Material and MethodsSoil Samples an

Material and Methods
Soil Samples and Microorganisms
Soil samples were collected from different locations of
western Himalaya (Himachal Pradesh, India) for the isolation
of bacteria-producing cellulases. Samples were
transported to the laboratory and stored at 48C until used.
Ten-fold serial dilutions of each soil sample were prepared
in sterilized distilled water, and 0.1 ml diluted sample was
spread on the surface of nutrient agar medium (0.3% beef
extract, 0.5% peptone, 0.5 % NaCl, and 1.7% agar [pH
7.0]) for bacteria; potato dextrose agar (20% potatoes, 2%
dextrose,1.7% agar) (HiMedia, India) was used for fungi.
Plates were incubated at 28C for 48 hours for bacteria and
96 hours for fungi. Morphological different colonies
appearing on the plates were purified on the respective
medium for bacteria and fungi. The purified isolates were
preserved at 48C and used during the course of study.the
actinomycete Streptomyces sannanensis MTCC 6637 was
obtained from the Microbial Type Culture Collection &
Gene Bank, Institute of Microbial Technology, India.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ
ตัวอย่างดินและจุลินทรีย์
ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมจากตำแหน่งที่ตั้งต่าง ๆ ของ
หิมาลัยตะวันตก (หิมาจัลประเทศ อินเดีย) ในการแยก
ผลิตแบคทีเรีย cellulases ตัวอย่างดี
ขนส่งไปห้องปฏิบัติการ และเก็บไว้ที่ C 48 จนใช้
สิบพับ dilutions ประจำของแต่ละตัวอย่างดินเตรียมไว้
ใน sterilized น้ำกลั่น และ 0.1 มล.ตัวอย่างแตกออกเป็น
กระจายบนผิวของ agar ธาตุอาหารปานกลาง (0.3% เนื้อ
สารสกัด peptone 0.5%, 0.5% NaCl และ 1.7% agar [pH
7.0]) สำหรับแบคทีเรีย agar ขึ้นมันฝรั่ง (มันฝรั่ง 20%, 2%
dextrose,1.7% agar) ใช้สำหรับเชื้อรา (HiMedia อินเดีย)
แผ่นถูก incubated ที่ 28C 48 ชั่วโมงสำหรับแบคทีเรีย และ
96 ชั่วโมงสำหรับเชื้อรา อาณานิคมต่าง ๆ ของ
ปรากฏบนแผ่นที่บริสุทธิ์ในที่นั้น ๆ
กลางสำหรับแบคทีเรียและเชื้อรา แยกบริสุทธิ์ได้
เก็บที่ 48C และใช้ในระหว่างหลักสูตรของ study.the
actinomycete Streptomyces sannanensis MTCC 6637 ถูก
รับจาก&ชุดวัฒนธรรมชนิดจุลินทรีย์
ธนาคารยีน สถาบันเทคโนโลยี อินเดียจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
กลุ่มตัวอย่างดินและจุลินทรีย์
ตัวอย่างดินที่เก็บจากสถานที่แตกต่างกันของ
ตะวันตกหิมาลัย (หิมาจัลประเทศอินเดีย) การแยก
เชื้อแบคทีเรียที่ผลิตลู ตัวอย่างที่ถูก
ส่งไปยังห้องปฏิบัติการและเก็บไว้ที่ 48C จนใช้
เจือจางสิบเท่าของตัวอย่างดินแต่ละที่ถูกจัดทำขึ้น
ในการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นและ 0.1 มล. เจือจางตัวอย่างได้รับการ
แพร่กระจายบนพื้นผิวของสารอาหาร (เนื้อ 0.3%
สารสกัด, 0.5 เปปโตน%, 0.5% โซเดียมคลอไรด์และ 1.7% วุ้น [pH
7.0]) สำหรับแบคทีเรีย; เดกซ์โทรสมันฝรั่งวุ้น (20% มันฝรั่ง, 2%
เดกซ์โทรส 1.7% วุ้น) (HIMEDIA, อินเดีย) ที่ใช้สำหรับเชื้อรา
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 28C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงสำหรับแบคทีเรียและ
96 ชั่วโมงสำหรับเชื้อรา โคโลนีที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยา
ที่ปรากฏบนแผ่นและทำให้บริสุทธิ์ที่เกี่ยวข้อง
สื่อกลางในการเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา สายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ถูก
เก็บรักษาไว้ที่ 48C และใช้ในระหว่างการศึกษาครั้ง
actinomycete Streptomyces sannanensis MTCC 6637 เป็น
ที่ได้จากจุลินทรีย์ประเภทวัฒนธรรมและคอลเลกชัน
ยีนธนาคาร, สถาบันเทคโนโลยีจุลินทรีย์, อินเดีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

ตัวอย่างดินและจุลินทรีย์ดิน โดยเก็บตัวอย่างจากสถานที่ที่แตกต่างกันของ
เทือกเขาหิมาลัยตะวันตก ( Haryana , อินเดีย ) เพื่อแยก
แบคทีเรียผลิตเซลลูเลส . จำนวน
ส่งไปยังห้องปฏิบัติการและเก็บไว้ที่ 48c จนกว่าจะใช้ วิธีการพับ
อนุกรม 10 ของแต่ละตัวอย่างดินเตรียม
ในฆ่าเชื้อน้ำและเจือจางตัวอย่าง
0.1 มิลลิลิตรกระจายบนพื้นผิวของตัวกลาง NUMB3RS ( 0.3% เนื้อ
สารสกัด extract 0.5% NaCl 0.5% และ 1.7% วุ้น [ M ]
7.0 ) สำหรับแบคทีเรีย ; อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( 20% มันฝรั่ง 2 %
เดกซ์โทรส 1.7% วุ้น ) ( himedia , อินเดีย ) ใช้เชื้อรา
แผ่นอุณหภูมิ 28C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ 96 ชั่วโมง
แบคทีเรียเชื้อรา ลักษณะโคโลนีแตกต่างกัน
ปรากฏบนแผ่นมีความบริสุทธิ์ในแต่ละ
ขนาดกลางสำหรับแบคทีเรียและเชื้อรา และไอโซเลท
เก็บไว้ที่ 48c และใช้ในระหว่างหลักสูตรของการศึกษา แอคติโนมัยซีท Streptomyces sannanensis mtcc 6637

ที่ได้จากจุลินทรีย์ชนิดเป็นวัฒนธรรมคอลเลกชัน&
ธนาคารยีน สถาบันเทคโนโลยีจุลินทรีย์
, อินเดีย