1. IntroductionThere is a need to q

1. Introduction
There is a need to quantify trace metal concentrations in source
rocks because of their importance in the geochemical characterization
of source rocks and basins. Trace metals have been used
as geochemical tools to understand the depositional environments
of sediments and source rocks [1–3]. Trace metals are useful to
understand the source and thermal maturity of kerogen [4]. Trace
metal concentrations and ratios have been found to be invaluable
tools in oil–oil correlation and oil–source rock correlation
studies [5–7]. A few studies on the integration of trace metal and
biomarker data of source rocks are also available [1,3,8]. Refining
and environmental considerations are other important reasons for
the determination of metals in the petroleum industry. Some trace
elements especially vanadium and nickel behave as catalyst poisons
during catalytic cracking process in refining of crude oil.Metals
are released into the environment during petroleum exploration
and production and also during the refining of crude oil. To make
a meaningful impact assessment, it is necessary to know the composition
of the oils and also the source rocks from which the oils
were generated.
In most of these studies, the trace metals were determined
by either atomic absorption spectrometric method or inductively
coupled plasma-mass spectrometricmethod. These analytical tech-niques require acid digestion prior to analysis. Apart from the fact
that acids are corrosive and hazardous, the acid digestion method
procedure is time consuming and severely limits the rate of sample
throughput. Trace metal contamination from the acid reagents,
digestion vessels, and airborne particulates can jeopardize the
accuracy of the analytical results. Also, quantitative recovery of elements
such asmercury, boron, and selenium could be compromised
during hot acid digestion.
Therefore, an alternative method that is non-hazardous, environmentally
friendly and that will not compromise the qualitative
and quantitative recovery of the metals from the sample matrix is
required and superheated water extraction (SHWE) is a potential
alternative method. The method has been applied successfully for
the extraction of organic compounds from different solid matrices
[9–14]. Since metals are more soluble in water, even the organically
bound metals in sediments should be amenable to the superheated
water extraction. In previous work selected toxic metals have been
successfully extracted from coal and sludge samples using superheated
water at 180 ◦C and 250 ◦C [15–17] and Morales-Munoz et
al. [18] used acidified pressurized hot water at 250 ◦C for the continuous
extraction of cadmium and lead from plants. In this study,
the extraction of some trace metals from petroleum source rocks
by superheated water was carried out. The study was undertaken
in order to determine the effects of temperature and time on the
extraction yields of the metals and to establish the conditions for
maximum yields of the metals from the superheated water extraction
of petroleum source rocks in order to use the information for
geochemical characterization. A previous study in this laboratory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. IntroductionThere is a need to quantify trace metal concentrations in sourcerocks because of their importance in the geochemical characterizationof source rocks and basins. Trace metals have been usedas geochemical tools to understand the depositional environmentsof sediments and source rocks [1–3]. Trace metals are useful tounderstand the source and thermal maturity of kerogen [4]. Tracemetal concentrations and ratios have been found to be invaluabletools in oil–oil correlation and oil–source rock correlationstudies [5–7]. A few studies on the integration of trace metal andbiomarker data of source rocks are also available [1,3,8]. Refiningand environmental considerations are other important reasons forthe determination of metals in the petroleum industry. Some traceelements especially vanadium and nickel behave as catalyst poisonsduring catalytic cracking process in refining of crude oil.Metalsare released into the environment during petroleum explorationand production and also during the refining of crude oil. To makea meaningful impact assessment, it is necessary to know the compositionof the oils and also the source rocks from which the oilswere generated.In most of these studies, the trace metals were determinedby either atomic absorption spectrometric method or inductivelycoupled plasma-mass spectrometricmethod. These analytical tech-niques require acid digestion prior to analysis. Apart from the factกรดใช้กัดกร่อน และ อันตราย วิธีกรดย่อยอาหารขั้นตอนใช้เวลานาน และรุนแรงจำกัดอัตราตัวอย่างอัตราความเร็ว ติดตามการปนเปื้อนโลหะจาก reagents กรดย่อยอาหารเรือ และอากาศฝุ่นละอองสามารถ jeopardize การความถูกต้องของผลวิเคราะห์ ยัง กู้เชิงปริมาณขององค์ประกอบและดังกล่าว asmercury โบรอน เกลืออาจไม่สมบูรณ์ในระหว่างการย่อยอาหารกรดร้อนดังนั้น วิธีการอื่นที่ไม่เป็นอันตราย สิ่งแวดล้อมมิตรและจะไม่ทำการเชิงคุณภาพและกู้คืนข้อมูลเชิงปริมาณของโลหะจากเมตริกซ์ตัวอย่างต้อง น้ำ superheated สกัด (โฟลทติ้ง) จะเป็นไปวิธีการอื่น วิธีการได้ถูกประยุกต์ใช้เรียบร้อยแล้วสำหรับการสกัดสารอินทรีย์จากเมทริกซ์แข็งแตกต่างกัน[9-14] เนื่องจากโลหะมีมากสามารถละลายในน้ำ แม้ organicallyโลหะที่ถูกผูกไว้ในตะกอนควรคล้อยตามการที่ superheated ตกน้ำสกัด ในการทำงานก่อนหน้านี้ เลือกโลหะที่เป็นพิษได้ตอจากตัวอย่างถ่านหินและตะกอนใช้ superheatedน้ำ ที่ 180 ◦C และ 250 ◦C [15-17] น่า โชว์ราเลสร้อยเอ็ดal. [18] ใช้น้ำอุ่นทางหนี acidified 250 ◦C สำหรับการอย่างต่อเนื่องสกัดของแคดเมียมและตะกั่วจากพืช ในการศึกษานี้การสกัดโลหะติดตามบางจากปิโตรเลียมแหล่งหินโดยน้ำ superheated ทำออกมา ดำเนินการศึกษาเพื่อกำหนดผลกระทบของอุณหภูมิ และเวลาในการแยกผลผลิตโลหะ และ การกำหนดเงื่อนไขสำหรับการอัตราผลตอบแทนสูงสุดของโลหะจากสกัดน้ำ superheatedหินแหล่งปิโตรเลียมเพื่อใช้ข้อมูลในจำแนก geochemical การศึกษาก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำมีความจำเป็นที่จะหาจำนวนร่องรอยเข้มข้นของโลหะในแหล่งที่เป็นหินเพราะความสำคัญของพวกเขาในลักษณะธรณีเคมีของหินและแอ่งแหล่งที่มา โลหะปริมาณน้อยได้ถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือธรณีเคมีที่จะเข้าใจสภาพแวดล้อมการทับถมของตะกอนและแหล่งหิน[1-3] โลหะปริมาณน้อยจะมีประโยชน์ที่จะเข้าใจที่มาและวุฒิภาวะทางความร้อนของเคโรเจนบ [4] ติดตามความเข้มข้นของโลหะและอัตราส่วนได้รับพบว่ามีราคาสูงเครื่องมือในความสัมพันธ์น้ำมันน้ำมันและน้ำมันที่มาความสัมพันธ์หินศึกษา[5-7] ศึกษาน้อยในการรวมกลุ่มของโลหะร่องรอยและข้อมูล biomarker ของแหล่งหินนอกจากนี้ยังมี [1,3,8] การกลั่นการพิจารณาและสิ่งแวดล้อมเป็นเหตุผลที่สำคัญอื่น ๆ สำหรับความมุ่งมั่นของโลหะในอุตสาหกรรมปิโตรเลียม บางร่องรอยองค์ประกอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งวานาเดียมและประพฤตินิกเกิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสารพิษในระหว่างขั้นตอนการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาในการกลั่นน้ำมันดิบของoil.Metals จะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมในช่วงการสำรวจปิโตรเลียมและการผลิตและในระหว่างการกลั่นน้ำมันดิบ เพื่อให้การประเมินผลกระทบที่มีความหมายก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะรู้ว่าองค์ประกอบของน้ำมันและแหล่งหินจากการที่น้ำมันถูกสร้างขึ้น. ในส่วนของการศึกษาเหล่านี้โลหะร่องรอยถูกกำหนดโดยวิธีการ spectrometric การดูดซึมของอะตอมหรือ inductively พลาสม่าคู่ มวล spectrometricmethod เหล่านี้ niques เทคโนโลยีการวิเคราะห์ต้องมีการย่อยอาหารกรดก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ นอกเหนือจากความจริงที่ว่ากรดกัดกร่อนและเป็นอันตรายวิธีการย่อยอาหารกรดขั้นตอนจะใช้เวลานานและรุนแรงจำกัด อัตราตัวอย่างผ่าน ติดตามการปนเปื้อนโลหะจากสารเคมีกรดเรือย่อยอาหารและอนุภาคในอากาศสามารถเป็นอันตรายต่อความถูกต้องของผลการวิเคราะห์ นอกจากนี้การฟื้นตัวของปริมาณขององค์ประกอบดังกล่าว asmercury โบรอนและซีลีเนียมจะถูกทำลายในระหว่างการย่อยกรดร้อน. ดังนั้นวิธีการอื่นที่ไม่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมที่เป็นมิตรและที่จะไม่ประนีประนอมคุณภาพการกู้คืนและเชิงปริมาณของโลหะจากตัวอย่างเมทริกซ์ถูกต้องและการสกัดน้ำร้อนยวดยิ่ง (Shwe) เป็นศักยภาพวิธีการอื่น วิธีการที่ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการสกัดสารอินทรีย์จากการฝึกอบรมที่เป็นของแข็งที่แตกต่างกัน[14/09] เนื่องจากโลหะมีละลายในน้ำแม้อินทรีย์โลหะที่ถูกผูกไว้ในตะกอนควรจะคล้อยตามกับยวดยิ่งสกัดน้ำ ในการทำงานก่อนหน้าเลือกโลหะที่เป็นพิษได้รับการสกัดที่ประสบความสำเร็จจากตัวอย่างถ่านหินและกากตะกอนโดยใช้ยวดยิ่งน้ำที่180 ◦Cและ 250 ◦C [15-17] โมราเลสและโว-et อัล [18] ใช้กรดน้ำร้อนแรงดันที่ 250 ◦Cอย่างต่อเนื่องสำหรับการสกัดของแคดเมียมและตะกั่วจากพืช ในการศึกษานี้การสกัดโลหะร่องรอยจากหินแหล่งปิโตรเลียมโดยน้ำร้อนยวดยิ่งได้ดำเนินการ การศึกษาได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลกระทบของอุณหภูมิและเวลาในการที่อัตราผลตอบแทนการสกัดโลหะและเพื่อสร้างเงื่อนไขสำหรับอัตราผลตอบแทนสูงสุดของโลหะจากการสกัดน้ำร้อนยวดยิ่งของหินแหล่งปิโตรเลียมในเพื่อที่จะใช้ข้อมูลของตัวละครธรณีเคมี. การศึกษาก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
มีความต้องการที่จะหาปริมาณโลหะในแหล่ง
ติดตามหิน เพราะความสำคัญในลักษณะของหินที่มาถึง
และอ่าง . โลหะปริมาณน้อยได้ถูกใช้เป็นเครื่องมือเพื่อเข้าใจถึง

สภาพแวดล้อมการสะสมตัวของตะกอน และแหล่งหิน [ 1 - 1 ] โลหะปริมาณน้อยเป็นประโยชน์

เข้าใจแหล่งที่มาและความร้อนของเลขฐานสิบ [ 4 ]ติดตาม
โลหะความเข้มข้นและอัตราส่วนได้ถูกพบเป็นเครื่องมือที่ทรงคุณค่า
ในน้ำมัน ( น้ำมัน ) และศึกษาความสัมพันธ์และแหล่งหิน
[ 5 – 7 ] ไม่กี่การศึกษาบูรณาการของโลหะติดตาม
ข้อมูลไบโอมาร์คเกอร์ของแหล่งหินนอกจากนี้ยังมี [ 1,3,8 ] การพิจารณากลั่น และเหตุผลที่สำคัญอื่น ๆด้าน

สำหรับการหาปริมาณโลหะในอุตสาหกรรมปิโตรเลียมมีร่องรอย
องค์ประกอบโดยเฉพาะวานาเดียม นิกเกิล และทำตัวเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการในการถอดสารพิษ
กลั่นจากน้ำมันดิบ โลหะ

จะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมในการสำรวจปิโตรเลียมและการผลิต และนอกจากนี้ในระหว่างการกลั่นของน้ำมันดิบ
a ผลกระทบเพื่อให้มีความหมาย มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะรู้ว่าองค์ประกอบ
ของน้ำมันและแหล่งหินที่ขับ

ถูกสร้างขึ้น ในส่วนของการศึกษาเหล่านี้ร่องรอยโลหะถูกกำหนดโดยวิธี Atomic absorption

คู่ความหรืออุปนัย spectrometricmethod มวลพลาสมา วิเคราะห์ niques เทคโนโลยีเหล่านี้ต้องใช้กรดย่อยอาหารก่อนการวิเคราะห์ นอกเหนือจากความเป็นจริงที่กรดจะกัดกร่อนและของเสียอันตราย

, กรดย่อยอาหารวิธีขั้นตอนเป็นเวลานาน และการจำกัดอัตราตัวอย่าง
อัตรา การปนเปื้อนของโลหะร่องรอยจากกรดสารเคมี
การย่อยอาหาร เรือ และอากาศ อนุภาคที่สามารถเป็นอันตรายต่อ
ความถูกต้องของผลวิเคราะห์ นอกจากนี้ การฟื้นตัวของปริมาณองค์ประกอบ
เช่น asmercury โบรอน และซีลีเนียมอาจถูกละเมิดในการย่อย

ดังนั้นกรดร้อน