Multiplex PCR is a variant of PCR w

Multiplex PCR is a variant of PCR which enabling simultaneous amplification of many targets of interest in one reaction by using more than one pair of primers. Since its first description in 1988 by Chamberlain et al, this method has been applied in many areas of DNA testing, including analyses of deletions, mutations, and polymorphisms, or quantitative assays and reverse transcription PCR. Typically, it is used for genotyping applications where simultaneous analysis of multiple markers is required, detection of pathogens or genetically modified organisms (GMOs), or for microsatellite analyses. Multiplex assays can be tedious and time-consuming to establish, requiring lengthy optimization procedures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Multiplex PCR เป็นตัวแปรของ PCR ที่ขยายพร้อมเปิดใช้งานหลายเป้าหมายที่น่าสนใจในปฏิกิริยาหนึ่งโดยหนึ่งคู่ไพรเมอร์ ตั้งแต่คำอธิบายครั้งแรกในปี 1988 โดยแชมเบอร์เลน et al วิธีการนี้ได้ถูกใช้ในหลายพื้นที่ของการทดสอบดีเอ็นเอ รวมทั้งวิเคราะห์ลบ กลาย พันธุ์ polymorphisms หรือเชิงปริมาณ assays และย้อน transcription PCR โดยปกติ มันจะใช้ หรือวิเคราะห์ชนิด microsatellite genotyping โปรแกรมประยุกต์ที่จำเป็น การวิเคราะห์พร้อมกันหลายเครื่องหมายตรวจหาโรคหรือสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (ดัดแปลงพันธุกรรม), Multiplex assays ได้น่าเบื่อ และเสียเวลาสร้าง ต้องการขั้นตอนเพิ่มประสิทธิภาพยาวนาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR Multiplex เป็นตัวแปรของ PCR ซึ่งช่วยให้การขยายพร้อมกันของเป้าหมายต่างๆที่น่าสนใจในการเกิดปฏิกิริยาโดยใช้มากกว่าหนึ่งคู่ของไพรเมอร์ คำอธิบายตั้งแต่ครั้งแรกในปี 1988 โดยแชมเบอร์เลน, et al, วิธีการนี​​้ได้ถูกนำมาใช้ในหลายพื้นที่ของการทดสอบดีเอ็นเอรวมถึงการวิเคราะห์การลบการกลายพันธุ์และความหลากหลายหรือการวิเคราะห์เชิงปริมาณและการถอดรหัส PCR ย้อนกลับ โดยปกติจะถูกนำมาใช้สำหรับการใช้งานที่ genotyping วิเคราะห์พร้อมกันของหลายเครื่องหมายจำเป็นต้องมีการตรวจสอบของเชื้อโรคหรือมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (GMOs) หรือการวิเคราะห์ไมโคร ตรวจ Multiplex จะน่าเบื่อและใช้เวลานานในการสร้างที่ต้องใช้วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพที่มีความยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

multiplex PCR เป็นตัวแปรของ PCR ซึ่งเปิดใช้งานพร้อมกันแบบหลายเป้าหมายที่สนใจในปฏิกิริยาหนึ่ง โดยใช้ไพรเมอร์มากกว่าหนึ่งคู่ นับตั้งแต่แรกรายละเอียดในปี 1988 โดยแชมเบอร์เลน et al , วิธีการนี้ได้ถูกนำมาประยุกต์ใช้ในหลายพื้นที่ของ DNA รวมทั้งการวิเคราะห์ลบการกลายพันธุ์ และความหลากหลาย หรือเชิงปริมาณ ) และ reverse transcription PCRโดยทั่วไปจะใช้สำหรับการใช้งานพร้อมกันของหลายเขตที่การวิเคราะห์เครื่องหมายถูกต้อง การตรวจหาเชื้อโรคหรือสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม ( GMOs ) หรือโดยการใช้ . มัลติเพล็กซ์หรือสามารถเป็นที่น่าเบื่อและใช้เวลานานในการสร้าง โดยวิธีการที่เหมาะสมที่ยาวเกินไป