The fungal laccases are involved in the synthesis ofmelanin and other  การแปล - The fungal laccases are involved in the synthesis ofmelanin and other  ไทย วิธีการพูด

The fungal laccases are involved in

The fungal laccases are involved in the synthesis of
melanin and other pigments, formation of fruiting
bodies, conidiation, sporulation, and plant pathogenesis
[28, 30, 103]. Due to their ability to catalyse the unspecific
oxidation of phenolic and, in the presence of charge-transfer mediators, also non-phenolic compounds,
fungal laccases have been repeatedly connected
to lignin degradation [28, 29, 39, 40, 115, 119].
Recent WGS projects make obvious that the laccase
and MCO-encoding genes are general in basidiomycetes
(Table 2), as well as in ascomycetes such as Aspergillus
(Emericella) spp., Trichoderma spp. and Fusarium (Gibberella)
spp. [102, 105], which are capable for decomposition
and conversion of plant lignocellulose. White rot
basidiomycetes shown to harness multiple laccase
genes belong to the genera Pleurotus [120–122] and
Trametes [123–128].
Surprisingly, of the basidiomycetes so far completely
sequenced and annotated, the lignin-degrading white
rot model fungus P. chrysosporium possesses no laccase
sensu stricto genes (Table 2). Instead, the fungus expresses
one ferredoxin and several unknown MCOs [9,
105, 129].
On the contrary, multiple laccase genes are recognised
in the non-lignin degrading basidiomycetes
C. cinerea [130] and L. bicolor [48, 105] with mainly unknown
functions and expression profiles. Two lac genes
are as well predicted in the brown-rot WGS of P. placenta
(Table 2). In this regard, the role of laccases in
decomposition of lignin is questionable, and the previously
recognised functions e.g. in fungal fruiting body
and spore formation, pigmentation, and hyphal fusion
and differentiation [28, 30, 39] become physiologically
more important.
According to modern phylogenetic view (Fig. 3), basidiomycete
laccase paralogs diverge according to their
physiological functions [102, 105, 130, 131]. The multiple
fungal laccase genes may be a consequence of
independent duplication-divergence events during evolution
[132]. The genetic multiplicity may be due to the
diverse biochemical roles of fungal laccases. In this
regard, divergene according to function is particularly
allowed for some of the basidiomycete LME oxidoreductase
families, i.e. the diverse group A of class II LMPs
and laccases sensu stricto.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ laccases เชื้อราเมลานินและสีอื่น ๆ การก่อตัวของติดร่างกาย conidiation, sporulation และพยาธิกำเนิดของพืช[28, 30, 103] เนื่องจากความสามารถในการ unspecific catalyseออกซิเดชัน ของฟีนอ และ ในต่อหน้า ของอักเสบโอนย้ายค่าธรรมเนียม ยังไม่ม่อฮ่อมเชื้อรา laccases ได้รับการเชื่อมต่อซ้ำการย่อยสลาย lignin [28, 29, 39, 40, 115, 119]ล่าสุด WGS โครงการให้ชัดเจนว่าการ laccaseและเข้ารหัส MCO ยีนใน basidiomycetes(ตารางที่ 2), เช่นใน ascomycetes เช่น Aspergillusโอ (Emericella) เชื้อ และ Fusarium (Gibberella)โอ [102, 105], ซึ่งมีความสามารถในการแยกส่วนประกอบและแปลงพืช lignocellulose Rot สีขาวbasidiomycetes แสดงเทียม laccase หลายยีนที่อยู่ในสกุลเห็ดนาง [120 – 122] และTrametes [123-128]จู่ ๆ ของ basidiomycetes สมบูรณ์มากเรียงลำดับ และใส่คำอธิบาย ประกอบ ขาวลด ligninrot รุ่นเชื้อรา P. chrysosporium มี laccase ไม่sensu stricto ยีน (ตาราง 2) แทน เชื้อราแสดงferredoxin หนึ่งและหลาย MCOs ไม่รู้จัก [9105, 129]ดอก ยัง laccase หลายยีนในไม่ใช่-lignin ลด basidiomycetesC. cinerea [130] และ L. bicolor [48, 105] ด้วยส่วนใหญ่ไม่รู้จักฟังก์ชันและโพรไฟล์นิพจน์ สองยีน lacเช่นมีทำนายในรก WGS P. rot สีน้ำตาล(ตารางที่ 2) ในเรื่องนี้ บทบาทของ laccases ในเป็นการแก้แค้นคืน เน่าของ lignin และก่อนหน้านี้ฟังก์ชันรับการยอมรับเช่นในร่างกาย fruiting เชื้อราและสปอร์กำเนิด ผิวคล้ำ และฟิวชั่น hyphalและเป็นการสร้างความแตกต่าง [28, 30, 39] physiologicallyสำคัญมากตามดู phylogenetic โมเดิร์นกิน 3), basidiomycetelaccase paralogs diverge ตามของพวกเขาฟังก์ชันสรีรวิทยา [102, 105, 130, 131] หลายเชื้อรา laccase ยีนอาจเป็นผลมาจากเหตุการณ์ซ้ำ divergence อิสระช่วงวิวัฒนาการ[132] ได้มากมายหลายหลากพันธุกรรมอาจเป็นผลหลากหลายบทบาทชีวเคมีของเชื้อรา laccases ในที่นี้สัมมาคารวะ divergene ตามฟังก์ชันเป็นอย่างยิ่งใช้ได้สำหรับบาง oxidoreductase lme จด basidiomyceteครอบครัว เช่น A หลากหลายของคลาส II LMPsและ laccases sensu stricto
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เอนไซม์แลคเคสเชื้อราที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ของเมลานินและสีอื่น ๆ การก่อตัวของผลร่างกายconidiation, สร้างสปอร์และการเกิดโรคพืช[28, 30, 103] เนื่องจากความสามารถในการเร่ง unspecific ออกซิเดชันของฟีนอลและในการปรากฏตัวของผู้ไกล่เกลี่ยค่าใช้จ่ายการโอนยังสารประกอบที่ไม่ใช่ฟีนอลเอนไซม์แลคเคสเชื้อราได้รับการเชื่อมต่อซ้ำแล้วซ้ำอีกเพื่อลิกนินการย่อยสลาย[28, 29, 39, 40, 115, 119] . โครงการสักคนล่าสุดทำให้เห็นได้ชัดว่าแลคเคสและยีน-MCO ทั่วไปใน basidiomycetes (ตารางที่ 2) เช่นเดียวกับใน ascomycetes เช่นเชื้อรา Aspergillus (Emericella) spp. เชื้อรา Trichoderma spp และ Fusarium (Gibberella) เอสพีพี [102, 105] ซึ่งมีความสามารถในการย่อยสลายสำหรับและการเปลี่ยนแปลงของลิกโนเซลลูโลสพืช เน่าขาวbasidiomycetes แสดงให้เห็นในการควบคุมแลคเคสหลายยีนที่อยู่ในจำพวกPleurotus [120-122] และTrametes [123-128]. น่าแปลกของ basidiomycetes เพื่อให้ห่างไกลสมบูรณ์ติดใจข้อเขียนและสีขาวลิกนินย่อยสลายเน่าเชื้อรารูปแบบพีchrysosporium มีไม่มีแลคเคสsensu stricto ยีน (ตารางที่ 2) แต่เป็นการแสดงออกถึงเชื้อราหนึ่ง ferredoxin MCOs และไม่รู้จักหลาย [9, 105, 129]. ในทางตรงกันข้ามยีนแลคเคสหลายได้รับการยอมรับในการย่อยสลายลิกนินที่ไม่ basidiomycetes ซี ซีเนเรีย [130] และแอลสี [48, 105] ด้วยส่วนใหญ่ไม่รู้จักฟังก์ชั่นและรูปแบบการแสดงออก สองยีนครั่งจะเป็นที่คาดการณ์กันดีในสีน้ำตาลเน่า WGS พีรก (ตารางที่ 2) ในเรื่องนี้บทบาทของเอนไซม์แลคเคสในการสลายตัวของลิกนินเป็นที่น่าสงสัยและก่อนหน้านี้ฟังก์ชั่นได้รับการยอมรับเช่นในร่างกายผลของเชื้อราและการสร้างสปอร์สีและฟิวชั่นhyphal และความแตกต่าง [28, 30, 39] กลายเป็นทางสรีรวิทยาที่สำคัญมากขึ้น. ตามที่ มุมมองสายวิวัฒนาการที่ทันสมัย ​​(รูปที่. 3), basidiomycete paralogs แลคเคสแตกต่างของพวกเขาตามหน้าที่ทางสรีรวิทยา[102, 105, 130, 131] หลายยีนแลคเคสเชื้อราอาจจะเป็นผลมาจากเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นซ้ำซ้อน-ความแตกต่างระหว่างการวิวัฒนาการอิสระ[132] หลายหลากทางพันธุกรรมอาจจะเป็นเพราะบทบาทที่หลากหลายทางชีวเคมีของเอนไซม์แลคเคสเชื้อรา ในการนี้เรื่อง, divergene ตามฟังก์ชั่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับอนุญาตให้บางส่วนของbasidiomycete LME oxidoreductase ครอบครัวคือกลุ่มที่มีความหลากหลายของประเภท II LMPs และเอนไซม์แลคเคส sensu stricto










































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การ laccases เชื้อราที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์
เมลานินและสีอื่น ๆ การพัฒนาของผล
ศพ conidiation สัตว์และพืช , โรค
[ 28 , 30 , 103 ] เนื่องจากความสามารถในการเร่งปฏิกิริยา unspecific
ฟีโนลิก และในการแสดงตนของค่าใช้จ่ายไกล่เกลี่ยการถ่ายโอนยังไม่สารประกอบฟีนอลรา , laccases ได้รับซ้ำ ๆ

จะลิกนินต่อการย่อยสลาย [ 2829 , 39 , 40 , 115 , 119 ] .
wgs ล่าสุดโครงการให้ชัดเจนว่า -
MC5 การเข้ารหัสยีนทั่วไปและ Basidiomycetes
( ตารางที่ 2 ) , เช่นเดียวกับใน แอ คไมซีตีส เช่น Aspergillus spp . ,
( ติดเชื้อรา Fusarium spp . ) และ ( gibberella )
. [ 102 , 105 ] ซึ่งมีความสามารถในการย่อยสลาย
และการแปลงของลิกโนเซลลูโลสพืช
เน่าสีขาว Basidiomycetes เทียม -
แสดงหลายยีนเป็นของสกุลนางรม [ 120 - 122 ] และ [
trametes 123 – 128 ] .
อย่างแปลกใจของ Basidiomycetes จนสมบูรณ์
ลำดับและบันทึกย่อ , ลิกนินทำให้เน่าสีขาวแบบ chrysosporium ครบถ้วนไม่มีเชื้อรา P .
-
เซ็นสุ stricto ยีน ( ตารางที่ 2 ) แทน , เชื้อราแสดง
หนึ่ง ferredoxin และหลายไม่ทราบ mco [ 9
105 , 129 ] .
ในทางตรงกันข้ามยีนแลคเคสหลายท่านที่ไม่ย่อยสลายลิกนินใน

C [ 130 ] Basidiomycetes ขาวและ L . bicolor [ 48 , 105 ] ฟังก์ชันส่วนใหญ่ไม่รู้จัก
และรูปแบบการแสดงออก สองครั่งยีน
เช่นกันคาดการณ์ในสีน้ำตาล wgs เน่าของหน้ารก
( ตารางที่ 2 ) ทั้งนี้ บทบาทของ laccases ใน
การสลายตัวของลิกนิน เป็นที่น่าสงสัย และก่อนหน้านี้
จำฟังก์ชันเช่นในเชื้อราติดร่างกาย
และการพัฒนา , สปอร์ pigmentation และเส้นใยและความแตกต่างกัน
[ 28 , 30 , 39 ] เป็นสำคัญเรา
.
ตามมุมมองต่างๆที่ทันสมัย ( รูปที่ 3 ) , แบสิดิโ ัยซีส
-
paralogs แตกต่างตามฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยา [ 102 , 105 , 130 , 131 ] หลายของยีนอาจ
-
ผลของความแตกต่างระหว่างเหตุการณ์ไม่อิสระวิวัฒนาการ
[ 132 ] หลายหลากทางพันธุกรรมอาจเป็นเพราะบทบาทที่หลากหลายของเชื้อรา ~
laccases . ในการนี้

divergene ตามฟังก์ชัน โดยอนุญาตให้บางส่วนของแบสิดิโ ัยซีส LME อ ซิโดรีดักเทส
ครอบครัวเช่นหลากหลายกลุ่มของ Class II และ lmps
laccases เซ็นสุ stricto .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: