Experimental detailsPreparation of

Experimental details
Preparation of the glasses
The base binary bismuth silicate glass of the composition
(mol%):Bi2O3 70% SiO2 30% together with samples of the same basic
composition but containing 0.2% of any of the 3d transition metal
oxides (TiO2?CuO) were prepared from pure chemicals of fine
quartz, Bi2O3 and the 3d TM oxides:TiO2, V2O5, Cr2O3, MnO2, Fe2O3,
CoO, NiO and CuO were separately added (0.2%) within the
batches.
Accurately weighed and mixed raw materials were melted in
porcelain crucibles at 1250 _C for 1 h in an electric furnace (Vecstar,
F 2, United Kingdom) and after rotating twice the melts were
poured on warmed stainless steel plate and the samples were left
to cool and then crushed in an agate mortar to fine powders. The
fine powders were re-melted for another 1 h to achieve acceptable
homogeneous and clear glasses. Finally, the melts were cast into
preheated stainless steel molds and the samples were immediately
transferred to a muffle furnace adjusted at 400 _C for annealing.
After 1 h, the annealing muffle was left to cool to room temperature
at a rate of 25 _C/h.
The optical absorption spectra of polished samples (thickness
2 mm ฑ 0.1 mm) were recorded at room temperature before and
after gamma irradiation using a recording spectrophotometer in
the range 200–1000 nm of type JASCO corp., V-570, Rel-00, Japan.
The infrared absorption spectra of the glasses were measured at
room temperature in the wave number range 4000–400 cm_1 by a
Fourier transform computerized infrared spectrophotometer type
(JASCO, FT/IR-430, Japan). The samples were examined as fine
powders which were mixed with pulverized KBr in the ratio
2:200 glass powder to KBr, respectively. The weighed mixtures
were then subjected to a pressure of 5 tons/cm2 to produce clear
homogeneous disks. The infrared spectra were measured immediately
after preparing the desired disks. The same measurements
were repeated after subjecting the glass powder to a gamma dose
of 8 Mrad.
A 60Co gamma cell (2000 Ci) was used as a gamma ray source
with a dose rate of 1.5 Gy/s at 30 _C. The glass samples were placed
in the gamma cell in the manner that each sample was subjected to
the same gamma dose. By using a Fricke dosimeter the absorbed
dose in water, rather in terms of dose in glass. No cavity theory correction
was made. Each glass was subjected to a gamma dose of
8 _ 104 Gy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายละเอียดการทดลอง
เตรียมแว่นตา
ไบนารีฐานแก้วบิสมัทซิลิเกตขององค์ประกอบ
(โมเลกุล%): bi2o3 70% SiO2 30% พร้อมกับตัวอย่างของเดียวกันพื้นฐาน
แต่องค์ประกอบที่มี 0.2% ของใด ๆ ของโลหะทรานซิ 3d
ออกไซด์ (TiO2 cuo?) ที่เตรียมจากสารเคมีที่บริสุทธิ์ของดี
ผลึก bi2o3 และออกไซด์ TM 3d: TiO2, V2O5, Cr2O3, MnO2, Fe2O3,
ขัน,nio และ cuo ถูกเพิ่มแยกต่างหาก (0.2%) ในกระบวนการ
.
ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและวัตถุดิบผสมถูกละลายในพอร์ซเลน
ทดลองที่ _c 1250 เป็นเวลา 1 ชั่วโมงในเตาไฟฟ้า (vecstar
ฉ 2, สหราชอาณาจักร) และหลังจากนั้น หมุนละลายสองถูก
เทลงบนแผ่นสแตนเลสความอบอุ่นและตัวอย่างที่ถูกทิ้งไว้ให้เย็น
แล้วบดในครกหินโมราปรับผง
ผงที่ดีได้อีกครั้งละลายอีก 1 ชั่วโมงเพื่อให้เกิดการยอมรับแว่นตา
เหมือนกันและชัดเจน ในที่สุดละลายถูกโยนลงในแม่พิมพ์
อุ่นสแตนเลสและตัวอย่างได้ทันที
โอนไปยังเตาเผาปรับที่ 400 _c เพื่อหลอม.
หลังจาก 1 ชั่วโมงเผาหลอมที่ถูกทิ้งไว้ให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง
ในอัตรา 25 _c / ชม. .
สเปกตรัมการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างขัด (ความหนา 2 มิลลิเมตร
ฑ 0.1 มม. ) ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนและหลังการฉายรังสี
แกมมาโดยใช้ spectrophotometer ที่บันทึกใน
ช่วง 200-1000 นาโนเมตรประเภท jasco คอร์ป. v-570, rel -00, ญี่ปุ่น.
สเปกตรัมการดูดกลืนแสงอินฟราเรดของแก้วเป็นวัดที่
อุณหภูมิห้องในช่วงที่จำนวนคลื่น 4000-400 cm_1 โดย
ฟูริเยร์เปลี่ยนคอมพิวเตอร์ประเภท Spectrophotometer อินฟราเรด
(jasco, ft/ir-430, ญี่ปุ่น) ตัวอย่างถูกตรวจสอบปรับเป็น
ผงที่ได้รับการผสมกับผง KBR ในอัตราส่วน
2:200 ผงแก้ว KBR ตามลำดับ ชั่งน้ำหนักผสม
ถูกยัดเยียดแล้วแรงกดดันจาก 5 tons/cm2 การผลิตดิสก์ที่ชัดเจน
เหมือนกัน สเปกตรัมอินฟราเรดวัดทันที
หลังจากเตรียมดิสก์ที่ต้องการ วัดเดียวกัน
ซ้ำหลังจากหนอนบ่อนไส้ผงแก้วกับปริมาณแกมมา
จาก 8 mrad.
เซลล์ 60co แกมมา (2000 CI) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของรังสีแกมมา
มีอัตราปริมาณ 1.5 Gy / s วันที่ 30 _c ตัวอย่างแก้วถูกวางไว้ในเซลล์
แกมมาในลักษณะที่แต่ละตัวอย่างก็จะถูก
ปริมาณแกมมาเดียวกัน โดยใช้ dosimeter fricke ดูดซึม
ปริมาณน้ำมากกว่าในแง่ของปริมาณในแก้ว ไม่มีทฤษฎีการแก้ไขช่อง
ถูกสร้างขึ้นมา แต่ละแก้วที่ถูกยัดเยียดให้ปริมาณรังสีแกมมาของ _
8 104 Gy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดทดลอง
เตรียมแว่นตา
แก้วซิลิเกบิสมัทฐานฐานของ
(mol%) เขียน: Bi2O3 70% SiO2 30% พร้อมกับตัวอย่างของพื้นฐานเดียวกัน
องค์ประกอบแต่ประกอบด้วย 0.2% ของโลหะทรานซิชัน 3d
ออกไซด์ (TiO2CuO) เตรียมได้จากสารเคมีบริสุทธิ์ปรับ
ควอตซ์ Bi2O3 และแบบ 3d TM ออกไซด์: TiO2, V2O5, Cr2O3, MnO2, Fe2O3,
CoO NiO และ CuO ต่างหากเพิ่ม (0.2%) ภายใน
ชุด.
ถูกต้องชั่งน้ำหนัก และผสมวัตถุดิบหลอมเหลวใน
crucibles เครื่องเคลือบดินเผาที่ 1250 _C สำหรับ h 1 ในเตาไฟฟ้า (Vecstar,
F 2 สหราชอาณาจักร) และหลังจากหมุนสอง melts
poured บน warmed สเตนเลส แผ่นและตัวอย่างถูกปล่อย
เย็นแล้ว บดในครกเป็นโมรากับผง ใน
ผงดีถูกหลอมใหม่ในอีก 1 ชั่วโมงเพื่อให้ยอมรับ
แก้วเป็นเนื้อเดียวกัน และชัดเจนขึ้น สุดท้าย melts ถูกโยนลงใน
ต่ำสแตนเลสแม่พิมพ์และตัวอย่างได้ทันที
โอนย้ายไปเตา muffle ปรับที่ 400 _C สำหรับการอบเหนียว
muffle หลอมที่เหลือหลังจาก 1 h ให้เย็นอุณหภูมิห้อง
ในอัตรา 25 _C/h
แรมสเป็คตราดูดซึมแสงอย่างสวยงาม (ความหนา
ฑ 2 มม. 0.1 mm) บันทึกอุณหภูมิห้องก่อน และ
หลังจากวิธีการฉายรังสีแกมมาโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างบันทึกใน
nm 200–1000 ช่วงของชนิด JASCO corp., V-570, Rel-00 ญี่ปุ่น
แรมสเป็คตราการดูดซับอินฟราเรดของแก้วถูกวัดที่
อุณหภูมิห้องใน cm_1 4000–400 ช่วงเลขคลื่นโดยการ
การแปลงฟูรีเยคอมพิวเตอร์ชนิดอินฟราเรดเครื่องทดสอบกรดด่าง
(JASCO, FT/IR-430 ญี่ปุ่น) ตัวอย่างถูกตรวจสอบเป็นไฟน์
ผงที่ได้ผสมกับ pulverized KBr อัตราส่วน
2:200 แก้วผง KBr ตามลำดับ น้ำยาผสมชั่งน้ำหนัก
ถูกต้องแล้วกดดันของ 5 ตัน / cm2 ผลิตล้าง
เหมือนดิสก์ แรมสเป็คตราอินฟราเรดถูกวัดทันที
หลังจากการเตรียมดิสก์ที่ระบุ วัดเดียวกัน
ถูกซ้ำหลังแล้วก็กดชัตเตอร์ผงแก้วเพื่อปริมาณแกมมา
ของ 8 Mrad
60Co แกมมาเซลล์ (เครื่อง 2000) ถูกใช้เป็นแหล่งรังสีแกมมา
กับ Gy 1.5 s ที่ 30 _C อัตราปริมาณรังสี ตัวอย่างแก้วถูกวาง
เซลล์แกมมาในลักษณะที่แต่ละตัวอย่างถูกต้อง
ปริมาณรังสีแกมมาเดียวกัน โดย dosimeter Fricke ที่ดูดซึม
ยาน้ำ แต่ในด้านยาในแก้ว ไม่แก้ไขทฤษฎีช่อง
ทำ แก้วแต่ละถูกต้องปริมาณแกมมาของ
8 _ 104 Gy

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการทดลองรายละเอียดของแก้ว
ซึ่งจะช่วยให้ฐานไบนารี Bismuth silicate กระจกของการเขียน
( Website : www . mol %):ไบ 2 O 370% SIO 230% พร้อมด้วยตัวอย่างของที่พื้นฐานเดียวกัน
ซึ่งจะช่วยการเขียนแต่มี 0.2% ของใดๆของ 3 D การเปลี่ยนเป็นโลหะ
ๆ(ป่าติ้ว 2 ? cuo )ได้เตรียมความพร้อมจากบริสุทธิ์สารเคมีของชั้นดี
แก้ว, BI 2 O 3 และ 3 D TM ๆ: tio2 , V 2 o5 , CR 2 o3 , mno2 , FE 2 o3 ,
คลอเคลีย,NIO และ cuo ก็แยกต่างหาก( 0.2% )อยู่ในชุดข้อมูล
.
ชั่งน้ำหนักได้อย่างแม่นยำและผสมวัตถุดิบก็ละลายใน
เครื่องลายคราม crucibles ที่ 1250 _c สำหรับ 1 ชั่วโมงในที่ไฟฟ้าเตาหลอม( vecstar ,
F 2 ,สหราชอาณาจักร)และหลังจากการหมุนสองครั้งที่ละลายได้
ซึ่งจะช่วยเทในอุ่นสแตนเลสสตีลและเหล็กแผ่นที่เป็นตัวอย่างทางด้านซ้าย
ซึ่งจะช่วยในการทำความเย็นแล้วละเอียดในที่โมราปูนปนเปื้อนในชั้นดี. ที่
ตามมาตรฐานปนเปื้อนชั้นดีได้อีกครั้งสำหรับ 1 ชั่วโมงก็ละลายไปอีกเพื่อให้เป็นที่ยอมรับ
เป็นเนื้อเดียวกันและแก้วใส สุดท้ายให้ได้โยนเข้าไปใน
แม่พิมพ์เหล็กสแตนเลสสตีลอุ่นไว้และตัวอย่างที่จะพาท่านไปส่งยังมีเตาหลอมอุดที่ปรับที่ 400 _c สำหรับ annealing ทันที
.
หลังจาก 1 ชั่วโมงอุด annealing ที่ถูกทิ้งไว้ในการทำความเย็นในที่ที่มี อุณหภูมิ ห้อง
ซึ่งจะช่วยในอัตราที่ 25 _c / H .
ที่ออปติคอลไดรฟ์ดูดซับแสงของขัดเงาตัวอย่าง(ความหนา 2 มม.ฑ
0.1 มม.)มีบันทึกไว้ที่ อุณหภูมิ ห้องก่อนและ
หลังจากแกมม่าฉายแสงการใช้ที่ใช้ในการบันทึกใน
ช่วง 200 - 1000 , ประเภท jasco Corp ., V - 570 , rel - 00 ,ญี่ปุ่น.
ที่ดูดซับแสงอินฟราเรดของแก้วเป็นวัดที่
อุณหภูมิ ห้องในคลื่นช่วงหมายเลข 4000 - 400 cm_ 1 โดยที่
ฟุรเย - เปลี่ยน ประเภท อินฟราเรดใช้ในระบบคอมพิวเตอร์
( jasco ฟุต/อินฟรา เรด -430 ญี่ปุ่น) ตัวอย่างที่ได้ตรวจสอบเป็นอย่างดี
ปนเปื้อนซึ่งเป็นแบบผสมกับผง kbr pulverized ในอัตราส่วน
2 : 200 แก้วให้ kbr ตามลำดับ ชั่งน้ำหนักมีส่วนผสม
ซึ่งจะช่วยให้มีการกดดันของ 5 ตัน/ cm 2 ในการผลิตล้าง
เหมือนกันฮาร์ดดิสก์แล้ว แสงอินฟราเรดที่มีวัดทันที
ตามมาตรฐานหลังจากการเตรียมฮาร์ดดิสก์ที่ต้องการ. ที่เดียวกันกับการวัด
ซึ่งจะช่วยกันทำซ้ำหลังจากความเสียใจที่กระจกผงสีที่แกมม่า
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นการ mrad ด้วยเลนส์ขนาด 8 .
ที่ 60 ร่วมกับค่าแกมม่าเซลล์( 2000 )ได้เคยถูกใช้เป็นแหล่งที่มาที่ค่าแกมม่า Ray
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นด้วยอัตรา 1.5 กายอานา/ s ที่ 30 _c. ตัวอย่างแก้วที่ถูกนำมาใส่ไว้ในห้องขังแกมม่า
ซึ่งจะช่วยได้ในลักษณะที่เป็นตัวอย่างของแต่ละการ
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นแกมม่าเดียวกัน โดยการใช้ dosimeter fricke ที่ถูกดูดซึม
ตามมาตรฐานยาในน้ำมากในด้านของยาในแก้ว. การแก้ไขช่องทฤษฎีไม่มี
ไม่ได้ แต่ละกระจกถูกเพื่อกระตุ้นแกมม่าของ
8 ___ 104 กายอานา.