Stock solutions of Cu(II) and Cr(VI

Stock solutions of Cu(II) and Cr(VI) containing 1.000 g/L and

0.500 g/L respectively were prepared by dissolving proper amounts

of analytical grade copper sulfate or potassium dichromate in dis-
tilled water.

Cotton gauzes coated with chitosan at three different percent-
ages (10, 20 and 30%) were dried in oven at 50 ◦C for 4 h and

conditioned in standard atmosphere at 20 ◦C and 65% R.H. for 24 h.

The adsorption tests were carried out in batch by shaking, in sealed

test tubes, 0.100 g of adsorbent material in 10 mL of the metal

solution (estimated volume ratio: 6 mL of swollen chitosan-coated

gauze to 100 mL of solution) by varying concentration, pH value,

temperature and contact time.

The effects of these variables on the adsorption capacity of

gauze coated and uncoated with chitosan were studied. After the

adsorption, the adsorbent was settled and the metal ion residual

concentration in the supernatant was analyzed by an Inductively

Coupled Plasma – Optical Emission Spectrometer (ICP-OES, Optima

7000 DV PerkinElmer) for Cu(II) and total Cr determination, while

Cr(VI) was determined by 1,5-diphenylcarbazide method using UV-
Visible Spectrometer (Lambda 35 PerkinElmer).

The adsorption tests were repeated three times and the results

reported were averaged.

The adsorption capacity was evaluated using Eq. (2):

qt = (C0 − Ct)V

m (2)

where qt (mg/g) is the adsorption capacity of the adsorbent at a

given time t; C0 and Ct (mg/L) are the initial metal concentration

andattime t, respectively;V(L)is the volume ofthemetal solutions;

and m (g) is the mass of the adsorbent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี Cu(II) และ Cr(VI) ที่ประกอบด้วย 1,000 บัญชีตลาดหลักทรัพย์ และ0.500 g/L ตามลำดับมีเตรียม โดยละลายจำนวนที่เหมาะสมวิเคราะห์เกรดทองแดงซัลเฟตหรือ dichromate โพแทสเซียมส่ง-น้ำไถGauzes ผ้าฝ้ายเคลือบ ด้วยไคโตซานที่สามแตกต่างร้อยละอายุ (10, 20 และ 30%) ถูกอบแห้งในเตาอบที่ 50 ◦C สำหรับ 4 h และปรับอากาศในบรรยากาศมาตรฐานที่ 20 ◦C และ 65% R.H. สำหรับ 24 ชมดูดซับการทดสอบที่ดำเนินการในชุดงาน โดยการสั่น ปิดผนึกในหลอดทดลอง g 0.100 adsorbent วัสดุโลหะ 10 mlโซลูชัน (อัตราส่วนปริมาตรโดยประมาณ: 6 mL ของบวมเคลือบไคโตซานผ้าพันแผล 100 มิลลิลิตรของสารละลาย) โดยความเข้มข้นแตกต่างกัน ค่า pHเวลาอุณหภูมิและการติดต่อผลของตัวแปรเหล่านี้ดูดซับความผ้าที่เคลือบ และไม่เคลือบด้วยไคโตซานได้ศึกษา หลังจากดูดซับ adsorbent การชำระเงิน และไอออนโลหะที่ตกค้างความเข้มข้นใน supernatant ถูกวิเคราะห์โดยการ Inductivelyพลาสม่าคู่ – ปล่อยแสงสเปกโตรมิเตอร์ (วิจัย Optima7000 DV PerkinElmer) สำหรับ Cu(II) และรวม Cr ในขณะที่Cr(VI) กำหนด โดยวิธี diphenylcarbazide 1.5 ใช้ UV-เห็นสเปกโตรมิเตอร์ (แลมบ์ดา 35 PerkinElmer)ดูดซับการทดสอบซ้ำกัน 3 ครั้งและผลการรายงานเบนช์ความจุการดูดซับที่ถูกประเมิน Eq. (2):qt = V (C0 − Ct)m (2)ที่ qt (mg/g) เป็นความสามารถในการดูดซับของ adsorbent ที่มีเวลา t มีความเข้มข้นโลหะเริ่มต้น C0 และ Ct (mg/L)andattime t ตาม ลำดับ V (L) คือ โซลูชั่น ofthemetal ระดับเสียงและ m (g) มวลของ adsorbent การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแก้ปัญหาสต็อกของ Cu (II) และโครเมียม (VI) ที่มี 1.000 กรัม / ลิตรและ0.500 กรัม / ลิตรตามลำดับถูกเตรียมโดยการละลายในปริมาณที่เหมาะสมของการวิเคราะห์ซัลเฟตเกรดทองแดงหรือโพแทสเซียม dichromate ในกระจายน้ำไร่. ฝ้าย gauzes เคลือบด้วยไคโตซานที่สาม เปอร์เซ็นต์ที่แตกต่างกันทุกเพศทุกวัย (10, 20 และ 30%) ถูกทำให้แห้งในเตาอบที่ 50 ◦C 4 ชั่วโมงและปรับอากาศในชั้นบรรยากาศมาตรฐานที่ 20 ◦Cและ 65% RH 24 ชม. การทดสอบการดูดซับได้ดำเนินการในชุดด้วยการเขย่า ในการปิดผนึกหลอดทดลอง 0.100 กรัมของวัสดุดูดซับใน 10 มิลลิลิตรของโลหะมีวิธีการแก้ปัญหา (อัตราส่วนปริมาณประมาณ: 6 มลบวมไคโตซานเคลือบผ้ากอซ 100 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา) โดยความเข้มข้นที่แตกต่างกัน, ค่าพีเอช, . อุณหภูมิและระยะเวลาติดต่อผลกระทบของตัวแปรเหล่านี้ด้วยความสามารถในการดูดซับของตาข่ายเคลือบและสารเคลือบด้วยไคโตซานที่มีการศึกษา หลังจากที่การดูดซับการดูดซับเป็นปึกแผ่นและไอออนโลหะที่เหลือความเข้มข้นในสารละลายที่ได้มาวิเคราะห์โดย Inductively พลาสม่าคู่ - เปล่งแสง Spectrometer (ICP-OES, Optima 7000 DV PerkinElmer) สำหรับ Cu (II) และความมุ่งมั่น Cr รวมขณะCr (vi) ถูกกำหนดโดยวิธี 1,5-diphenylcarbazide ใช้รังสียูวีSpectrometer ที่มองเห็นได้ (แลมบ์ดา 35 PerkinElmer). การทดสอบการดูดซับซ้ำสามครั้งและผลที่รายงานถูกเฉลี่ย. ความจุการดูดซับได้รับการประเมินโดยใช้สมการ (2): QT = (C0 - CT) V เมตร (2) ที่ QT (mg / g) เป็นความสามารถในการดูดซับของตัวดูดซับในเวลาที่กำหนด T; C0 และกะรัต (มิลลิกรัม / ลิตร) เป็นความเข้มข้นของโลหะเริ่มต้นT andattime ตามลำดับ; V (L) เป็นไดรฟ์ ofthemetal โซลูชั่นและ m (g) คือมวลของตัวดูดซับที่