The medium for microbial cultivatio

The medium for microbial cultivation was prepared using anutrient rich solution containing: glucose, 50 (g/L); yeast extract,5 (g/L); (NH4)2SO4, 7.5 (g/L); MgSO4·7H2O, 0.75 (g/L); K2HPO4, 3.5(g/L); and CaCl2·2H2O, 1(g/L) at pH 5.5 ± 0.1. The medium (100 ml)was added to a 250 ml cotton plugged Erlenmeyer and autoclavedat 121◦C for 20 min. After cooling to room temperature, 25 ml of6 × 106spore/ml of M. hiemalis or a loop full of S. cerevisiae frompetri dishes was added for inoculation. The flask was incubated at32 ± 0.5◦C and 130 rpm for 24 h. The biomass was separated by cen-trifugation (4000 rpm for 20 min) under sterile conditions and usedfor SSF (Goshadrou et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อสำหรับเพาะปลูกจุลินทรีย์เป็นอาหารโดย anutrient โซลูชั่นที่หลากหลายที่ประกอบด้วย: น้ำตาลกลูโคส 50 (g/L); สารสกัดจากยีสต์ 5 (g/L); (NH4) 2SO4, 7.5 (g/L); MgSO4·7H2O, 0.75 (g/L); K2HPO4, 3.5(g/L) และ CaCl2·2H2O, 1(g/L) ที่ pH 5.5 ± 0.1 ขนาดกลาง (100 ml) ถูกเพิ่มเป็น 250 ml ต่อฝ้าย Erlenmeyer และ autoclavedat 121◦C ใน 20 นาที หลังจากทำความเย็นอุณหภูมิห้อง 25 ml of6 × 106spore/ml ของ hiemalis เมตร หรือวน เต็มของ S. cerevisiae frompetri ถูกเพิ่มสำหรับ inoculation หนาวถูก incubated at32 ± 0.5◦C และ 130 rpm ใน 24 ชม ชีวมวลถูกคั่น ด้วย cen-trifugation (4000 rpm สำหรับ 20 นาที) ภายใต้เงื่อนไขกอซและ usedfor SSF (Goshadrou et al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อกลางในการเพาะปลูกจุลินทรีย์ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาที่อุดมไปด้วย anutrient มี: น้ำตาลกลูโคส 50 (กรัม / ลิตร); สารสกัดจากยีสต์, 5 (กรัม / ลิตร); (NH4) 2SO4 7.5 (กรัม / ลิตร); MgSO4 · 7H2O 0.75 (กรัม / ลิตร); K2HPO4 3.5 (กรัม / ลิตร); และ CaCl2 · 2H2O 1 (กรัม / ลิตร) ที่ pH 5.5 ± 0.1 กลาง (100 มล.) ถูกบันทึกอยู่ในผ้าฝ้าย 250 มล. และเสียบ Erlenmeyer autoclavedat 121◦Cสำหรับ 20 นาที หลังจากที่การระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง 25 มล. of6 × 106spore / ml เอ็ม hiemalis หรือห่วงเต็มรูปแบบของอาหารเอส frompetri cerevisiae ถูกเพิ่มเข้ามาสำหรับการฉีดวัคซีน ขวดถูกบ่ม at32 ±0.5◦Cและ 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ชีวมวลที่ถูกแยกจากกันโดย CEN-trifugation (4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที) ภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อและ use​​dfor SSF (Goshadrou et al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อเพื่อการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์พร้อมใช้ anutrient รวยสารละลายที่มี : กลูโคส 50 กรัม / ลิตร ) ; สารสกัดจากยีสต์ , 5 ( g / l ) ; ( NH4 ) 2so4 , 7.5 ( กรัม / ลิตร ) ; MgSO4 ใด้วย 7h2o 0.75 ( กรัม / ลิตร ) k2hpo4 3.5 ( กรัม / ลิตร ) ผลิตด้วยและ 2H2O-dx , 1 ( กรัม / ลิตร ) ที่ pH 5.5 ± 0.1 สื่อ ( 100 มล. ) เพิ่มให้ฝ้ายเป็น 250 ml และเสียบเออร์เลนเมเยอร์ autoclavedat 121 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีหลังจากเย็นอุณหภูมิห้อง25 ml of6 × 106spore / ml ของ hiemalis หรือห่วงเต็มของ S . cerevisiae frompetri อาหารเพิ่มสำหรับการฉีดวัคซีน ขวดเหล้าถูกบ่ม at32 ± 0.5 ◦ C 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สามารถทำการแยกโดย CEN trifugation ( 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที ) ภายใต้สภาพปลอดเชื้อ และใช้ SSF ( goshadrou et al . , 2011 )