The method under optimum conditions

The method under optimum conditions was satisfactorily
validated with respect to accuracy, linearity, precision, sensitivity
and limits of detection. The calibration plots were found to be linear
in the range of 0.05–20 mg L1, with a coefficient of determination
(r2) of 0.994. For each concentration level, 5 replicate
extractions were performed. The Method detection limits for, propanal,
butanal, hexanal and heptanal (MDL, S/N = 3) were between
0.05 and 0.08 mg L1 in soybean oil, between 0.02 and 0.04 mg L1
in sunflower oil and 0.08–0.15 in olive oil. The lower limit of quantification
(LLOQ) values were calculated as ten times the standard
deviation of ten replicate runs of soybean and sunflower and olive
oil samples spiked with low concentration of analytes. The LLOQ
values were in the range of 0.26–0.5 mg L1. The coefficient of
determinations (r2), MDLs, and LLOQs of analytes are presented
in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกวิธีภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมผ่านตรวจสอบเกี่ยวกับความถูกต้อง แบบดอกไม้ ความแม่นยำ ความไวและข้อจำกัดของการตรวจสอบ พบผืนเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 0.05 – 20 mg L 1 สัมประสิทธิ์ของความมุ่งมั่น(r2) ของ 0.994 5 ซ้ำสำหรับแต่ละระดับความเข้มข้นมีดำเนินการสกัด ตรวจหาวิธีจำกัด propanalbutanal, hexanal และ heptanal (อเนกประสงค์ MDL, S/N = 3) อยู่ระหว่าง0.05 และ 0.08 ตามลำดับ mg L 1 ในน้ำมันถั่วเหลือง ระหว่าง 0.02 0.04 มิลลิกรัม L 1น้ำมันดอกทานตะวันและ 0.08-0.15 ในน้ำมันมะกอก ขีดจำกัดล่างของการนับมีคำนวณค่า (LLOQ) เป็นเวลา 10 มาตรฐานความเบี่ยงเบนของการทำ replicate สิบมะกอก ถั่วเหลือง และทานตะวันตัวอย่างน้ำมันที่ spiked กับความเข้มข้นต่ำสุดของ analytes LLOQค่าอยู่ในช่วง 0.26-0.5 มิลลิกรัม L 1 ค่าสัมประสิทธิ์ของdeterminations (r2), MDLs และ LLOQs ของ analytes จะนำเสนอในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่ดีที่สุดภายใต้เงื่อนไขที่น่าพอใจได้รับการตรวจสอบด้วยความเคารพต่อความถูกต้องเป็นเส้นตรงที่มีความแม่นยำความไวและข้อจำกัด ของการตรวจสอบ แปลงการสอบเทียบที่ถูกพบว่ามีการเชิงเส้นในช่วงของ 0.05-20 มิลลิกรัม L? 1 กับค่าสัมประสิทธิ์ของความมุ่งมั่น (r2) ของ 0.994 ระดับความเข้มข้นของแต่ละ 5 ซ้ำสกัดได้ดำเนินการ ข้อ จำกัด การตรวจสอบวิธีการ, propanal, butanal, hexanal และ heptanal (MDL, S / N = 3) อยู่ระหว่าง0.05 และ 0.08 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 ในน้ำมันถั่วเหลืองระหว่าง 0.02 และ 0.04 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 ในน้ำมันดอกทานตะวันและ 0.08-0.15 ในน้ำมันมะกอก ขีด จำกัด ล่างของปริมาณ(LLOQ) ค่านี้จะถูกคำนวณเป็นสิบเท่ามาตรฐานเบี่ยงเบนสิบซ้ำวิ่งถั่วเหลืองและทานตะวันและมะกอกตัวอย่างน้ำมันถูกแทงที่มีความเข้มข้นต่ำของสาร LLOQ ค่าอยู่ในช่วง 0.26-0.5 มิลลิกรัม L หรือไม่ 1 ค่าสัมประสิทธิ์ของการหาความ (r2) MDLs และ LLOQs ของวิเคราะห์จะแสดงในตารางที่2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมคือ satisfactorily
) ด้วยความเคารพความถูกต้อง , เส้นตรง , ความแม่นยำ , ความไว
และข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ ค่าแปลง พบว่ามีเส้น
ในช่วง 0.05 – 20 mg L  1 ด้วยสัมประสิทธิ์การตัดสินใจ
( R2 ) 0.994 . ในแต่ละระดับความเข้มข้น 5 เลียนแบบ
การสกัดในการวิจัย วิธีการตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับ Name
, ,butanal hexanal , และ heptanal ( MDL , S / N = 3 ) อยู่ระหว่าง 0.05 และ 0.08 มิลลิกรัมต่อลิตร 
1 ในน้ำมันถั่วเหลือง , 0.02 และ 0.04 มิลลิกรัม ระหว่างผม  1
ในน้ำมันดอกทานตะวันและ 0.08 - 0.15 ในน้ำมันมะกอก ขีดจำกัดของปริมาณ
( lloq ) ค่าได้เป็นสิบครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
10 เลียนแบบวิ่งของถั่วเหลืองและทานตะวัน และตัวอย่างน้ำมันมะกอก
C ความเข้มข้นต่ำของสาร . การ lloq
ค่าอยู่ในช่วง 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร  6 – 1 โดย
determinations ( R2 ) mdls และ lloqs กรณีเสนอ
ในตารางที่ 2