In previous studies we reported tha

In previous studies we reported that key antioxidant and DNA repair genes are regulated differently in normal bronchial epithelial cells (NBEC) of lung cancer cases compared to non-lung cancer controls. In an effort to develop a biomarker for lung cancer risk, we evaluated transcript expression of 14 antioxidant, DNA repair and transcription factor genes in NBEC (HUGO names CAT, CEBPG, E2F1, ERCC4, ERCC5, GPX1, GPX3, GSTM3, GSTP1, GSTT1, GSTZ1, MGST1, SOD1, and XRCC1). A test comprising these 14 genes accurately identified the lung cancer cases in two case-control studies. The receiver operating characteristic (ROC) area under the curve (AUC) was 0.82 (95% CI, 0.68 – 0.91) for the first case-control set (25 lung cancer cases and 24 controls), and 0.87 (95% CI, 0.73 – 0.96) for the second set (18 cases and 22 controls). For each gene comprised by the test, the key difference between cases and controls was altered distribution of transcript expression among cancer cases compared to controls, with more lung cancer cases expressing at both extremes among all genes (K-S test, D=0.0795; P=0.041). A novel statistical approach was used to identify for each gene the lower and upper boundaries of transcript expression that optimally classifies cases and controls. Based on the data presented here, there is increased prevalence of lung cancer diagnosis among individuals that express a threshold number of key antioxidant, DNA repair and transcription factor genes at either very high or very low level in normal airway epithelium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาก่อนหน้า เรารายงานว่า สารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญและยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอถูกควบคุมแตกต่างกันใน bronchial epithelial เซลล์ปกติ (NBEC) ของกรณีโรคมะเร็งปอดเมื่อเทียบกับมะเร็งปอดไม่ควบคุม ในความพยายามในการพัฒนาไบโอมาร์คเกอร์สำหรับความเสี่ยงของโรคมะเร็งปอด เราประเมินค่าเสียงบรรยายของ 14 สารต้านอนุมูลอิสระ ซ่อมแซมดีเอ็นเอ และ transcription ปัจจัยยีนใน NBEC (ฮิวโก้ชื่อแมว CEBPG, E2F1, ERCC4, ERCC5, GPX1, GPX3, GSTM3, GSTP1, GSTT1, GSTZ1, MGST1, SOD1 และ XRCC1) การทดสอบที่ประกอบด้วยยีน 14 เหล่านี้อย่างถูกต้องระบุกรณีโรคมะเร็งปอดในสองกรณีควบคุมการศึกษา รับทำพื้นที่ลักษณะ (ROC) (AUC) เส้นโค้งถูก$ 0.82 (95% CI, 0.68-0.91) สำหรับชุดควบคุมกรณีแรก (กรณีโรคมะเร็งปอด 25 และควบคุม 24), และ 0.87 (95% CI, 0.73-0.96) สำหรับชุดสอง (กรณี 18 และ 22 ควบคุม) สำหรับแต่ละยีนประกอบด้วย โดยการทดสอบ ความแตกต่างสำคัญระหว่างคดีและควบคุมถูกเปลี่ยนแปลงกระจายนิพจน์เสียงบรรยายในกรณีมะเร็งเปรียบเทียบกับตัวควบคุม กับกรณีโรคมะเร็งปอดมากกว่ากำลังที่สุดทั้งระหว่างยีนทั้งหมด (ทดสอบ K-S, D = 0.0795 P = 0.041) วิธีการทางสถิติแบบนวนิยายที่ใช้ระบุขอบเขตล่าง และบนของนิพจน์เสียงบรรยายที่ใช้จัดประเภทกรณีและควบคุมอย่างเหมาะสมสำหรับแต่ละยีน ตามข้อมูลที่นำเสนอ ได้เพิ่มส่วนการวินิจฉัยโรคมะเร็งปอดในหมู่บุคคลด่วนที่ซ่อมแซมจำนวนจำกัดสำคัญต้านอนุมูลอิสระ ดีเอ็นเอและยีน transcription ปัจจัยระดับสูงมาก หรือต่ำมากใน epithelium ทำปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาก่อนหน้านี้เรามีรายงานว่าสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญและยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอมีการควบคุมที่แตกต่างกันในปกติเซลล์เยื่อบุผิวหลอดลม (NBEC) ของผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเมื่อเทียบกับการควบคุมโรคมะเร็งปอดที่ไม่ ในความพยายามที่จะพัฒนาตัวบ่งชี้ความเสี่ยงโรคมะเร็งปอดเราประเมินการแสดงออกบันทึกของ 14 สารต้านอนุมูลอิสระซ่อมแซมดีเอ็นเอและยีนถอดความปัจจัยใน NBEC (ชื่อ HUGO ท CEBPG, E2F1, ERCC4, ERCC5, GPX1, GPX3, GSTM3, GSTP1, GSTT1 , GSTZ1, MGST1, SOD1 และ XRCC1) การทดสอบเหล่านี้ประกอบไปด้วย 14 ยีนที่ระบุได้อย่างถูกต้องในกรณีที่เป็นโรคมะเร็งปอดในสองกรณีศึกษาการควบคุม รับลักษณะการดำเนินงาน (ROC) พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เป็น 0.82 (95% CI, 0.68-0.91) สำหรับชุดแรกกรณีการควบคุม (25 รายโรคมะเร็งปอดและ 24 การควบคุม) และ 0.87 (95% CI, 0.73 - 0.96) สำหรับชุดที่สอง (18 รายและ 22 การควบคุม) สำหรับยีนแต่ละประกอบด้วยการทดสอบความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกรณีและการควบคุมที่มีการเปลี่ยนแปลงการกระจายของการแสดงออกหลักฐานในหมู่ผู้ป่วยโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับการควบคุมที่มีผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดมากขึ้นที่แสดงความสุดขั้วทั้งในหมู่ยีนทั้งหมด (ทดสอบ KS, D = 0.0795; P = 0.041) วิธีการทางสถิตินวนิยายเรื่องนี้ได้ใช้ในการระบุสำหรับแต่ละยีนขอบเขตล่างและชั้นบนของการแสดงออกหลักฐานที่ดีที่สุดกรณีจัดประเภทและการควบคุม บนพื้นฐานของข้อมูลที่นำเสนอนี้มีเพิ่มขึ้นความชุกของการวินิจฉัยโรคมะเร็งปอดในกลุ่มบุคคลที่แสดงจำนวนเกณฑ์ของสารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญการซ่อมแซมดีเอ็นเอและการถอดรหัสยีนปัจจัยที่ทั้งระดับที่สูงมากหรือต่ำมากในเยื่อบุผิวทางเดินหายใจปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาก่อนหน้านี้เรารายงานว่า สารต้านอนุมูลอิสระที่สำคัญและยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอมีการควบคุมแตกต่างกันในเซลล์เยื่อหลอดลมปกติ ( nbec ) ของผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเมื่อเทียบกับที่ไม่ใช่การควบคุมโรคมะเร็งปอด ในความพยายามที่จะพัฒนาไบโอมาร์คเกอร์สำหรับความเสี่ยงโรคมะเร็งปอด เราประเมินหลักฐานการแสดงออกของ 14 สารต้านอนุมูลอิสระ การซ่อมแซมดีเอ็นเอและยีนถอดความปัจจัยใน nbec ( แมว ชื่อ ฮิวโก้ cebpg e2f1 , ,ercc4 ercc5 , gpx1 gpx3 gstm3 , , , , gstp1 gstt1 gstz1 mgst1 , , , , sod1 และ xrcc1 ) แบบทดสอบประกอบด้วย 14 ยีนได้อย่างถูกต้องระบุกรณีโรคมะเร็งปอดใน 2 กลุ่มศึกษา รับทำงานลักษณะ ( ROC ) พื้นที่ใต้เส้นโค้ง ( ยา ) เท่ากับ 0.82 ( 95% CI , 0.68 และ 0.91 ) สำหรับวัตถุประสงค์แรกตั้ง 25 ราย และโรคมะเร็งปอด 24 การควบคุม ) และคน ( 95% CI , 0.73 – 096 ) สำหรับชุดที่สอง ( 18 คดี และ 22 การควบคุม ) สำหรับแต่ละยีนประกอบด้วยโดยการทดสอบความแตกต่างที่สำคัญระหว่างผู้ป่วยและการควบคุมการบันทึกได้เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของกรณีโรคมะเร็งเมื่อเทียบกับการควบคุม ด้วยโรคมะเร็งปอด กรณีการแสดงทั้งสองสุดขั้วของยีน ( k-s ทดสอบ , D = 0.0795 ; P = 0.041 )นวนิยายวิธีการทางสถิติที่ใช้เพื่อระบุแต่ละยีนล่างและบนขอบเขตของการแสดงออกที่เหมาะสมคือหลักฐานกรณีและการควบคุม ตามข้อมูลที่นำเสนอที่นี่ มีเพิ่มความชุกของการวินิจฉัยโรคมะเร็งปอดในหมู่บุคคลที่แสดงหมายเลขของกุญแจของสารต้านอนุมูลอิสระการซ่อมแซมดีเอ็นเอและยีนถอดความปัจจัยที่สูงมากหรือต่ำมาก ระดับในเยื่อบุผิวทางเดินหายใจปกติ