We report the preparation, characte

We report the preparation, characterization, and electrogenerated chemiluminescence (ECL) of rubrene
nanoparticles (NPs) and 9,10-diphenylanthracene (DPA) nanorods. The organic NPs were prepared in an
aqueous phase using a simple reprecipitation method, i.e., injecting a solution of the hydrocarbon in an organic
solvent into water. The resulting NPs can be collected and redispersed to form stable colloidal solutions in
water. Rubrene forms spherical nanoparticles (NPs) (diameter ∼50 nm), while DPA initially forms nanorods
with an average size of ∼500 nm in length and ∼50 nm in diameter. DPA nanorods grew gradually with
time into wires with diameters of ∼1 μm and lengths of ∼10 μm. ECL emission from these NPs was observed
upon electrochemical oxidation in aqueous solutions containing different co-reactants, such as tri-n-propylamine
for rubrene and an oxalate ion for DPA NPs. The ECL intensity from rubrene NPs was significantly higher
than that from DPA NPs because of the smaller size, and thus there is a higher diffusion coefficient for
rubrene as compared to that of DPA NPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารายงานการเตรียม คุณลักษณะ และ electrogenerated chemiluminescence (ECL) ของ rubreneเก็บกัก (NPs) และ nanorods 9,10-diphenylanthracene (DPA) NPs อินทรีย์ได้เตรียมพร้อมในการอควีระยะโดยใช้วิธี reprecipitation อย่าง เช่น injecting โซลูชันของไฮโดรคาร์บอนในการอินทรีย์ตัวทำละลายในน้ำ NPs เป็นผลลัพธ์สามารถรวบรวม และ redispersed การฟอร์ม colloidal โซลูชันมีเสถียรภาพในการน้ำ Rubrene รูปทรงกลมเก็บกัก (NPs) (เส้นผ่าศูนย์กลาง ∼50 nm), ขณะที่ DPA เริ่มฟอร์ม nanorodsมีขนาดเฉลี่ยของ ∼500 นาโนเมตรในความยาวและ ∼50 nm เส้นผ่านศูนย์กลาง DPA nanorods ค่อย ๆ เติบโตด้วยเวลาเข้าสายกับสมมาตรของ ∼1 μm และความยาวของ ∼10 μm ECL มลพิษจาก NPs เหล่านี้ถูกตรวจสอบเมื่อเกิดออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าในโซลูชั่นอควีประกอบด้วยอื่น reactants ร่วม เช่น tri-n-propylaminerubrene และมีไอออนออกซาเลตสำหรับ DPA NPs ECL ความเข้มจาก rubrene NPs เป็นอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่จาก NPs DPA ขนาดเล็ก และดังนั้น สัมประสิทธิ์การแพร่ความสูงสำหรับrubrene เมื่อเทียบกับของ DPA NPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรารายงานการจัดทำลักษณะและ electrogenerated chemiluminescence (ECL) rubrene
ของอนุภาคนาโน(NPS) และ 9,10-diphenylanthracene (DPA) แท่งนาโน NPS
อินทรีย์ได้จัดทำในเฟสน้ำโดยใช้วิธีการที่เรียบง่ายreprecipitation
คือการฉีดวิธีการแก้ปัญหาของไฮโดรคาร์บอนในอินทรีย์ตัวทำละลายลงไปในน้ำ NPS ส่งผลให้สามารถเก็บรวบรวมและ redispersed
ในรูปแบบการแก้ปัญหาคอลลอยด์มีเสถียรภาพในน้ำ Rubrene รูปแบบอนุภาคนาโนทรงกลม (NPS) (เส้นผ่าศูนย์กลาง ~50 นาโนเมตร) ในขณะที่รูปแบบครั้งแรก DPA
แท่งนาโนที่มีขนาดเฉลี่ยของ~500 นาโนเมตรและมีความยาว ~50 นาโนเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลาง แท่งนาโน DPA
ค่อยๆเพิ่มขึ้นกับเวลาที่เป็นเส้นที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางของ~1 ไมโครเมตรและความยาวของ ~ 10 ไมครอน ปล่อยก๊าซเรือนกระจกจาก ECL NPS
เหล่านี้ถูกพบเมื่อเกิดออกซิเดชันไฟฟ้าในการแก้ปัญหาน้ำที่มีสารตั้งต้นร่วมที่แตกต่างกันเช่นไตรn-propylamine
สำหรับ rubrene และไอออนออกซาเลตสำหรับ DPA NPS ความเข้ม ECL จาก NPS rubrene
อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นไปกว่านั้นจากDPA NPS เพราะมีขนาดที่เล็กลงและทำให้มีค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ที่สูงขึ้นสำหรับ
rubrene เมื่อเทียบกับที่ของ DPA NPS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรารายงานการเตรียมการ และ electrogenerated เคมีลูมิเนสเซนต์ ( ECL ) ของอนุภาคนาโน rubrene
( NPS ) และ 9,10-diphenylanthracene ( DPA ) nanorods . โดยอินทรีย์ที่เตรียมใน
เฟสน้ำใช้ง่าย reprecipitation วิธี ได้แก่ การฉีดสารละลายไฮโดรคาร์บอนเป็นตัวทำละลายอินทรีย์
ลงในน้ำที่เกิดขึ้น โดยสามารถเก็บและ redispersed ฟอร์มมั่นคงคอลลอยด์โซลูชั่น
น้ำ rubrene รูปแบบอนุภาคทรงกลม ( NPS ) ( เส้นผ่าศูนย์กลาง∼ 50 nm ) ในขณะที่ DPA เริ่มฟอร์ม nanorods
ขนาดเฉลี่ยของ∼ 500 nm ในความยาวและ∼ 50 nm ในเส้นผ่าศูนย์กลาง การประชุม nanorods เติบโตค่อยๆกับ
เวลาเข้าสาย ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของ∼ 1 μเมตร และความยาวของ∼ 10 μม.ECL สารมลพิษจากเชื้อเพลิงเหล่านี้พบ
เมื่อไฟฟ้าออกซิเดชันในน้ำที่มีสารตั้งต้นมีโซลูชั่นต่างๆ เช่น tri-n-propylamine
สำหรับ rubrene และออกซาเลตไอออนสำหรับการประชุมโดย . ในการทดสอบความเข้มจาก rubrene กฟผ. สูงกว่า
กว่าจาก DPA กฟผ. เพราะขนาดที่เล็กกว่า จึงมีสูงกว่าการแพร่สำหรับ
rubrene เมื่อเทียบกับที่ของการประชุมโดย .