Two V-ATPase activity peaks were re

Two V-ATPase activity peaks were resolved by sucrose density
gradient centrifugation (10–50%, w/w) of the gill microsomal fractions
from crabs held in fresh water: a lighter fraction (I) at 24–32% sucrose
and a heavier fraction (II) at 39–44% sucrose (Fig. 4), demonstrating
that the enzyme occurs in membrane fractions of different densities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 V-ATPase กิจกรรมยอดได้รับการแก้ไข โดยความหนาแน่นของซูโครสcentrifugation (10 – 50%, w/w) ที่ไล่โทนสีของเศษ microsomal เหงือกจากปูในน้ำ: เบาเศษส่วน (I) ที่ 24 – 32% ซูโครสและเห็นเศษหนัก (II) ที่ 39 – 44% ซูโครสกิน 4),ว่า เอนไซม์ที่เกิดขึ้นในเยื่อเศษส่วนของความหนาแน่นแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง V-ATPase
ยอดกิจกรรมที่ได้รับการแก้ไขโดยความหนาแน่นของน้ำตาลซูโครสลาดหมุนเหวี่ยง(10-50% w / w)
ของไมโครเศษส่วนเหงือกจากปูที่จัดขึ้นในน้ำจืด: ส่วนเบา (I) ที่น้ำตาลซูโครส 24-32%
และที่หนักกว่า ส่วน (II) ที่ 39-44% น้ำตาลซูโครส (รูปที่. 4)
แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ที่เกิดขึ้นในเศษส่วนเมมเบรนของความหนาแน่นต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองยอดกิจกรรม v-atpase ถูกแก้ไขโดยใช้ความหนาแน่นของการปั่น
( 10 – 50% , w / w ) ของกิลเพิ่มเศษส่วน
จากปูที่จัดขึ้นในน้ำ : ส่วนเบา ( ผม ) ที่ 24 – 32 % และซูโครส
ส่วนหนัก ( II ) ที่ 39 และ 44 ซูโครส ( รูปที่ 4 ) แสดงให้เห็นถึง
ที่เอนไซม์เกิดขึ้นในเศษส่วนของเมมเบรนความหนาแน่นแตกต่างกัน .