The mucolipidoses are inherited in

The mucolipidoses are inherited in an autosomal recessive manner, that is, they occur only when a child inherits two copies of the defective gene, one from each parent. When both parents carry a defective gene, each of their children faces a one in four chance of developing one of the MLs. At the same time, each child also faces a one in two chance of inheriting only one copy of the defective gene. People who have only one defective gene are known as carriers. These individuals do not develop the disease but they can pass the defective gene on to their own children. Because the defective genes involved in certain forms of ML are known, tests can identify people who are carriers in some instances.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mucolipidoses การสืบทอดมาในลักษณะแก่นสานต์ autosomal นั่นคือ พวกเขาเกิดขึ้นเฉพาะ เมื่อเด็กสืบทอดสองสำเนาของยีนบกพร่อง หนึ่งจากแต่ละหลัก เมื่อทั้งพ่อและแม่มียีนบกพร่อง เด็กของพวกเขาแต่ละหน้ามีโอกาสหนึ่งในสี่ของหนึ่งในซีซั่นหน้า ในเวลาเดียวกัน เด็กแต่ละคนยังหน้าโอกาสหนึ่งในสองสำเนาของยีนบกพร่องในการรับมรดก ผู้ที่มียีนบกพร่องเดียวจะเรียกว่าสายการบิน บุคคลเหล่านี้ไม่ได้พัฒนาโรค แต่สามารถส่งผ่านยีนบกพร่องเพื่อเด็กของตัวเอง เนื่องจากยีนบกพร่องที่เกี่ยวข้องในบางรูปแบบของ ML เป็นที่รู้จัก การทดสอบสามารถระบุผู้ที่เป็นพาหะในบางกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

mucolipidoses ได้รับมาในลักษณะที่ autosomal ถอย, นั่นคือพวกเขาเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อเด็กได้รับมรดกสองชุดของยีนที่มีข้อบกพร่องจากผู้ปกครองแต่ละคน เมื่อพ่อแม่ของทั้งสองถือยีนบกพร่องของเด็กแต่ละคนของพวกเขาใบหน้าหนึ่งในสี่ของโอกาสของการพัฒนาหนึ่งใน MLS ในขณะเดียวกันเด็กแต่ละคนยังใบหน้าหนึ่งในสองโอกาสของการสืบทอดเพียงสำเนาของยีนที่มีข้อบกพร่อง คนที่มีเพียงหนึ่งยีนบกพร่องที่รู้จักกันเป็นผู้ให้บริการ บุคคลเหล่านี้จะไม่ก่อให้เกิดโรค แต่พวกเขาสามารถผ่านยีนบกพร่องเพื่อลูกของตัวเอง เพราะยีนที่มีข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องในบางรูปแบบของ ML เป็นที่รู้จักกันทดสอบสามารถระบุคนที่เป็นผู้ให้บริการในบางกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ mucolipidoses จะรับช่วงในยีนด้อย ลักษณะ กล่าวคือ จะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อเด็กสืบทอดสองชุดของยีนที่บกพร่องอย่างใดอย่างหนึ่งจากผู้ปกครองในแต่ละ เมื่อพ่อแม่พกยีนที่บกพร่องของแต่ละคน หน้า หนึ่งใน 4 โอกาสในการพัฒนาของ MLS . ในเวลาเดียวกัน เด็กแต่ละคนก็ยังคงเป็นหนึ่งในสองโอกาสของการสืบทอดเพียงหนึ่งสำเนาของยีนที่บกพร่อง ผู้ที่มีเพียงหนึ่งข้อบกพร่องที่รู้จักกันเป็นยีนพาหะ บุคคลเหล่านี้ไม่ได้พัฒนาโรค แต่ที่เขาสามารถผ่านยีนที่บกพร่องในลูกตัวเอง เพราะมียีนที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบบางอย่างของมล จะเรียกว่าการทดสอบสามารถระบุผู้ที่เป็นพาหะ ในบางกรณี