Noroviruses and enteroviruses have

Noroviruses and enteroviruses have been placed on the U.S. EPA Contaminant Candidate List 3 (CCL3; Table 1.4) along with other viral and bacterial pathogens and protozoan parasites (http://www.epa.gov/safewater/ccl/cc13.html). These viruses are stable under environmental conditions and appear to have a relatively low infectious dose estimated at 10-100 virus particles. There are some difficulties in propagating human noroviruses in tissue cultures, but recent studies on the development of in vitro infectivity assays for these viruses have shown some success with Caco-2 and C2BBE1 (a clone of Caco-2 cells) cells (Straub et al., 2011, 2013). Environmental monitoring for these viruses necessitates sensitive methods such as immunomagnetic separation (IMS) followed by RT-PCR or RT-PCR-DNA enzyme immunoassay for their detection in stools, shellfish, and aquatic samples (Meschke and Sobsey, 2002; Schwab et al.., 2001: Wolf et al.., 2007). They are also detected in environmental sam- ples, using U.S. EPA method 1615 which includes a concentration step (using IMDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Noroviruses and enteroviruses have been placed on the U.S. EPA Contaminant Candidate List 3 (CCL3; Table 1.4) along with other viral and bacterial pathogens and protozoan parasites (http://www.epa.gov/safewater/ccl/cc13.html). These viruses are stable under environmental conditions and appear to have a relatively low infectious dose estimated at 10-100 virus particles. There are some difficulties in propagating human noroviruses in tissue cultures, but recent studies on the development of in vitro infectivity assays for these viruses have shown some success with Caco-2 and C2BBE1 (a clone of Caco-2 cells) cells (Straub et al., 2011, 2013). Environmental monitoring for these viruses necessitates sensitive methods such as immunomagnetic separation (IMS) followed by RT-PCR or RT-PCR-DNA enzyme immunoassay for their detection in stools, shellfish, and aquatic samples (Meschke and Sobsey, 2002; Schwab et al.., 2001: Wolf et al.., 2007).
พวกเขามีการตรวจพบยังอยู่ใน Ples sam- สิ่งแวดล้อมโดยใช้วิธี US EPA 1615 ซึ่งรวมถึงขั้นตอนความเข้มข้น (ใช้ IMDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัส noroviruses ไวรัสที่ได้รับการวางไว้ในสหรัฐอเมริกา EPA สารปนเปื้อนผู้สมัครรายชื่อ 3 (CCL3; ตาราง๑.๔) พร้อมกับเชื้อโรคไวรัสและแบคทีเรียอื่นๆและปรสิตโปรโตซัว (http://www.epa.gov/safewater/ccl/cc13.html). ไวรัสเหล่านี้มีเสถียรภาพภายใต้สภาวะแวดล้อมและดูเหมือนจะมียาติดเชื้อค่อนข้างต่ำประมาณที่10-100 อนุภาคไวรัส. มีปัญหาบางอย่างในการกระจาย noroviruses มนุษย์ในวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ, แต่การศึกษาเมื่อเร็วๆนี้ในการพัฒนาของในหลอดทดลองสำหรับไวรัสเหล่านี้ได้แสดงให้เห็นความสำเร็จบางอย่างกับ Caco-2 และ C2BBE1 (โคลนของเซลล์ Caco-2) (Straub et al., ๒๐๑๑, ๒๐๑๓). การตรวจสอบสภาพแวดล้อมสำหรับไวรัสเหล่านี้จำเป็นที่จะเลียนแบบวิธีการที่มีความสำคัญเช่นการแยกวัคซีน (IMS) ตามด้วย RT-PCR หรือ RT-PCR-การตรวจสอบเอนไซม์ดีเอ็นเอสำหรับการหาของพวกเขาในอุจจาระ, หอย, และตัวอย่างน้ำ (Meschke และ Sobsey, ๒๐๐๒; Schwab et al ..., ๒๐๐๑: หมาป่า et al ..., ๒๐๐๗)
พวกเขาจะถูกตรวจพบในสาม tuple สิ่งแวดล้อมโดยใช้วิธีการของสหรัฐอเมริกา EPA ๑๖๑๕ซึ่งรวมถึงขั้นตอนความเข้มข้น (โดยใช้ IMDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอร์ไวรัสและไวรัสในลำไส้และเชื้อโรคอื่นๆของไวรัสและแบคทีเรียและโปรโตซัวและเชื้อเพลิงอื่นๆได้รับการรวมอยู่ในรายชื่อผู้สมัคร ccl 3.4 สำหรับสารมลพิษจากหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ไวรัสเหล่านี้มีเสถียรภาพในสภาพแวดล้อมที่มีปริมาณค่อนข้างต่ำของการติดเชื้อและคาดว่าจะเป็น 10-100 ไวรัสอนุภาค มันเป็นเรื่องยากที่จะส่งมนุษย์โนไวรัสในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแต่การศึกษาล่าสุดในหลอดทดลองพบว่ามีความสำเร็จในการใช้เซลล์โคลนเช่น caco-2 และ CO2-2 เซลล์ การตรวจสอบสภาพแวดล้อมของไวรัสเหล่านี้ต้องใช้วิธีการที่ละเอียดอ่อนเช่นการแยกแม่เหล็กภูมิคุ้มกันแล้วใช้ RT-PCR หรือ RT-DNA immunoassay เพื่อตรวจหาไวรัสในอุจจาระหอยและตัวอย่างน้ำ
พวกเขายังพบในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดยใช้วิธีการ 1615 EPA ซึ่งรวมถึงความเข้มข้นของขั้นตอน