Twenty-six trials involving 2179 wo

Twenty-six trials involving 2179 women were included. Nifedipine was associated
with a significant reduction in the risk of delivery within 7 days of initiation of treatment (relative
risk [RR], 0.82; 95% confidence interval [CI], 0.70–.097) and before 34 weeks’ gestation (RR,
0.77; 95% CI, 0.66–0.91), respiratory distress syndrome (RR, 0.63; 95% CI, 0.46–0.86),
necrotizing enterocolitis (RR, 0.21; 95% CI, 0.05–0.94), intraventricular hemorrhage (RR, 0.53;
95% CI, 0.34–0.84), neonatal jaundice (RR, 0.73; 95% CI, 0.57–0.93), and admission to neonatal
intensive care unit (RR, 0.76; 95% CI, 0.62–0.93) when compared to β2-adrenergic-receptor
agonists. Sensitivity analysis restricted to high quality trials confirmed these results. There was no
difference between nifedipine and magnesium sulfate for delivery within 48 hours of treatment, or
birth before 34 or 37 weeks. Nifedipine was associated with a lower risk in maternal adverse
events and discontinuation of treatment than tocolysis with β2-adrenergic-receptor agonists and
magnesium sulfate. Maintenance tocolysis with nifedipine was ineffective in prolonging gestation
or improving neonatal outcomes when compared to placebo or no treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยี่สิบหกทดลอง 2179 หญิงถูกรวม Nifedipine ถูกเชื่อมโยงลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเสี่ยงของการจัดส่งภายใน 7 วันของการเริ่มต้นของการรักษา (ญาติความเสี่ยง [RR], 0.82 ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI], 0.70 – .097) และ ก่อนตั้งครรภ์ 34 สัปดาห์ (RR0.77 95% CI, 0.66-0.91), ทางเดินหายใจกลุ่มอาการทุกข์ (RR, 0.63; 95% CI, 0.46-0.86),necrotizing enterocolitis (RR, 0.21; 95% CI, 0.05 – 0.94), intraventricular ตกเลือด (RR, 0.5395% CI, 0.34 – 0.84), ทารกแรกเกิดดีซ่าน (RR, 0.73; 95% CI, 0.57 – 0.93), และค่าเข้าชมสำหรับทารกแรกเกิดหน่วย (RR, 0.76; 95% CI, 0.62-0.93) เมื่อเปรียบเทียบกับβ 2 รับพัฒนาในหลอดทดลองมาก วิเคราะห์ความไวจำกัดคุณภาพทดลองยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ มีไม่มีความแตกต่างระหว่าง nifedipine และแมกนีเซียมซัลเฟตสำหรับการจัดส่งภายใน 48 ชั่วโมงของการรักษา หรือเกิดก่อน 34 หรือ 37 สัปดาห์ Nifedipine ถูกเชื่อมโยงกับการลดความเสี่ยงในแม่ต่อเหตุการณ์และหยุดการรักษากว่า tocolysis กับมากβ 2 รับพัฒนาในหลอดทดลอง และแมกนีเซียมซัลเฟต บำรุงรักษา tocolysis กับ nifedipine ถูกได้ผลในการยืดตั้งครรภ์หรือการปรับปรุงผลทารกเมื่อเทียบกับยาหลอกหรือไม่มีการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองยี่สิบหกที่เกี่ยวข้องกับ 2179 ผู้หญิงที่ถูกรวม nifedipine
มีความสัมพันธ์กับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเสี่ยงของการจัดส่งภายใน7 วันของการเริ่มต้นของการรักษา
(เทียบความเสี่ยง[RR], 0.82; 95% ช่วงความเชื่อมั่น [CI] 0.70-0.097) และก่อนการตั้งครรภ์ 34 สัปดาห์ (RR,
0.77; 95% CI, 0.66-0.91), โรคระบบทางเดินหายใจ (RR, 0.63; 95% CI, 0.46-0.86)
necrotizing enterocolitis (RR, 0.21; 95% CI, 0.05-0.94) ตกเลือด intraventricular (RR, 0.53 ;
95% CI, 0.34-0.84) ดีซ่านทารกแรกเกิด (RR, 0.73; 95% CI, 0.57-0.93)
และเข้ารับการรักษาทารกแรกเกิดแผนกผู้ป่วยหนัก(RR, 0.76; 95% CI, 0.62-0.93) เมื่อเปรียบเทียบกับβ2 -adrenergic-รับ
agonists การวิเคราะห์ความไว จำกัด การทดลองที่มีคุณภาพสูงได้รับการยืนยันผลเหล่านี้ ไม่มีคือความแตกต่างระหว่าง nifedipine และแมกนีเซียมซัลเฟตสำหรับการจัดส่งภายใน 48 ชั่วโมงของการรักษาหรือเกิดก่อน34 หรือ 37 สัปดาห์ nifedipine มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงในที่ไม่พึงประสงค์ของมารดาเหตุการณ์และหยุดการรักษากว่า tocolysis กับ agonists β2-adrenergic receptor-และแมกนีเซียมซัลเฟต การบำรุงรักษา tocolysis กับ nifedipine ก็ไม่ได้ผลในการยืดอายุการตั้งครรภ์หรือการปรับปรุงการรักษาทารกแรกเกิดเมื่อเทียบกับยาหลอกหรือไม่มีการรักษา