The molecular basis for control of flowering has beenstudied extensive การแปล - The molecular basis for control of flowering has beenstudied extensive ไทย วิธีการพูด

The molecular basis for control of

The molecular basis for control of flowering has been
studied extensively using Arabidopsis, a LDP. These
investigations provided a deep understanding of crucial
regulatory steps such as epigenetic regulation of vernalization [9], autonomous or endogenous hormone regulation of flowering [10], and light and circadian clock
interactions in photoperiodic response [11], all of which
converge at the control ofFTgene expression. On the
contrary, rice is a facultative SDP that shows several
fundamental differences in flowering response compared
with LDP. First, the photoperiodic response is completely opposite in Arabidopsis and rice because LD promotes flowering in Arabidopsis but represses flowering in
rice [12

]. Second, SDP, but not LDP, show the critical
day-length response that a small addition of day length of
about 30 min significantly delays flowering [13

]. Finally,
SDP, but not LDP, show the night-break response where
the light exposure for a short (about 10 min) period in the
night suppresses flowering [14]. In addition, recent
advances in flowering time research in rice have identified
more a complex and unique flowering pathway involving
the day-length dependent switching of expression of two
florigen genes [15

] and different targets for the natural
variation in flowering time control in rice compared with
that in Arabidopsis [16

]. Here, we will summarize our
current understanding of the rice flowering network that
is contributed from evolutionarily conserved factors and
uniquely acquired factors (Table 1) and discuss the
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
The molecular basis for control of flowering has beenstudied extensively using Arabidopsis, a LDP. Theseinvestigations provided a deep understanding of crucialregulatory steps such as epigenetic regulation of vernalization [9], autonomous or endogenous hormone regulation of flowering [10], and light and circadian clockinteractions in photoperiodic response [11], all of whichconverge at the control ofFTgene expression. On thecontrary, rice is a facultative SDP that shows severalfundamental differences in flowering response comparedwith LDP. First, the photoperiodic response is completely opposite in Arabidopsis and rice because LD promotes flowering in Arabidopsis but represses flowering inrice [12]. Second, SDP, but not LDP, show the criticalday-length response that a small addition of day length ofabout 30 min significantly delays flowering [13]. Finally,SDP, but not LDP, show the night-break response wherethe light exposure for a short (about 10 min) period in thenight suppresses flowering [14]. In addition, recentadvances in flowering time research in rice have identifiedmore a complex and unique flowering pathway involvingthe day-length dependent switching of expression of twoflorigen genes [15] and different targets for the naturalvariation in flowering time control in rice compared withthat in Arabidopsis [16]. Here, we will summarize ourcurrent understanding of the rice flowering network thatis contributed from evolutionarily conserved factors anduniquely acquired factors (Table 1) and discuss the
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โมเลกุลพื้นฐานสำหรับการควบคุมของการออกดอกได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางโดยใช้ Arabidopsis เป็น LDP เหล่านี้การสืบสวนให้ความรู้ความเข้าใจของสำคัญขั้นตอนกฎระเบียบเช่นระเบียบepigenetic ของ vernalization [9] ฮอร์โมนในกำกับของรัฐหรือภายนอกกฎระเบียบของการออกดอก [10] และแสงและเป็นกลางนาฬิกาปฏิสัมพันธ์ในการตอบสนองphotoperiodic [11] ซึ่งทั้งหมดมาบรรจบกันที่การควบคุมการแสดงออก ofFTgene ในทางตรงกันข้ามข้าวเป็น SDP ตามอำเภอใจที่แสดงให้เห็นหลายความแตกต่างพื้นฐานในการตอบสนองการออกดอกเมื่อเทียบกับLDP ครั้งแรกที่ตอบสนอง photoperiodic สมบูรณ์ตรงข้ามใน Arabidopsis และข้าวเพราะ LD ส่งเสริมการออกดอกใน Arabidopsis แต่ represses ออกดอกในข้าว[12?] ประการที่สอง SDP แต่ไม่ LDP แสดงสำคัญการตอบสนองต่อความยาวในวันนั้นนอกจากนี้ยังมีขนาดเล็กความยาวของวันประมาณ30 นาทีอย่างมีนัยสำคัญล่าช้าดอก [13 ??] สุดท้ายSDP แต่ไม่ LDP แสดงการตอบสนองต่อคืนพักที่เปิดรับแสงสำหรับระยะสั้น(ประมาณ 10 นาที) ระยะเวลาในคืนยับยั้งการออกดอก[14] นอกจากนี้ที่ผ่านมามีความก้าวหน้าในการวิจัยครั้งที่ดอกข้าวได้ระบุเพิ่มเติมทางเดินดอกที่ซับซ้อนและไม่ซ้ำกันที่เกี่ยวข้องกับความยาวการเปลี่ยนวันขึ้นอยู่กับการแสดงออกของทั้งสองยีนflorigen [15 ??] และเป้าหมายที่แตกต่างกันสำหรับธรรมชาติรูปแบบในการควบคุมเวลาในการออกดอกข้าวเมื่อเทียบกับว่าใน Arabidopsis [16?] ที่นี่เราจะสรุปเราเข้าใจในปัจจุบันของเครือข่ายดอกข้าวที่เป็นผลจากปัจจัยอนุรักษ์วิวัฒนาการและปัจจัยที่ได้มาไม่ซ้ำกัน(ตารางที่ 1) และหารือเกี่ยวกับ






























การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
พื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับควบคุมการออกดอกได้
ศึกษาอย่างกว้างขวางใช้ Arabidopsis , LDP . การตรวจสอบเหล่านี้
ให้ความเข้าใจลึกของขั้นตอนที่สำคัญ เช่น ระเบียบข้อบังคับ
Epigenetic การเวอร์นาไลเซชัน [ 9 ] , อิสระหรือระเบียบฮอร์โมนภายในดอก [ 10 ] และมีแสงและเป็นกลางในการปฏิสัมพันธ์ photoperiodic นาฬิกา
[ 11 ] ซึ่งทั้งหมด
บรรจบที่ควบคุม offtgene การแสดงออก ในทางตรงกันข้ามข้าว
, s $ อยที่แสดงความแตกต่างพื้นฐานในการออกดอกหลาย

เทียบกับ LDP . แรก , การตอบสนอง photoperiodic เป็นตรงกันข้ามอย่างสิ้นเชิงใน Arabidopsis และข้าวเพราะ LD ส่งเสริมออกดอก Arabidopsis แต่ยาบ้าออกดอกข้าว 


[ 12 ] ล้านสอง แต่ไม่ได้ LDP แสดงวิกฤต
วันระยะเวลาการตอบสนองที่เพิ่มขนาดเล็กความยาวประมาณ 30 นาที อย่างวัน

 ความล่าช้าดอก [ 13 
] ในที่สุด
s $ , แต่ไม่ได้ LDP แสดงช่วงกลางคืน การตอบสนองที่
แสงสำหรับสั้น ๆ ( ประมาณ 10 นาที ) ระยะเวลาใน
คืนยับยั้งดอก [ 14 ] นอกจากนี้ ความก้าวหน้าล่าสุดในการวิจัยข้าวออกดอก

มีระบุเวลายิ่งซับซ้อนและเฉพาะทางที่เกี่ยวข้องกับการออกดอกขึ้นอยู่กับความยาวของวัน

เปลี่ยนของการแสดงออกของยีนสอง 

 ฟลอริเจน [ 15 ] และเป้าหมายที่แตกต่างกันในธรรมชาติการเปลี่ยนแปลงในการควบคุมเวลาในการออกดอก

ข้าวเมื่อเทียบกับใน Arabidopsis 

[ 16 ] ที่นี่ เราจะสรุปปัจจุบันของเรา
ความเข้าใจของข้าวออกดอก
เครือข่ายว่าเป็นส่วนร่วมจาก evolutionarily เพื่อปัจจัยและปัจจัยที่ได้มา
า ( ตารางที่ 1 ) และการอภิปราย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: