In practice, PCR can fail for vario

In practice, PCR can fail for various reasons, in part due to its sensitivity to contamination causing amplification of spurious DNA products. Because of this, a number of techniques and procedures have been developed for optimizing PCR conditions.[15][16] Contamination with extraneous DNA is addressed with lab protocols and procedures that separate pre-PCR mixtures from potential DNA contaminants.[8] This usually involves spatial separation of PCR-setup areas from areas for analysis or purification of PCR products, use of disposable plasticware, and thoroughly cleaning the work surface between reaction setups. Primer-design techniques are important in improving PCR product yield and in avoiding the formation of spurious products, and the usage of alternate buffer components or polymerase enzymes can help with amplification of long or otherwise problematic regions of DNA. Addition of reagents, such as formamide, in buffer systems may increase the specificity and yield of PCR.[17] Computer simulations of theoretical PCR results (Electronic PCR) may be performed to assist in primer design.[18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทางปฏิบัติ PCR สามารถสอบสำหรับเหตุผลต่าง ๆ ในส่วนความไวของการขยายผลิตภัณฑ์ DNA ปลอมที่ทำให้เกิดการปนเปื้อน ด้วยเหตุนี้ ได้รับการพัฒนาเทคนิคและขั้นตอนสำหรับการปรับเงื่อนไขการ PCR [15] [16] ปนกับดีเอ็นเอที่ไม่ต่างกับโพรโทคอลแล็บและกระบวนการที่แยกส่วนผสมก่อน PCR จากสารปนเปื้อนดีเอ็นเอที่มีศักยภาพ [8] ซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับปริภูมิ PCR-ตั้งค่าพื้นที่จากพื้นที่สำหรับการวิเคราะห์หรือแยกทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ PCR ใช้ผ้าอ้อมพลาสติก ทำความสะอาดผิวงานระหว่างปฏิกิริยาตั้งค่าอย่างละเอียด เทคนิคการออกแบบพื้นที่มีความสำคัญในการปรับปรุงผลผลิตผลิตภัณฑ์ PCR และในการหลีกเลี่ยงการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ปลอม และการใช้บัฟเฟอร์สำรอง คอมโพเนนต์หรือเอนไซม์พอลิเมอเรสสามารถช่วยขยายยาว หรือมิฉะนั้นปัญหาภูมิภาคของดีเอ็นเอ เพิ่ม reagents เช่น formamide ระบบบัฟเฟอร์อาจเพิ่ม specificity และผลผลิตของ PCR [17] คอมพิวเตอร์จำลองทฤษฎีผล PCR (อิเล็กทรอนิกส์ PCR) อาจทำให้ความช่วยเหลือในการออกแบบพื้น [18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางปฏิบัติวิธี PCR สามารถล้มเหลวด้วยเหตุผลต่างๆในส่วนหนึ่งเนื่องจากความไวในการก่อให้เกิดการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์การขยายดีเอ็นเอปลอม ด้วยเหตุนี้จำนวนของเทคนิคและวิธีการที่ได้รับการพัฒนาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเงื่อนไข PCR. [15] [16] การปนเปื้อนกับดีเอ็นเอภายนอกอยู่ที่อยู่กับโปรโตคอลห้องปฏิบัติการและขั้นตอนที่แยกผสมก่อน PCR จากสารปนเปื้อนดีเอ็นเอที่อาจเกิดขึ้น. [8] นี่ มักจะเกี่ยวข้องกับการแยกเชิงพื้นที่ของพื้นที่ PCR-การติดตั้งจากพื้นที่สำหรับการวิเคราะห์หรือการทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ PCR การใช้ PLASTICWARE ทิ้งและทั่วถึงทำความสะอาดพื้นผิวการทำงานระหว่างการตั้งค่าการเกิดปฏิกิริยา เทคนิคการออกแบบไพรเมอร์ที่มีความสำคัญในการปรับปรุงผลผลิต PCR และในการหลีกเลี่ยงการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ปลอมและการใช้งานของชิ้นส่วนกันชนอื่นหรือเอนไซม์โพลิเมอร์สามารถช่วยให้มีการขยายของภูมิภาคยาวหรือมีปัญหาอย่างอื่นของดีเอ็นเอ การเติมสารเคมีเช่น formamide ในระบบบัฟเฟอร์อาจเพิ่มความจำเพาะและผลผลิตของวิธี PCR. [17] แบบจำลองคอมพิวเตอร์ของผล PCR ทฤษฎี (PCR อิเล็กทรอนิกส์) อาจจะดำเนินการให้ความช่วยเหลือในการออกแบบไพรเมอร์. [18]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรูปแบบไลโคปีนไพโตนซินเตสและการควบแน่น ,
2 อย่างดีโครงสร้างโครงสร้าง c40 ( ไฟโทอีน ) ซึ่ง
หมายถึงพื้นฐาน โครงสร้างของโวนอยด์ในรูปแบบไลโคปีนไพโตนซินเตสและการควบแน่น ,
2 อย่างดีโครงสร้างโครงสร้าง c40 ( ไฟโทอีน ) ซึ่ง
หมายถึงพื้นฐาน โครงสร้างของโวนอยด์ในรูปแบบไลโคปีนไพโตนซินเตสและการควบแน่น ,
2 อย่างดีโครงสร้างโครงสร้าง c40 ( ไฟโทอีน ) ซึ่ง
หมายถึงพื้นฐาน โครงสร้างของโวนอยด์ในรูปแบบไลโคปีนไพโตนซินเตสและการควบแน่น ,
2 อย่างดีโครงสร้างโครงสร้าง c40 ( ไฟโทอีน ) ซึ่ง
หมายถึงพื้นฐาน โครงสร้างของโวนอยด์