Hydrolysis of carbohydrate polymers

Hydrolysis of carbohydrate polymers represents one of the most important biotechnologies in the 21st century given the increasing demands for cellulose biomass-derived fuels. The key enzymes in this process (cellulases and hemicellulases) are produced by a wide variety of microorganisms [1] and their importance has prompted the development of various methods for high throughput screening and selection of microbial producers. Common screening techniques involve plate assays, where the target polymer substrate or a derivative has been incorporated intoa basal growth medium. Bacteria with extracellular cellulolytic activity are typically detected on agar media plate containing carboxymethylcellulose (CMC) or xylan as substrates. These substrates are polysaccharide organic compounds consisting of a linear chain of (1-4) linked d-glucose units and xylopyranose residues,respectively. Substrate hydrolysis can be revealed by clearing zones formed around the growing colonies after dye staining by Gram’s iodine [2–8] or Congo red

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโตรไลซ์ของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตแทน biotechnologies สำคัญหนึ่งในศตวรรษที่ 21 ให้ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับเซลลูโลสมาชีวมวลเชื้อเพลิง มีผลิตเอนไซม์สำคัญในกระบวนการนี้ (cellulases และ hemicellulases) โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และมีให้ความสำคัญพัฒนาวิธีต่าง ๆ สำหรับอัตราความเร็วสูงคัดและเลือกผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการตรวจทั่วไปเกี่ยวข้องกับจาน assays ที่พื้นผิวโพลิเมอร์เป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับเชื้อโรค intoa เรท โดยทั่วไปจะตรวจพบแบคทีเรียกับกิจกรรม extracellular cellulolytic บนแผ่นสื่อ agar ที่ประกอบด้วย carboxymethylcellulose (CMC) หรือ xylan เป็นพื้นผิว พื้นผิวเหล่านี้มี polysaccharide สารประกอบอินทรีย์ประกอบด้วยโซ่เส้นเชื่อมโยง d-กลูโคสหน่วยและตก xylopyranose (1-4) ตามลำดับ พื้นผิวไฮโตรไลซ์สามารถถูกเปิดเผย โดยล้างเกิดขึ้นทั่วอาณานิคมเติบโตหลังจากย้อมย้อมสีกรัมของไอโอดีน [2-8] หรือคองโกเรดโซน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของโพลิเมอร์คาร์โบไฮเดรตเป็นหนึ่งในเทคโนโลยีชีวภาพที่สำคัญที่สุดในศตวรรษที่ 21 ได้รับการตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับเซลลูโลสเชื้อเพลิงชีวมวลที่ได้จาก เอนไซม์สำคัญในกระบวนการนี​​้ (เซลลูเลสและ hemicellulases) มีการผลิตโดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [1] และความสำคัญของพวกเขาได้รับแจ้งการพัฒนาวิธีการต่างๆในการคัดกรองอัตราความเร็วสูงและการเลือกของผู้ผลิตจุลินทรีย์ เทคนิคการตรวจคัดกรองทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการตรวจแผ่นที่พื้นผิวโพลีเมอเป้าหมายหรืออนุพันธ์ได้รับการจดทะเบียน intoa สื่อการเจริญเติบโตฐาน แบคทีเรียที่มีกิจกรรมนอกเซลลูโลสมีการตรวจพบโดยทั่วไปในอาหารเลี้ยงเชื้อแผ่นสื่อที่มี carboxymethylcellulose (CMC) หรือไซแลนเป็นพื้นผิว พื้นผิวเหล่านี้เป็นสารประกอบอินทรีย์ polysaccharide ประกอบด้วยห่วงโซ่เส้น (1-4) ที่เชื่อมโยงหน่วย D-กลูโคสและสารตกค้าง xylopyranose ตามลำดับ การย่อยสลายสารตั้งต้นที่สามารถเปิดเผยได้ด้วยการล้างโซนที่เกิดขึ้นรอบ ๆ โคโลนีที่เพิ่มขึ้นหลังจากการย้อมสีย้อมโดยไอโอดีนแกรมของ [2-8] หรือคองโกสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยคาร์โบไฮเดรตมากและเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดในศตวรรษที่ 21 ได้รับความต้องการเพิ่มขึ้นสำหรับเซลลูโลสที่ได้เชื้อเพลิงชีวมวล .เอนไซม์หลักในกระบวนการนี้ ( ได้ และ hemicellulases ) ผลิตโดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ [ 1 ] และความสำคัญของพวกเขาได้รับการพัฒนาวิธีการต่างๆในการคัดกรอง throughput สูงและการเลือกของผู้ผลิตของจุลินทรีย์ การใช้เทคนิคทั่วไปเกี่ยวข้องกับจาน ,ที่เป้าหมาย โพลีเมอร์ สารหรืออนุพันธ์ ได้รับการจดทะเบียน อาหารเลี้ยงเชื้อ basal เป็นกันเอง . แบคทีเรียกับกิจกรรมทดลองพบว่า มักจะพบในอาหารวุ้นจานที่มีไซแลนเป็นผู้ป่วยใน ( CMC ) หรือท พื้นผิวเหล่านี้เป็นสารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยพอลิแซ็กคาไรด์เส้นโซ่ ( 1-4 ) เชื่อมโยงดี กูลโคส และ xylopyranose หน่วยคือตามลำดับ สารย่อยสลายจะสามารถเปิดเผยได้โดยการล้างโซนที่เกิดขึ้นรอบ ๆ เติบโตอาณานิคมหลังจากย้อมย้อมโดยกรัมของไอโอดีน [ 2 – 8 ] หรือคองโกเรด