For all polysaccharides, their neutral-sugar and uronic-acid
residues were quantitated by high-performance anion exchange
chromatography with pulsed amperometric detection (HPAECPAD)
after methanolysis and subsequent hydrolysis with trifluoroacetic
acid, as described previously (Nagel, Sirisakulwat,
Carle, & Neidhart, 2014). The amounts of the individual compounds
were summed up to yield the total contents of the neutral
anhydro-sugars (ANS) and the anhydro-uronic acids (AUA),
respectively.
Free rhamnose (Rha) and arabinose (Ara) in the mango exudate
(SAPNDM) were quantitated by analogy. However, in this case, an
aqueous SAPNDM solution containing 7.5 g L1 was membranefiltered
(0.45 mm) and directly injected (25 mL). Furthermore, the
HPAEC-PAD conditions were adapted to separate free fucose (Fuc),
galactose (Gal), glucose (Glc), sucrose (Suc), xylose (Xyl), mannose
(Man), and fructose (Fru) at 25 C and a flow rate of 0.3 mL min1
after injecting 25 mL of SAPNDM solutions containing 3.75 or
0.075 g L1. For this purpose, a modified gradient profile based on
Zheng, Thayer, Rao, and Pohl (2009) was used as follows (relative to
the injection at 0 min): 500 mM NaOH from 15.0 min
to 14.0 min, 2.5 mM NaOH from 13.9 min to 24.9 min, and
500mMNaOH from 25.0 min to 35.0 min. To ensure the removal of
concomitant polysaccharides from the column, a blank (water) was
injected after each SAPNDM injection, and the column was washed
excessively after every fourth sample injection. For SAPNDM, the
contents of bound neutral-sugar residues were calculated by subtracting
the free neutral sugars from the ANS.
ทั้งหมด polysaccharides กลางน้ำตาล และ กรด uronicตกได้ quantitated โดยแลกเปลี่ยน anion ประสิทธิภาพสูงchromatography กับพัล amperometric ตรวจ (HPAECPAD)หลังจาก methanolysis และไฮโตรไลซ์ตามมา ด้วย trifluoroaceticกรด อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Nagel, SirisakulwatCarle, & Neidhart, 2014) จำนวนของสารแต่ละได้รวมยอดให้เนื้อหารวมของกลางanhydro-น้ำตาล (ANS) และกรด anhydro uronic (เอ),ตามลำดับRhamnose ฟรี (Rha) และ arabinose (Ara) ใน exudate มะม่วง(SAPNDM) ถูก quantitated โดยเปรียบเทียบ อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ การSAPNDM ละลายประกอบด้วย 7.5 g L 1 ได้ membranefiltered(0.45 mm) และฉีดโดยตรง (25 มล.) นอกจากนี้ การสภาพแผ่น HPAEC ถูกดัดแปลงเพื่อแยก fucose ฟรี (Fuc),กาแล็กโทส (Gal), กลูโคส (Glc), ซูโครส (Suc), xylose (Xyl) mannose(ชาย), และฟรักโทส (Fru) ที่ 25 C และอัตราไหลต่ำสุด 0.3 mL 1หลังจากที่ injecting 25 mL SAPNDM โซลูชั่นที่ประกอบด้วย 3.75 หรือ0.075 g L 1 สำหรับวัตถุประสงค์นี้ การแก้ไขไล่ระดับค่าเจิ้ง ท่าที ราว Pohl (2009) และถูกใช้เป็นดังนี้ (สัมพันธ์ฉีดที่ 0 นาที): 500 มม. NaOH จากนาที 15.014.0 นาที 2.5 มม. NaOH จากแล้ว 13.9 ไป 24.9 นาที และ500mMNaOH นาที 25.0 ไปนาที 35.0 เพื่อให้การกำจัดของpolysaccharides มั่นใจจากคอลัมน์ ว่างเปล่า (น้ำ)ฉีดหลังจากฉีดแต่ละ SAPNDM และคอลัมน์ถูกล้างหลังจากฉีดตัวอย่างทุกสี่มากเกินไป สำหรับ SAPNDM การเนื้อหาของตกกลางน้ำตาลผูกถูกคำนวณ โดยลบน้ำตาลกลางฟรีจาก ANS.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ทั้งหมด polysaccharides , น้ำตาลของตนเป็นกลางและกรด
กาก uronic ถูกผ่านโดยวิธีโครมาโทกราฟีสมรรถนะสูงกับการแลกเปลี่ยนแอนไอออน
สำคัญการตรวจจับ ( hpaecpad )
หลังจากเมทาโนไลซิสและภายหลังการย่อยด้วยกรด trifluoroacetic
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( นาเกล sirisakulwat
อย่างไร , , , neidhart & 2014 ) ปริมาณของสารประกอบแต่ละ
เป็นสรุปเนื้อหาทั้งหมดเพื่อให้ผลผลิตของน้ำตาล anhydro เป็นกลาง
( ANS ) และ anhydro uronic กรด ( เอยูเอ )
)
rhamnose ฟรี ( แกลบ ) และน้ำตาล ( ARA ) ในมะม่วงที่เกิดจาก
( sapndm ) ที่ผ่าน โดยเปรียบเทียบแล้ว อย่างไรก็ตาม ในคดีนี้ sapndm
น้ำสารละลายที่มี 7.5 g l 1 membranefiltered
( 0.45 มม. ) และโดยตรงฉีด ( 25 ml . ) นอกจากนี้
เงื่อนไข hpaec-pad ดัดแปลงแยกฟูโคสฟรี ( คนไข้ ) ,
กาแลคโตส ( Gal ) กลูโคส ( glc ) ซูโครส ( SUC ) , B ( xyl ) , แมน
( ผู้ชาย ) และฟรักโทส ( ผลไม้ ) ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และอัตราการไหลของ 0.3 มิลลิลิตรต่อนาที 1
หลังจากฉีด 25 มิลลิลิตร โซลูชั่นที่มี sapndm 3.75 หรือ
0.075 g l 1 สำหรับวัตถุประสงค์นี้ การแก้ไขการไล่ระดับสีโปรไฟล์ตาม
จาง เทเยอร์ เรา และ โพ ล ( 2009 ) ที่ใช้ตาม
( ญาติฉีดที่ 0 นาที ) : 500 มม. NaOH จาก 15.0 มิน
เพื่อ 14.0 มิน , 2.5 มม. NaOH จาก 13.9 มินมินและ 24.9 ,
500mmnaoh จาก 50 นาทีถึง 35.0 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่ากำจัด
เกิดพอลิแซ็กคาไรด์จากคอลัมน์ว่าง ( น้ำ ) คือ
ฉีดหลังจากแต่ละ sapndm ฉีด และคอลัมน์ล้าง
มากเกินไปหลังจากทุกสี่ตัวอย่างการฉีด สำหรับ sapndm
,เนื้อหาของน้ำตาลที่ตกค้างไว้กลางคำนวณด้วยการลบ
ฟรีเป็นกลางน้ำตาลจากปีที่ผ่านมา .
การแปล กรุณารอสักครู่..