Light and productivity of phytoplankton in polar marine ecosystems:a p การแปล - Light and productivity of phytoplankton in polar marine ecosystems:a p ไทย วิธีการพูด

Light and productivity of phytoplan

Light and productivity of phytoplankton in polar marine ecosystems:
a physiological view. Pp. 6S-85 in Sakshaug. E.. Hopkins. C. C. E. & Britsland. N. A. (eds.): Proceedings
of the Pro Mare Symposium on Polar Marine Ecology. Trondheim. 12-16 May 1990. folur Research 10(1).
This study deals with the modelling of photosynthesis and growth of polar phytoplankton and variations
in relevant parameters. Polar rcgions are chardctcriscd by low sun elevations (< 4k50"). extreme seasonal
variations in irradiance and day length. and low sea temperatures (- I .R to 6°C). Due to the latter. maximum
phytoplankton growth rates are low (< 0.6d-').
Light absorption by phytoplankton is strongly dependent on spectral composition (blue oceanic versus
green coastal waters), but absorption characteristics (and thus chlorophyll a-normalised photosynthetic
efficiency $) do not differ appreciably between polar and othcr phytoplankton. The maximum chlorophyllnormalised
photosynthetic rate Pt is, however. lower and dependent on the irradiance to which the cells
are adapted. Chla:C ratios vary widely. but within ranges known for other phytoplankton. The carbonnormalised
coefficient P', varies little with irradiance. but is clearly dependent on day length and nutrient
supply. The corresponding coefficient a' is somcwhat higher in shade-adaptcd than in light-adapted cells.
Polar species exhibit a high tolerance for strong light and long days in combination with low temperature
relative to other species.
The interpretation of P-l functions is discussed, and an empirical formulation is suggested that does not
need the Chla:C ratio for predicting the light-limited gross growth rate of polar phytoplankton. Mathematical
simulations of the spring bloom indicate that the depth of the mixed layer and the attenuation of
light are the most important variables for determining the photosynthetic rate. The spectral composition
of light is of particular importance in low light, e.g. in deeply mixed layers. Generally, the deeper the
mixing, t
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
แสงและผลผลิตของแพลงก์ตอนพืชในระบบนิเวศทางทะเลขั้วโลก:มองทางสรีรวิทยา ภภ. 6S-85 ใน Sakshaug E.. ฮอปกินส์ C. C. E. & Britsland N. A. (eds.): กระบวนการพิจารณาคดีการประชุมสัมมนาแมร์ Pro ในนิเวศวิทยาทะเลขั้วโลก ทรอนไฮม์ 12-16 1990 พฤษภาคม folur วิจัย 10(1)การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับการสร้างแบบจำลองของการสังเคราะห์แสงและเจริญเติบโตของแพลงก์ตอนพืชที่ขั้วโลกและการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง ขั้วโลก rcgions เป็น chardctcriscd โดยดวงอาทิตย์ต่ำระดับ (< 4k 50 นิ้ว) มากตามฤดูกาลรูปแบบความยาว irradiance และวัน และอุณหภูมิน้ำทะเลที่ต่ำ (-ฉัน R ถึง 6 ° C) เนื่องจากหลังการ สูงสุดอัตราการเติบโตของแพลงก์ตอนพืชอยู่ในระดับต่ำ (0.6 d <-')การดูดซับแสง โดยแพลงก์ตอนพืชจะขึ้นอยู่องค์ประกอบสเปกตรัม (ฟ้ามหาสมุทรเมื่อเทียบกับกับสีเขียวน้ำทะเลชายฝั่ง), แต่ลักษณะการดูดซึม (และดังนั้นคลอโรฟิลล์ a ปกติดำรงประสิทธิภาพ $) ไม่แตกต่างกันส่งระหว่างขั้ว และแพลงก์ตอนพืช othcr Chlorophyllnormalised สูงสุดอัตราการสังเคราะห์แสง Pt คือ อย่างไรก็ตาม ล่าง และพึ่ง irradiance ที่เซลล์มีการดัดแปลง Chla:C อัตราส่วนแตกต่างกัน แต่ในช่วงที่รู้จักกันสำหรับแพลงก์ตอนพืชอื่น ๆ Carbonnormalised การค่าสัมประสิทธิ์ P', แตกต่างกันเล็กน้อยกับ irradiance แต่ไม่ชัดเจนขึ้นอยู่กับความยาววันและสารอาหารจัดหา ค่าสัมประสิทธิ์ที่สอดคล้องกันเป็น ' เป็น somcwhat ที่สูงกว่าการ adaptcd สีในเซลล์ที่ปรับแสงชนิดขั้วโลกแสดงความอดทนสูงแข็งแรงเบา และยาววันร่วมกับอุณหภูมิต่ำเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆกล่าวถึงการตีความของฟังก์ชัน P-l และแนะนำสูตรการเชิงประจักษ์ที่ไม่ต้องอัตราส่วน Chla:C ทำนายอัตราแสงจำกัดรวมเจริญเติบโตของแพลงก์ตอนพืชที่ขั้วโลก ทางคณิตศาสตร์จำลองของดอกไม้ฤดูใบไม้ผลิที่บ่งชี้ว่า ความลึกของชั้นการผสมและการลดทอนของแสงเป็นตัวแปรที่สำคัญที่สุดสำหรับการกำหนดอัตราการสังเคราะห์แสง องค์ประกอบสเปกตรัมแสงเป็นสำคัญโดยเฉพาะในที่แสงน้อย เช่นในชั้นลึกผสม โดยทั่วไป ลึกผสม t
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
แสงและผลผลิตของแพลงก์ตอนพืชในระบบนิเวศทางทะเลขั้วโลก:
มุมมองทางสรีรวิทยา pp 6S-85 ใน Sakshaug E .. ฮอปกินส์ & CCE Britsland NA (ชั้นเลิศ.) ดำเนินการตามกฎหมาย
ของโปร Mare ประชุมวิชาการเกี่ยวกับนิเวศวิทยาทางทะเลขั้วโลก ทรอนไฮม์ 12-16 พฤษภาคม 1990 folur วิจัย 10 (1).
นี้จะเกี่ยวข้องกับการศึกษาการสร้างแบบจำลองของการสังเคราะห์และการเติบโตของแพลงก์ตอนพืชขั้วโลกและรูปแบบ
ในพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง rcgions ขั้วโลก chardctcriscd โดยเอนไซม์ต่ำอาบแดด (<4k50 ") ตามฤดูกาลมาก.
รูปแบบในรังสีและระยะเวลาในวันและอุณหภูมิน้ำทะเลต่ำ. (- ฉัน R เป 6 ° C) เนื่องจากหลังสูงสุด..
อัตราการเจริญเติบโตแพลงก์ตอนพืชอยู่ในระดับต่ำ ( <0.6d- ').
ดูดกลืนแสงจากแพลงก์ตอนพืชจะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบสเปกตรัม (สีฟ้ามหาสมุทรเมื่อเทียบกับ
น้ำทะเลสีเขียว) แต่ลักษณะการดูดซึม (และคลอโรฟิลปกติ-สังเคราะห์
ประสิทธิภาพ $) ไม่แตกต่างกันระหว่างประเมินแพลงก์ตอนพืชขั้วโลกและ othcr สูงสุด chlorophyllnormalised
อัตราการสังเคราะห์แสง Pt เป็น แต่ลดลงและขึ้นอยู่กับรังสีที่เซลล์.
จะปรับ CHLA:... อัตราส่วน C แตกต่างกัน แต่ในช่วงที่รู้จักกันสำหรับแพลงก์ตอนพืชอื่น ๆ carbonnormalised
. ค่าสัมประสิทธิ์ P 'แตกต่างกันเล็ก ๆ น้อย ๆ กับรังสี แต่ เป็นที่ชัดเจนขึ้นอยู่กับระยะเวลาในวันและสารอาหารที่
อุปทาน. ค่าสัมประสิทธิ์ที่สอดคล้องกันคือ somcwhat ที่สูงขึ้นในร่ม adaptcd กว่าในเซลล์แสงดัดแปลง.
สายพันธุ์ขั้วโลกแสดงความอดทนสูงแสงที่แข็งแกร่งและวันยาวร่วมกับอุณหภูมิต่ำ
เมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ .
ในความหมายของการทำงาน Pl จะกล่าวถึงและสูตรเชิงประจักษ์ชี้ให้เห็นว่าไม่
จำเป็นต้อง CHLA: อัตราส่วน C ในการทำนายอัตราการเติบโตแสง จำกัด ขั้นต้นของแพลงก์ตอนพืชขั้วโลก คณิตศาสตร์
จำลองของฤดูใบไม้ผลิบานแสดงให้เห็นว่าระดับความลึกของชั้นผสมและการลดทอนของ
แสงเป็นตัวแปรที่สำคัญที่สุดสำหรับการกำหนดอัตราการสังเคราะห์แสง องค์ประกอบสเปกตรัม
ของแสงที่มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่แสงน้อยเช่นในชั้นลึกผสม โดยทั่วไปลึก
ผสม T
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แสงและผลผลิตของแพลงก์ตอนพืชในระบบนิเวศทะเลขั้วโลก :มุมมองทางสรีรวิทยา . 6s-85 ใน sakshaug . E . . ฮอปกินส์ C . C . E . & britsland . N . A . ( แผนที่ ) : ตอนของ Pro แมร์ด้านระบบนิเวศทางทะเลที่ขั้วโลก ทรอนไฮม์ . วันที่ 12-16 พฤษภาคม 1990 folur วิจัย 10 ( 1 )การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับการจำลองการสังเคราะห์แสงและการเจริญเติบโตของแพลงก์ตอนพืชที่ขั้วโลก และรูปแบบต่าง ๆในพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง ขั้วโลก rcgions เป็น chardctcriscd โดยเอนไซม์ซุนต่ำ ( < 4k50 " ) มากตามฤดูกาลการเปลี่ยนแปลงดังกล่าว และความยาวของวัน และอุณหภูมิต่ำ ( - ทะเล R 6 ° C ) เนื่องจากหลัง สูงสุดอัตราการเติบโตของแพลงก์ตอนพืชต่ำ ( < 0.6d -- " )การดูดกลืนแสงโดยแพลงก์ตอนพืชขอขึ้นอยู่กับองค์ประกอบสเปกตรัม ( สีฟ้ามหาสมุทรเมื่อเทียบกับสีเขียวน้ำทะเลชายฝั่ง ) แต่ลักษณะการดูดกลืนแสง ( และดังนั้นจึง a-normalised คลอโรฟิลล์ประสิทธิภาพ $ ) ไม่แตกต่างกันได้ระหว่างขั้วโลกและ othcr แพลงก์ตอนพืช . chlorophyllnormalised สูงสุดPT อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงเป็นอย่างไร ล่าง และขึ้นอยู่กับฉายรังสีที่เซลล์มีการปรับ chla : C อัตราส่วนที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวาง แต่ในช่วงที่รู้จักกันสำหรับแพลงก์ตอนพืชอื่น ๆ การ carbonnormalisedโดย P " , แตกต่างกันเล็กน้อยกับดังกล่าว . แต่ที่ชัดเจนขึ้นอยู่กับความยาวของวันและสารอาหารจัดหา ที่สัมประสิทธิ์ " เป็น somcwhat สูงในร่ม adaptcd กว่าแสงปรับเซลล์ขั้วโลกชนิดมีความอดทนสูงเบา แข็งแรง และนานวันร่วมกับอุณหภูมิต่ำเมื่อเทียบกับชนิดอื่น ๆความหมายของฟังก์ชัน p-l กล่าวถึง และมีการกำหนดเชิงประจักษ์พบว่าไม่ต้องการ chla : C อัตราส่วนพยากรณ์แสง จำกัด รวมอัตราการเติบโตของขั้วโลกแพลงก์ตอนพืช . ทางคณิตศาสตร์แบบจำลองของฤดูใบไม้ผลิบาน พบว่า ความลึกของชั้นและการผสมแสงคือ ตัวแปรที่สำคัญที่สุดในการกำหนดอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสง . องค์ประกอบเงาของแสงเป็นสำคัญโดยเฉพาะในที่แสงน้อย เช่นในผสมลึกชั้น โดยทั่วไปยิ่งการผสม , t
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: