระดูกสันหลัง D10 กับความเข้มของสัญญาณต่ำเนื่องจากเนื้องอกเซลล์แทรกซึม. รูป 4. Photomicrograph แสดงรอบเซลล์มะเร็งโดยไม่ต้องแสดงให้เห็นว่าทางภูมิคุ้มกันในเชิงบวกสำหรับ CD56 (B: ขยายเดิม× 100) และ synaptophysin (C: ขยายเดิม× 100). องค์ประกอบผู้ใหญ่ (: H & E, ขยายเดิม× 100) เซลล์มะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

IG . 1 . ใน T2 ถ่วงน้ำหนัก แกน คุณภาพของมวลของกับอื่น geneous ความเข้มสัญญาณที่ตรวจพบในด้านซ้าย D11 – 12 ช่องประสาท ( ลูกศร ) นอกจากนี้ยังมีการขยายและการเปลี่ยนแปลงของห้อง

รูปที่ 2 เล็กตรอนแสดงเซลล์มะเร็งซึ่งเป็นรอบ blastic ในลักษณะธรรมชาติ / และระหว่างกระจัดกระจายผู้ใหญ่เซลล์ปมประสาท ( : H & E เดิมขยาย× 200 , )เซลล์เนื้องอกที่เป็นบวกสำหรับการปรากฏ ( B : เดิมขยาย× 100 , ) .

รูปที่ 3 A : T1 ถ่วงน้ำหนัก postcontrast แกน , คุณภาพแสดง 13 ปีต่อมา despicts ความก้าวหน้าของแผลในอดีตที่ D10 ระดับกระดูกสันหลังด้วยการขยายเข้าไปในพื้นที่นอกชั้นดูราบนขวาข้าม midline ต่อ leftside . B : T1 ถ่วงน้ำหนัก ,ภาพศึกษา postcontrast ยังแสดงให้เห็นความเกี่ยวข้องของ D10 กระดูกสันหลังร่างกายต่ำ ความเข้มของสัญญาณเนื่องจากการแทรกซึมของเซลล์เนื้องอก .

รูปที่ 4 เล็กตรอนแสดงเซลล์เนื้อร้ายเนื้องอกโดยรอบ พบการปรากฏ
บวก ( b : ฉบับขยาย × ซินแนปโตไฟซิน , 100 ) และ ( c : เดิมขยาย× 100 , ส่วนประกอบ ( ผู้ใหญ่ ) .
: H & E เดิมขยาย× 100 , )เซลล์เนื้องอก