When a secondary alcohol is oxidise

When a secondary alcohol is oxidised, it is converted to a ketone. The hydrogen from the hydroxyl group is lost along with the hydrogen bonded to the second carbon. The remaining oxygen then double bonds with the carbon. This leaves a ketone, as R1–COR2. Ketones cannot normally be oxidised any further because this would involve breaking a C–C bond, which requires too much energy.[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อแอลกอฮอล์รองถูก oxidised จะถูกแปลงเป็นจุดที่ ไฮโดรเจนจากกลุ่มไฮดรอกซิลกับไฮโดรเจนที่พันธะกับคาร์บอนสองหายไป ออกซิเจนแล้วพันธบัตรคู่กับคาร์บอนที่เหลือ นี้ออกจากจุด เป็น R1 – COR2 คีโตนไม่ปกติถูก oxidised ใด ๆ เพิ่มเติมเนื่องจากนี้จะเกี่ยวข้องกับการทำลายพันธะ C-C ซึ่งต้องใช้พลังงานมากเกินไป[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเครื่องดื่มแอลกอฮอล์รองเหลี่ยมมันจะถูกแปลงเป็นคีโตน ไฮโดรเจนจากกลุ่มมักซ์พลังค์จะหายไปพร้อมกับไฮโดรเจนผูกมัดกับคาร์บอนที่สอง ออกซิเจนที่เหลืออยู่แล้วสองพันธบัตรที่มีคาร์บอน ใบนี้คีโตนเป็น R1-COR2 คีโตนไม่สามารถปกติจะเหลี่ยมเพิ่มเติมใด ๆ เพราะนี้จะเกี่ยวข้องกับการทำลายพันธะ C-C ซึ่งต้องใช้พลังงานมากเกินไป. [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อแอลกอฮอล์ทุติยภูมิเป็นหมด มันแปลงให้สูง ไฮโดรเจนจากหมู่หายไปพร้อมกับไฮโดรเจนสร้างพันธะกับคาร์บอน 2 ออกซิเจนที่เหลือจากนั้นดับเบิลพันธะกับคาร์บอน ใบนี้เป็นคีโตนเป็น R1 – cor2 . คีโตนก็จะหมดอีก เพราะนี้จะเกี่ยวข้องกับการแบ่งเป็น C และ C พันธบัตร ซึ่งต้องใช้พลังงานมากเกินไป . [ 1 ]