The mammalian central nervous syste

The mammalian central nervous system is remarkable for its
high degree of organization among vastly heterogeneous cell
types of varied function. The molecular basis for this heterogeneity
is thought to involve complex regulation, at both transcriptional
(1) and posttranscriptional levels (2), of large and diverse
gene families (3, 4). These and virtually all other mechanisms
implicated in brain development, function, and disease are
assumed to operate on a constant genome.
Indirect evidence for some formof somatic genomic alteration
has come from nervous system expression and neurogenetic
effects of a growing list of molecules that function in DNA
recombination
repair and surveillance (5–14). Interestingly,
many of these genes are also implicated in cancer, where a
commonly associated sequela is aneuploidy. Precedent exists for
aneuploidy during early mammalian development (15, 16) where
it is thought to result in cell death. These observations led us to
ask whether the number of chromosomes in neuroblasts and
neurons is variable.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบประสาทกลางเลี้ยงลูกด้วยนมที่น่าทึ่งสำหรับการระดับสูงขององค์กรในเซลล์แตกต่างกันอย่างมากมายชนิดของฟังก์ชันที่แตกต่างกัน พื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับ heterogeneity นี้เป็นความคิดที่เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบที่ซับซ้อน ทั้งสอง transcriptional(1) และ (2), ระดับ posttranscriptional ขนาดใหญ่ และหลากหลายครอบครัวยีน (3, 4) เหล่านี้และกลไกอื่น ๆ แทบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาสมอง ฟังก์ชั่น และโรคถือว่าทำงานบนจีโนมที่คงหลักฐานทางอ้อมบาง formof กายออกเปลี่ยนแปลงได้มา จากระบบประสาทนิพจน์ และ neurogeneticผลกระทบของรายการที่เพิ่มขึ้นของโมเลกุลที่ทำงานในดีเอ็นเอซ่อมแซมรวมตัวกันและเฝ้าระวัง (5-14) เรื่องน่าสนใจของยีนเหล่านี้ยังมีความเกี่ยวข้องในการรักษามะเร็ง ซึ่งเป็นsequela ที่เกี่ยวข้องคือ aneuploidy บรรทัดฐานที่มีอยู่สำหรับaneuploidy ระหว่างช่วงพัฒนาเลี้ยงลูกด้วยนม (15, 16) ซึ่งมันเป็นความคิดที่จะส่งผลในการตายของเซลล์ ข้อสังเกตเหล่านี้นำเราไปถามว่า จำนวนของโครโมโซมใน neuroblasts และเซลล์ประสาทเป็นตัวแปร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลี้ยงลูกด้วยนมระบบประสาทส่วนกลางเป็นที่น่าทึ่งสำหรับ
ระดับสูงขององค์กรที่แตกต่างกันในหมู่มือถืออย่างมากมาย
ชนิดของฟังก์ชั่นที่แตกต่างกัน โมเลกุลพื้นฐานสำหรับความแตกต่างนี้
เป็นความคิดที่เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบที่ซับซ้อนทั้งการถอดรหัส
และ (1) ระดับ posttranscriptional (2), ที่มีขนาดใหญ่และมีความหลากหลาย
ครอบครัวยีน (3, 4) เหล่านี้และความจริงของกลไกอื่น ๆ
ที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาสมองของฟังก์ชั่นและโรคที่มีการ
สันนิษฐานว่าจะทำงานบนจีโนมอย่างต่อเนื่อง.
หลักฐานทางอ้อมสำหรับบาง formof เปลี่ยนแปลงจีโนมร่างกาย
ได้มาจากการแสดงออกของระบบประสาทและ neurogenetic
ผลกระทบของรายการที่เพิ่มขึ้นของโมเลกุลที่ทำงานใน ดีเอ็นเอ
รวมตัวกันอีก? การซ่อมแซมและการเฝ้าระวัง (5-14) ที่น่าสนใจ
อีกมากมายของยีนเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องในการเกิดโรคมะเร็งซึ่งเป็น
sequela ทั่วไปที่เกี่ยวข้องเป็น aneuploidy ก่อนหน้านี้ที่มีอยู่สำหรับ
aneuploidy ในช่วงต้นของการพัฒนาเลี้ยงลูกด้วยนม (15, 16) ที่
มันเป็นความคิดที่จะทำให้เกิดการตายของเซลล์ ข้อสังเกตเหล่านี้นำเราไป
ถามว่าจำนวนของโครโมโซมใน neuroblasts และ
เซลล์ประสาทเป็นตัวแปร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเฉพาะระบบประสาทส่วนกลางน่าทึ่งของมันระดับสูงขององค์กรที่แตกต่างกันอย่างมากมายระหว่างเซลล์ประเภทของฟังก์ชันที่หลากหลาย พื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับความหลากหลายนี้เป็นความคิดที่เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบที่ซับซ้อน ลองทั้ง( 1 ) และ ( 2 ) ระดับ posttranscriptional ขนาดใหญ่ และหลากหลายยีนครอบครัว ( 3 , 4 ) เหล่านี้เกือบทั้งหมด และกลไกอื่น ๆที่เกี่ยวข้องในการพัฒนา การทำงานของสมอง และโรคถือว่าทำงานบนจีโนมที่คงที่พยานหลักฐานโดยอ้อมสำหรับรูปที่มีการเปลี่ยนแปลงทางกายมีที่มาจากการแสดงออกของระบบประสาทและ neurogeneticผลของรายการที่เพิ่มขึ้นของฟังก์ชันในโมเลกุลดีเอ็นเอrecombinationrepair และเฝ้าระวัง ( 5 – 14 ) น่าสนใจหลายของยีนเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับมะเร็งที่ทั่วไปที่เกี่ยวข้อง sequela เป็นหญิงโสเภณี . ยังคงมีอยู่สำหรับหญิงโสเภณีในระหว่างการพัฒนา ) ต้น ( 15 , 16 ) ที่มันเป็นความคิดที่ส่งผลให้เซลล์ตายได้ ข้อสังเกตเหล่านี้ทำให้เราถามว่าจำนวนโครโมโซมใน neuroblasts และเซลล์ประสาทคือตัวแปร