HCV particles are 50–80 nm in diameter [19] and contain classical vira การแปล - HCV particles are 50–80 nm in diameter [19] and contain classical vira ไทย วิธีการพูด

HCV particles are 50–80 nm in diame

HCV particles are 50–80 nm in diameter [19] and contain classical viral components such as a
single-stranded RNA genome, core and the envelope glycoproteins, E1 and E2 [27]. HCV genome
interacts with the core protein to form the nucleocapsid that is surrounded by a lipid membrane, called
the viral envelope, in which are anchored the envelope glycoproteins. The exact nature of the interactions
involved between HCV virion components and the lipoprotein remains poorly understood. One
possibility could be that lipoproteins peripherally associate with canonical viral particles via interaction
between apolipoproteins and HCV envelope lipids or proteins [28]. Alternatively, HCV virion could be
a hybrid particle composed of a virion moiety and a lipoprotein component [29]. This latter hypothesis
is reinforced by the observation that recombinant HCV envelope glycoproteins, expressed in the absence
of other viral components, can be secreted along with triglyceride rich lipoproteins by differentiated
intestinal Caco-2 cells [30]. These recombinant envelope glycoproteins were shown to be associated
with lipoproteins containing apoB. More recently, it has also been reported that HCV envelope
glycoproteins directly interact with apoE and apoB during HCV morphogenesis [31,32]. Whatever the
mode of association, HCV interaction with lipoproteins could contribute to the shielding of the viral
envelope glycoproteins from the host antibody neutralizing response and could explain the poor
detection or availability of HCV glycoproteins at the virion surface [19,24,33].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สายของอนุภาคเป็น 50 – 80 nm เส้นผ่านศูนย์กลาง [19] และประกอบด้วยส่วนประกอบของไวรัสคลาสสิกเช่นการควั่นเดียวอาร์เอ็นเอจีโนม หลัก และ glycoproteins ซองจดหมาย E1 และ E2 [27] สายของจีโนมโต้ตอบกับโปรตีนหลักแบบดโปรตีนที่ล้อมรอบ ด้วยเยื่อไขมัน เรียกว่าซองจดหมายไวรัส ในซึ่งเป็นที่ยึด glycoproteins ซองจดหมาย ธรรมชาติแท้จริงของการโต้ตอบเกี่ยวข้องระหว่างสายของ virion คอมโพเนนต์และไลโพโปรตีนอยู่งานเข้าใจ หนึ่งความเป็นไปได้อาจจะว่า lipoproteins บังเอิญเชื่อมโยงกับอนุภาคไวรัสเป็นที่ยอมรับผ่านการโต้ตอบระหว่าง apolipoproteins และโครงการสายของซองจดหมาย หรือโปรตีน [28] หรือ อาจเป็นสายของ virionอนุภาคไฮบริดประกอบด้วย virion moiety และไลโพโปรตีนส่วนประกอบ [29] สมมติฐานนี้หลังเสริม โดยสังเกตที่ซอง recombinant สายของ glycoproteins แสดงการขาดงานส่วนประกอบอื่น ๆ ไวรัส สามารถจะ secreted กับไตรกลีเซอไรด์ lipoproteins รวยโดยแตกต่างกันลำไส้ Caco 2 เซลล์ [30] มีแสดง glycoproteins recombinant ซองเหล่านี้จะเชื่อมโยงด้วยประกอบด้วย apoB lipoproteins เมื่อเร็ว ๆ นี้ จะได้รับรายงานว่า สายของซองglycoproteins โดยตรงติดต่อกับ apoE และ apoB ระหว่างสายของ morphogenesis [31,32] สิ่งโหมดของสมาคม สายของการโต้ตอบกับ lipoproteins อาจนำไปสู่การ shielding ของตัวไวรัสglycoproteins ซองจดหมายจากแอนติบอดีโฮสต์ neutralizing ตอบสนอง และสามารถอธิบายคนจนตรวจสอบหรือการมีอยู่ของสายของ glycoproteins ที่ผิว virion [19,24,33]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อนุภาคไวรัสตับอักเสบซีเป็น 50-80 นาโนเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง [19] และมีส่วนประกอบของไวรัสคลาสสิกเช่น
จีโนมอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวสายหลักและไกลโคโปรตีนซองจดหมาย, E1 และ E2 [27] จีโนมไวรัสตับอักเสบซี
มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนหลักในรูปแบบนิวคลีโอที่ถูกล้อมรอบด้วยเยื่อไขมันที่เรียกว่า
ซองจดหมายไวรัสซึ่งจะทอดสมอไกลโคโปรตีนซองจดหมาย ธรรมชาติที่แท้จริงของการมีปฏิสัมพันธ์
ระหว่างองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับไวรัสตับอักเสบซี virion และไลโปโปรตีนยังคงเข้าใจ หนึ่งใน
ความเป็นไปได้อาจจะเป็นที่ lipoproteins peripherally เชื่อมโยงกับอนุภาคไวรัสที่ยอมรับผ่านการมีปฏิสัมพันธ์
ระหว่าง apolipoproteins และไขมันซองจดหมายไวรัสตับอักเสบซีหรือโปรตีน [28] อีกทางเลือกหนึ่ง virion ไวรัสตับอักเสบซีอาจจะเป็น
อนุภาคไฮบริดประกอบด้วยครึ่ง virion และส่วนประกอบไลโปโปรตีน [29] สมมติฐานนี้หลัง
จะเสริมด้วยการสังเกตว่า recombinant ไกลโคโปรตีนซองจดหมายไวรัสตับอักเสบซีแสดงในกรณีที่ไม่มี
ส่วนประกอบของเชื้อไวรัสอื่น ๆ สามารถหลั่งพร้อมกับ lipoproteins ที่อุดมไปด้วยไตรกลีเซอไรด์โดยมีความแตกต่าง
ในลำไส้ Caco-2 เซลล์ [30] เหล่านี้ไกลโคโปรตีนรีคอมบิแนซองจดหมายที่มีการแสดงที่จะเชื่อมโยง
กับ lipoproteins มี apoB เมื่อเร็ว ๆ นี้ก็ยังได้รับรายงานว่าไวรัสตับอักเสบซีซองจดหมาย
ไกลโคโปรตีนโดยตรงโต้ตอบกับ APOE และ apoB ระหว่าง morphogenesis ไวรัสตับอักเสบซี [31,32] ไม่ว่า
รูปแบบของการเชื่อมโยงการทำงานร่วมกันกับไวรัสตับอักเสบซี lipoproteins อาจนำไปสู่การป้องกันไวรัสของ
ไกลโคโปรตีนซองจดหมายจากตอบสนองของแอนติบอดี neutralizing โฮสต์และสามารถอธิบายได้ว่าไม่ดี
หรือการตรวจสอบความพร้อมของไกลโคโปรตีนไวรัสตับอักเสบซีที่พื้นผิว virion [19,24,33]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ไวรัสตับอักเสบซีอนุภาค 50 – 80 nm ในเส้นผ่าศูนย์กลาง [ 19 ] และมีองค์ประกอบแบบคลาสสิกเช่น
เดียวควั่น RNA ( หลักและซองจดหมายและไกลโคโปรตีน , E1 E2 [ 27 ] ไวรัสตับอักเสบซีจีโนม
ติดต่อกับแกนโปรตีนในรูปแบบนิวคลีโอแคพซิดที่ล้อมรอบด้วยเยื่อไขมันที่เรียกว่า
ซองจดหมายไวรัส ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยึดซอง . ลักษณะที่แน่นอนของปฏิสัมพันธ์
เกี่ยวข้องระหว่างส่วนประกอบไลโปโปรตีนชนิดไวริออนและยังคงไม่ค่อยเข้าใจ . หนึ่งความเป็นไปได้น่าจะเป็นส่วน
? เชื่อมโยงกับมาตรฐานผ่านการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคของไวรัสชนิดซอง apolipoproteins
และไขมันหรือโปรตีน [ 28 ] หรือเชื้อไวรัสไวริออนสามารถ
ผสมอนุภาคที่ประกอบด้วยกึ่งหนึ่งไวริออนและส่วนประกอบไลโปโปรตีน [ 29 ]หลังนี้เป็นสมมติฐาน
เสริมโดยการสังเกตว่ารีคอมบิแนนท์โปรตีนชนิดซอง แสดงออกในการขาด
ส่วนประกอบของไวรัสอื่น ๆที่สามารถหลั่งพร้อมกับไตรกลีเซอไรด์ lipoproteins อุดมโดยความแตกต่าง
ลำไส้ caco-2 เซลล์ [ 30 ] รีคอมบิแนนท์โปรตีนเหล่านี้ซองจดหมายถูกแสดงให้มีความสัมพันธ์กับไลโปโปรตีนที่มี apob
. เมื่อเร็วๆ นี้มีรายงานว่า เชื้อไวรัสซอง
ไกลโคโปรตีนโดยตรงโต้ตอบกับและการเปลี่ยนแปลงลักษณะทาง apob apoE ใน [ 31,32 ] ไม่ว่า
โหมดของสมาคม ซี ปฏิสัมพันธ์กับไลโปโปรตีนสามารถมีส่วนร่วมเพื่อป้องกันของไกลโคโปรตีนเปลือกไวรัส
จากโฮสต์โดย neutralizing การตอบสนองและสามารถอธิบายความยากจน
การตรวจหาโปรตีนหรือความพร้อมของเชื้อไวรัสที่พื้นผิว [ ไวริออน 19,24,33 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: