of 0.5% (w/v) γ-cyclodextrin and Tf

of 0.5% (w/v) γ-cyclodextrin and TfMA at 95 °C in sodiumacetate buffer
(50 mM, pH 5.5) for 10 min. The absorbance at 575 nm of the reaction
mixture previously boiled with DNS solution was converted into the
amount of reducing sugars by a maltose standard curve. One unit of
enzymatic activity was defined as the amount of enzyme required to
produce 1 μmol of reducing sugars per minute.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.5% (w/v) γ-cyclodextrin และ TfMA ที่ 95 ° C ในบัฟเฟอร์ sodiumacetate
(50 มม. ค่า pH 5.5) ใน 10 นาที Absorbance ที่ 575 nm ของปฏิกิริยา
ดัดแปลงส่วนผสมที่ต้มไว้ก่อนหน้านี้ กับการแก้ปัญหา DNS
จำนวนลดน้ำตาลโดยเส้นโค้งมาตรฐาน maltose หนึ่งหน่วย
กิจกรรมเอนไซม์ในระบบถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ต้อง
ผลิต μmol 1 ลดน้ำตาลต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.5% (w / v) γไซโคลเดกซ์และ Tfma ที่ 95 ° C ในบัฟเฟอร์ sodiumacetate
(50 มิลลิค่า pH 5.5) เป็นเวลา 10 นาที การดูดกลืนแสงที่ 575 นาโนเมตรของการเกิดปฏิกิริยา
ผสมต้มก่อนหน้านี้กับการแก้ปัญหาแบบถูกดัดแปลงเป็น
ปริมาณน้ำตาลลดลงกราฟมาตรฐานมอลโตส หน่วยหนึ่งใน
กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการ
ผลิต 1 ไมโครโมลของการลดน้ำตาลต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.5% ( w / v ) และγ - ไซโคลเดกซ์ทริน tfma 95 องศา C ในโซเดียม ซิเตรทบัฟเฟอร์
( 50 มม. , pH 5.5 เป็นเวลา 10 นาทีมีการดูดกลืนแสงที่ 575 นาโนเมตรของปฏิกิริยา
ต้มกับสารละลายผสมก่อนหน้านี้ DNS แปลง
จํานวนลดน้ำตาลมอลโตสมาตรฐานโดยเส้นโค้ง หนึ่งหน่วยของเอนไซม์คือ
หมายถึงปริมาณของเอนไซม์ต้อง
ผลิต 1 μโมลของน้ำตาลรีดิวซ์ ต่อ นาที