The culture was maintained on Malt

The culture was maintained on Malt Extract Agar slants and stored at 4 C. the culture was grown under aerobic condition at a temperature of 25 C for about 7 day and was periodically sub-cultured. The seed medium,which was used,was same as growth medium without agar. About 100 ml of Malt Extract liquid medium was taken and sterilized at 1.5 kg/〖cm〗^2 gauge pressure at 121C for 15 minutes and then cooled to room temperature. Loop full of spores of Trichoderma reesei was inoculated into 100 ml of the seed medium in a 250 ml conical flask. The culture was incubated in a shaker at 150 rpm at 30C for 2 day. This culture was then cultured in 250 ml Erlenmayer flasks on medium containing rice bran, corn straw and nutrient solution 〖[〖KH〗_2 〖PO〗_(4,) (〖NH〗_4)〗_2 〖SO〗_4,〖MgSO〗_4.〖7H〗_2O,〖FeSO〗_4. 〖7H〗_2O,〖ZnSO〗_4. 〖7H〗_2O,Urea and yeast extract]. The rice bran and corn straw were pretreated to remove lignin and to expose the inner cellulose fibers to cellulolytic attack by the microorganism. The pretreatment process was carried out by adding 1 L of 1% NaOH to 100 g of rice bran and corn straw and autoclaved at 121C and at 15 PSI for 30 minutes. The pretreated substrates were allowed to cool and subsequently filtered and washed to neutral pH. Then it was air dried at 60C in an oven for 12 hr. the dried substrate was milled and sieved to obtain 50 mesh sizes and kept ready for SSF. Different ratios of rice bran and corn straw (1:4, 2:3, 2.5:2.5, 3:2 and 4:1) were used for the production of Cellulase. The best ratio of rice bran and corn straw was selected for further experimental work.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บรักษาไว้บน slants วุ้นสารสกัดจากข้าวมอลต์และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 C วัฒนธรรมเติบโตเป็นผู้ใหญ่ภายใต้เงื่อนไขที่แอโรบิกที่อุณหภูมิ 25 C เป็นเวลาประมาณ 7 วันและระยะย่อยเพาะเลี้ยง เมล็ดขนาดกลางซึ่งถูกใช้เป็นเช่นเดียวกับการเติบโตโดยไม่ต้องวุ้น ประมาณ 100 มล. ของกลางของเหลวสารสกัดจากข้าวมอลต์ถูกนำตัวฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 1.5 กก. / ซม. 〖〗
ความดันวัดที่ 2 121c เป็นเวลา 15 นาทีแล้วทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง วงเต็มรูปแบบของสปอร์ของเชื้อรา Trichoderma reesei เชื้อเป็น 100 มล. ของกลางเมล็ดใน 250 มล. ขวดรูปกรวย วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มในเครื่องปั่นที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 30c เป็นเวลา 2 วัน วัฒนธรรมนี้ถูกเพาะเลี้ยงแล้วใน 250 มล. ขวด erlenmayer เมื่อรำข้าวที่มีขนาดกลาง,ฟางข้าวโพดและสารละลายธาตุอาหาร〖 [〖〗 KH _2 〖〗 PO _ (4) (〖〗 nh _4) 〗 _2 〖〗เพื่อ _4, 〖〗 MgSO _4. 〖〗 7h _2o, 〖〗 feso _4 〖〗 7h _2o, 〖〗 znso _4 〖〗 7h _2o, ยูเรียและสารสกัดจากยีสต์] รำข้าวและฟางข้าวโพด pretreated เพื่อเอา​​ลิกนินและเผยให้เห็นเส้นใยเซลลูโลสภายในการโจมตีสลายเซลลูโลสโดยเชื้อจุลินทรีย์กระบวนการปรับสภาพถูกนำออกมาโดยการเพิ่ม 1 ลิตร 1% NaOH ถึง 100 กรัมของรำข้าวและฟางข้าวโพดและ autoclaved ที่ 121c และที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 30 นาที พื้นผิวปรับสภาพได้รับอนุญาตให้เย็นและกรองและล้างก็จะมีค่า pH เป็นกลาง แล้วอากาศมันแห้งที่ 60c ในเตาอบเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ทำให้แห้งถูกบดและร่อนให้ได้ขนาด 50 ตาข่ายและเก็บไว้พร้อมสำหรับการ SSFอัตราส่วนที่แตกต่างกันของรำข้าวและฟางข้าวโพด (01:04, 02:03, 2.5:2.5, 03:02 และ 04:01) ถูกนำมาใช้สำหรับการผลิตเซลลูเลส อัตราส่วนที่ดีที่สุดของรำข้าวและฟางข้าวโพดได้รับเลือกสำหรับการทำงานการทดลองต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่อยู่ในข้าวมอลต์สกัด Agar slants และเก็บไว้ที่ 4 C. วัฒนธรรมการปลูกภายใต้สภาพแอโรบิกที่อุณหภูมิ 25 เซลเซียสประมาณ 7 วัน และมีอ่างย่อยเป็นระยะ ๆ ปานกลางเมล็ด การใช้ ไม่เหมือนเชื้อโดย agar ประมาณ 100 ml ของมอลต์สกัดขนาดกลางของเหลวนำ และ sterilized ที่ 〖cm〗 1.5 กก.
2 วัดความดันที่ 121C 15 นาที และระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องแล้ว วนของเพาะเฟิร์น Trichoderma reesei ถูก inoculated ใน 100 ml ของกลางเมล็ดใน 250 ml ทรงกรวยหนาว วัฒนธรรมถูก incubated ในเชคเกอร์ที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 30C 2 วัน วัฒนธรรมนี้มี cultured แล้วในน้ำ 250 ml Erlenmayer ในขนาดกลางที่มีรำข้าว ข้าวโพดฟางและอาหาร〖โซลูชัน [〖KH〗_2 〖PO〗_(4,) (〖NH〗_4) 〗_2 〖SO〗_4,〖MgSO〗_4.〖7H〗_2O,〖FeSO〗_4. 〖7H〗_2O, 〖ZnSO〗_4 〖7H〗_2O, Urea และสารสกัดจากยีสต์] รำข้าวและข้าวโพดฟางได้ pretreated เอา lignin และเส้นใยเซลลูโลสภายในการโจมตี cellulolytic ประจาน โดยจุลินทรีย์เพื่อการ กระบวนการ pretreatment ถูกดำเนินการ โดยเพิ่ม 1 L 1% NaOH ไป 100 กรัมรำข้าวและข้าวโพดฟาง และ autoclaved ที่ 121C และ ที่ 15 PSI 30 นาที พื้นผิว pretreated ได้อนุญาตให้เย็นต่อมากรอง และล้างให้ค่า pH เป็นกลาง แล้ว ก็อากาศแห้งที่ 60C ในเตาอบสำหรับ 12 ชั่วโมงพื้นผิวแห้งถูกปลาย sieved รับตาข่ายขนาด 50 และเก็บไว้พร้อมสำหรับ SSF อัตราส่วนที่แตกต่างกันของข้าวฟางรำและข้าวโพด (1:4, 2:3, 2.5:2.5, 3:2 และ 4:1) ได้ถูกใช้สำหรับการผลิตของ Cellulase อัตราส่วนข้าวฟางรำและข้าวโพดถูกเลือกสำหรับงานทดลองเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมที่มีการดูแลรักษาเป็นอย่างดีในสูตรสกัด slants สาหร่ายทะเลและจัดเก็บไว้ที่ 4 c .วัฒนธรรมที่เติบโตขึ้นตาม สภาพ แอโรบิกที่ อุณหภูมิ 25 C สำหรับประมาณ 7 วันและเป็นระยะๆเป็นคณะอนุกรรมการมีวัฒนธรรม มีขนาดกลางเมล็ดพันธุ์ที่ใช้ก็เหมือนกับการขยายตัวไม่มีสาหร่ายทะเลขนาดกลาง มีขนาดกลางประมาณ 100 มล.ของสูตรผสมน้ำยาทำความสะอาดดึงเอาไว้และฆ่าเชื้อได้ที่ 1.5 กก./ 〖cm〗
2 วัดความดันที่ 121 C เป็นเวลา 15 นาทีและ อุณหภูมิ ก็ร้อนถึงห้อง การต่อพ่วงแบบเต็มของช่วยกรองของ,ต้นกล้า reesei เป็น inoculated ใน 100 มล.ขนาดกลางเมล็ดพันธุ์ในกระติกน้ำ 250 มล.ที่ทรงกรวย วัฒนธรรมที่เป็น incubated ในเครื่องเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 30 C สำหรับ 2 วัน วัฒนธรรมแห่งนี้ก็มีวัฒนธรรมแล้วในใบลูกปืนหลาย erlenmayer 250 มล.ขนาดกลางมีรำข้าว〖so〗_ 4 )( 〖nh〗_ 4 )〗_ 2 สารอาหารโซลูชัน〖[ 〖kh〗_ 2 〖po〗_ ( 4 และฟางข้าว 〖mgso〗_4 .〖 7 h〗_ 2 O 〖feso〗_4 . 〖 7 h〗_ 2 O 〖znso〗_4 . 〖 7 h〗_ 2 O ยูเรียและปุ๋ยชนิดผสมยีสต์สกัด] ฟางข้าวรำข้าวและข้าวโพดที่กำลังฆ่าเชื้อโรคมาแล้วในการถอด lignin และให้เส้นใยเซลลูโลสด้านในที่ทำให้เกิดการโจมตี cellulolytic โดยจุลชีพที่ทุกขั้นตอนที่เป็นการกระทำโดยการเพิ่ม 1 โซดาไฟ L 1% ถึง 100 กรัมของฟางข้าวรำข้าวและข้าวโพดและ autoclaved ที่ 121 C และที่ 15 PSI สำหรับ 30 นาที substrates ฆ่าเชื้อโรคมาแล้วได้รับอนุญาตให้ความเย็นสบายและ ภายหลัง ที่กรองและล้างจะเป็นกลางดร. จากนั้นจึงเป็นทางอากาศแห้งที่ 60 C ในเตาอบที่ 12 ขนาด/ hr .ยึดเข้ากับฐานที่เป็นสีจากโรงสีแห้งและอบแห้งเพื่อขอรับ 50 ตาข่ายและได้รับการดูแลรักษาให้อยู่พร้อมสำหรับ ssf.อัตราส่วนที่แตกต่างกันของฟางข้าวรำข้าวและข้าวโพด( 1 : 42 : 3 2.5 : 2.5 3 : 2 และ 4 : 1 )ได้ถูกนำมาใช้ในการผลิตของ cellulase อัตราส่วนที่ดีที่สุดของรำข้าวและฟางข้าวที่เลือกไว้สำหรับการทำงานทดลองเพิ่มเติม