2. Materials and methods2.1. Extrac

2. Materials and methods
2.1. Extracts
A winery byproducts concentrate (WBC) was prepared from distillery wastes
produced in
December 2009 (Cooperativa Vitivinícola Ribeiro, Ourense, Spain). The liquid stream separated by pressing
was
centrifuged to
remove suspended solids and phenolic compounds were recovered and concentrated to obtain a light colored powder
extract (Díaz et al., 2012). Chestnut (Castanea sativa) burs, collected in Autumm 2006 in
Ribeira
Sacra
(Ourense, Spain), were processed by non-isothermal autohydrolysis (using water as the only reagent). The liquid phase was further reﬁned by extraction with ethyl acetate, washing with ethanol/water solutions, adsorption onto a non-ionic polymeric resin (Sepabeads SP700, Resindion S.R.L., Mitsubishi Chemical Corp.) and elution with ethanol. The dark brownish powder extract (CBAE) was prepared by freeze-drying (Conde et al., 2011).
Sargassum muticum, collected in Mourisca Beach, Alcabre (Pontevedra, Spain) in Summer 2010, was separated from other species, washed with tap water, oven dried at 50
C, milled and stored at room temperature in sealed plastic bags until use. Ground S. muticum was further extracted with 96% ethanol. After ﬁltration to separate solids and vacuum evaporation of the liquid phase to remove the solvent, a dark green solvent extract named SmEE was obtained. The ground S. muticum biomass was also processed by conventional technology for the solubilization of alginate, with sequential extractions using 1% formaldehyde, 0.2N sulphuric acid, 1% sodium carbonate and intermediate washings with tap water. Alginate was recovered from the sodium carbonate soluble fraction and the solid residue remaining after alginate extraction was treated with water, at a liquid:solid ratio of 30:1 g:g, in a batch reactor (Parr Instr. Co., Moline, IL) under non-isothermal conditions until the equipment temperature reached 190
◦
C. The liquid phase or autohydrolysis liquors were recovered by ﬁltration and freezedried, this dark brown powder product was named SmAE and contained both phlorotannins and fucoidan fractions (GonzálezLópez et al., 2012).
◦
Ulva lactuca, removed during cleaning of shellﬁsh banks in February 2011 in Vilagarcía de Arousa (Pontevedra, Spain), was manually separated from other species, washed with tap water, oven dried at 50
C, milled to a particle size of less than 1.0 mm and stored at room temperature before processing. Algal biomass was subjected to an acid hydrolysis with 1.25% H
◦
2
SO
in glass bottles in an autoclave using a liquid:solid ratio of 60:1 at 120
4
C during 1 h. The liquid obtained after ﬁltration was neutralized adding CaCO
3
. A second ﬁltration to remove CaCO
was necessary. This liquid phase was concentrated thrice by a Prep/Scale spiral membrane (Millipore, TFF6, 1 kDa, 0.54 m
2
3
ﬁltration area, made of regenerated cellulose) operating with 200 L/h at 4 bar and 22
◦
◦
C. The retentate
was freeze-dried to obtain a slightly yellow powder extract (UlAE) and stored until use.
2.2. Cosmetic model products
Two
creams, avocado cream and suncream and two cosmetic oils,
massage oil and shower oil, were chosen for the experiments. The extracts were added as antioxidants in the cosmetics preparations.
Avocado
cream (AC) was formulated with the following components (g): avocado oil (25), sorbitan monolaurate (5), water (100) and antioxidant (0.4). All the ingredients were mixed, homogenized with sonication and neutralized with triethanolamine (if the mixture had acid pH), to form the emulsion. The extracts tested in this cream were: tocopherol (T), Sargassum muticum ethanol extract (SmEE) and autohydrolysis extract (SmAE), chestnut burs autohydrolysis extract (CBAE) and winery byproducts concentrate (WBC).
Sun cream (SC) was prepared with an oil phase containing (g): cream basis (o/w) (18), dimethicone 350 (6), avocado oil (3), sunscreen (8), titanium dioxide (18), antioxidant (0.75), Fenonip (0.35) and a water phase containing propylene (6), carbopol ultrez 10 (1.5), triethanolamine (1.5), demineralized water (80). The melted oils were mixed in a water bath, until the water temperature achieved 70
◦
C. When the mixture raised 40
C, 0.45 mL of bergamot oil and 3 mL of tetramer cyclomethicone were added. The carbopol and the propylene were separately added to the water, sonicated and neutralized with triethanolamine to form a gel. The oily phase was mixed with the aqueous one with constant stirring. The compounds and extracts tested in this cream were T, tea extract (TE) (Guinama, Valencia, Spain), commercial vine extract (VE, Guinama, Valencia, Spain), WBC and Ulva lactuca powder extract (UlAE).
◦
Massage oil (MO) was composed of the following ingredients (g): glyceryl tricapryl-caprate (42.5), octyldodecanol (25.5), isopropyl myristate (22), almond oil (6), menthol (1.5), camphor (1.5) and antioxidant (0.5). The oil was prepared by adding the camphor and the menthol to the almond oil, the mixture was stirred with a spatula and after the addition of the other components, it was sonicated for 4 min. The extracts tested in this oil were T, TE, SmEE and Fucus extract (FE) (Guinama, Valencia, Spain).
Shower oil (SO) was formulated by mixing and homogenizing the following components (g) in the proposed order: octyldodecanol (35), isopropyl myristate (20), antioxidant (0.5), essence of roses (0.3), glyceryl tricapryl-caprate (44). The extracts tested in this oil were: T, TE, SmEE, and FE.
The antioxidant extracts were added to the oil dissolved in ethanol. Control samples without any extract added were also prepared and analyzed.
2.3. Analytical methods
Total phenolic content was colorimetrically determined using the Folin-Ciocalteu reagent (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) and expressed as gallic acid (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) equivalents. All analyses were performed at least in triplicate and are reported on a dry matter basis. Ash content was gravimetrically determined. The monomeric sugars were measured by HPLC in samples previously hydrolyzed with 4% sulfuric acid at 121
C for 20 min (Balboa et al., 2013b).
2.4.
Antioxidant activity
◦
Ferric reducing antioxidant power (FRAP), reducing power and the scavenging capacity of DPPH (˛,˛-Diphenyl-ˇ-picrylhydrazyl) and ABTS (ABTS
•+
, 2,2

-azinobis (3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonate))

2. Materials and methods
2.1. Extracts
A winery byproducts concentrate (WBC) was prepared from distillery wastes 
produced in 
December 2009 (Cooperativa Vitivinícola Ribeiro, Ourense, Spain). The liquid stream separated by pressing 
was 
centrifuged to 
remove suspended solids and phenolic compounds were recovered and concentrated to obtain a light colored powder 
extract (Díaz et al., 2012). Chestnut (Castanea sativa) burs, collected in Autumm 2006 in
Ribeira 
Sacra 
(Ourense, Spain), were processed by non-isothermal autohydrolysis (using water as the only reagent). The liquid phase was further reﬁned by extraction with ethyl acetate, washing with ethanol/water solutions, adsorption onto a non-ionic polymeric resin (Sepabeads SP700, Resindion S.R.L., Mitsubishi Chemical Corp.) and elution with ethanol. The dark brownish powder extract (CBAE) was prepared by freeze-drying (Conde et al., 2011).
Sargassum muticum, collected in Mourisca Beach, Alcabre (Pontevedra, Spain) in Summer 2010, was separated from other species, washed with tap water, oven dried at 50
C, milled and stored at room temperature in sealed plastic bags until use. Ground S. muticum was further extracted with 96% ethanol. After ﬁltration to separate solids and vacuum evaporation of the liquid phase to remove the solvent, a dark green solvent extract named SmEE was obtained. The ground S. muticum biomass was also processed by conventional technology for the solubilization of alginate, with sequential extractions using 1% formaldehyde, 0.2N sulphuric acid, 1% sodium carbonate and intermediate washings with tap water. Alginate was recovered from the sodium carbonate soluble fraction and the solid residue remaining after alginate extraction was treated with water, at a liquid:solid ratio of 30:1 g:g, in a batch reactor (Parr Instr. Co., Moline, IL) under non-isothermal conditions until the equipment temperature reached 190
◦
C. The liquid phase or autohydrolysis liquors were recovered by ﬁltration and freezedried, this dark brown powder product was named SmAE and contained both phlorotannins and fucoidan fractions (GonzálezLópez et al., 2012).
◦
Ulva lactuca, removed during cleaning of shellﬁsh banks in February 2011 in Vilagarcía de Arousa (Pontevedra, Spain), was manually separated from other species, washed with tap water, oven dried at 50
C, milled to a particle size of less than 1.0 mm and stored at room temperature before processing. Algal biomass was subjected to an acid hydrolysis with 1.25% H
◦
2
SO
in glass bottles in an autoclave using a liquid:solid ratio of 60:1 at 120
4
C during 1 h. The liquid obtained after ﬁltration was neutralized adding CaCO
3
. A second ﬁltration to remove CaCO
was necessary. This liquid phase was concentrated thrice by a Prep/Scale spiral membrane (Millipore, TFF6, 1 kDa, 0.54 m
2
3
ﬁltration area, made of regenerated cellulose) operating with 200 L/h at 4 bar and 22
◦
◦
C. The retentate
was freeze-dried to obtain a slightly yellow powder extract (UlAE) and stored until use.
2.2. Cosmetic model products
Two 
creams, avocado cream and suncream and two cosmetic oils, 
massage oil and shower oil, were chosen for the experiments. The extracts were added as antioxidants in the cosmetics preparations.
Avocado 
cream (AC) was formulated with the following components (g): avocado oil (25), sorbitan monolaurate (5), water (100) and antioxidant (0.4). All the ingredients were mixed, homogenized with sonication and neutralized with triethanolamine (if the mixture had acid pH), to form the emulsion. The extracts tested in this cream were: tocopherol (T), Sargassum muticum ethanol extract (SmEE) and autohydrolysis extract (SmAE), chestnut burs autohydrolysis extract (CBAE) and winery byproducts concentrate (WBC).
Sun cream (SC) was prepared with an oil phase containing (g): cream basis (o/w) (18), dimethicone 350 (6), avocado oil (3), sunscreen (8), titanium dioxide (18), antioxidant (0.75), Fenonip (0.35) and a water phase containing propylene (6), carbopol ultrez 10 (1.5), triethanolamine (1.5), demineralized water (80). The melted oils were mixed in a water bath, until the water temperature achieved 70
◦
C. When the mixture raised 40
C, 0.45 mL of bergamot oil and 3 mL of tetramer cyclomethicone were added. The carbopol and the propylene were separately added to the water, sonicated and neutralized with triethanolamine to form a gel. The oily phase was mixed with the aqueous one with constant stirring. The compounds and extracts tested in this cream were T, tea extract (TE) (Guinama, Valencia, Spain), commercial vine extract (VE, Guinama, Valencia, Spain), WBC and Ulva lactuca powder extract (UlAE).
◦
Massage oil (MO) was composed of the following ingredients (g): glyceryl tricapryl-caprate (42.5), octyldodecanol (25.5), isopropyl myristate (22), almond oil (6), menthol (1.5), camphor (1.5) and antioxidant (0.5). The oil was prepared by adding the camphor and the menthol to the almond oil, the mixture was stirred with a spatula and after the addition of the other components, it was sonicated for 4 min. The extracts tested in this oil were T, TE, SmEE and Fucus extract (FE) (Guinama, Valencia, Spain).
Shower oil (SO) was formulated by mixing and homogenizing the following components (g) in the proposed order: octyldodecanol (35), isopropyl myristate (20), antioxidant (0.5), essence of roses (0.3), glyceryl tricapryl-caprate (44). The extracts tested in this oil were: T, TE, SmEE, and FE.
The antioxidant extracts were added to the oil dissolved in ethanol. Control samples without any extract added were also prepared and analyzed.
2.3. Analytical methods
Total phenolic content was colorimetrically determined using the Folin-Ciocalteu reagent (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) and expressed as gallic acid (Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) equivalents. All analyses were performed at least in triplicate and are reported on a dry matter basis. Ash content was gravimetrically determined. The monomeric sugars were measured by HPLC in samples previously hydrolyzed with 4% sulfuric acid at 121
C for 20 min (Balboa et al., 2013b).
2.4. 
Antioxidant activity
◦
Ferric reducing antioxidant power (FRAP), reducing power and the scavenging capacity of DPPH (˛,˛-Diphenyl-ˇ-picrylhydrazyl) and ABTS (ABTS
•+
, 2,2

-azinobis (3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonate))

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 แยก
เข้มข้นของสารไวน์ (WBC) ที่เตรียมจากดิสทิลเลอรี้เสีย
ผลิต
2552 ธันวาคม (Cooperativa Vitivinícola Ribeiro, Ourense สเปน) กระแสของเหลวแยกออก ด้วยการกด
ถูก
centrifuged การ
เอาของแข็งระงับ และกู้คืน และเข้มข้นเพื่อให้ได้เป็นแสงสีผงม่อฮ่อม
แยก (Díaz et al., 2012) เกาลัด (เกาลัดซา) burs รวบรวมในปี 2549 Autumm ใน
Ribeira
Sacra
(Ourense สเปน), ถูกประมวลผล โดยไม่ isothermal autohydrolysis (ใช้น้ำเป็นรีเอเจนต์เท่านั้น) เฟสของเหลวมีต่อ reﬁned โดยสกัดด้วยเอทิล acetate ซักผ้า ด้วยโซลูชั่นของเอทานอล/น้ำ ดูดซับบนยางชนิดไม่มี ionic (Sepabeads SP700, Resindion s.r.l., มิตซูบิชิเคมี corp) และ elution ด้วยเอทานอล สารสกัดจากผงน้ำตาลเข้ม (CBAE) ถูกเตรียมไว้โดยขั้น (Conde et al., 2011) .
Sargassum muticum รวบรวมในบี Mourisca, Alcabre (ปอนเตเบดรา สเปน) ในฤดูร้อน 2553 ถูกแยกออกจากชนิดอื่น ล้าง ด้วยน้ำประปา เตาอบแห้งที่ 50
C ปลาย และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในถุงพลาสติกปิดผนึกจนใช้ ล่าง s ได้ muticum ต่อแยก มี 96% เอทานอล หลังจาก ﬁltration เพื่อแยกของแข็งและระเหยสุญญากาศของเฟสของเหลวเอาตัวทำละลาย ได้รับความเข้มสีเขียวเป็นตัวทำละลายสารสกัดชื่อ SmEE ชีวมวลล่าง S. muticum ยังถูก โดยทั่วไปเทคโนโลยีการ solubilization ของแอลจิเนต สกัดตามลำดับโดยใช้ 1% ฟอร์มาลดีไฮด์ 0.2N กรด 1% โซเดียมคาร์บอเนตและ washings กลางกับน้ำประปา แอลจิเนตถูกกู้คืนจากเศษละลายโซเดียมคาร์บอเนตและสารตกค้างที่เป็นของแข็งเหลือหลังจากสกัดแอลจิเนตถูกรักษา ด้วยน้ำ ของเหลว: ของแข็งอัตราส่วนของบท g:g ในเครื่องปฏิกรณ์ชุด (พารร์ Instr. Co. โมลีน IL) ที่สภาวะ isothermal ไม่จนอุณหภูมิอุปกรณ์ถึง 190
◦
C เหล้า autohydrolysis หรือระยะที่ของเหลวถูกกู้คืน ด้วย ﬁltration และ freezedried ผลิตภัณฑ์ผงสีน้ำตาลเข้มนี้ชื่อว่า SmAE และประกอบด้วยเศษ phlorotannins และ fucoidan (GonzálezLópez et al., 2012) .
◦
Ulva lactuca ออกในระหว่างการทำความสะอาด shellﬁsh ธนาคารใน 2011 กุมภาพันธ์ใน Vilagarcía de Arousa (ปอนเตเบดรา สเปน), ถูกแยกออกมาจากสายพันธุ์อื่น ๆ ด้วยตนเอง ล้าง ด้วยน้ำประปา เตาอบแห้งที่ 50
C ปลายขนาดอนุภาคน้อยกว่า 1.0 มม. และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะประมวลผล ชีวมวล algal ถูกยัดเยียดให้เป็นไฮโตรไลซ์กรด 1.25% H
◦
2
ดัง
ในขวดแก้วในด้วยการใช้ของเหลว: ของแข็งอัตราส่วนของ 60:1 ที่ 120
4
C ระหว่าง 1 h ของเหลวที่ได้รับหลังจากที่ ﬁltration ถูก neutralized เพิ่ม CaCO
3
ﬁltration สองเอา CaCO
จำเป็น ระยะนี้ของเหลวไม่เข้มข้นเลย โดยการเตรียม/ขนาดเกลียวเมมเบรน (มาก TFF6, kDa, 0.54 ม. 1
2
3
ﬁltration ตั้ง ทำสร้างเซลลูโลส) ปฏิบัติ 200 L/h ที่ 4 กับ 22
◦
◦
C Retentate
มีกรอบเพื่อให้ได้ผงสีเหลืองเล็กน้อยสกัด (UlAE) และเก็บไว้จนกว่าจะใช้
2.2 ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางรุ่น
สอง
ครีม ครีมอะโวคาโด และ suncream และ น้ำมันเครื่องสำอางสอง,
นวดน้ำมันอาบน้ำมัน ถูกเลือกสำหรับการทดลอง เพิ่มสารสกัดที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในเครื่องสำอางเตรียม
อโวคาโด
ครีม (AC) มีสูตร ด้วยคอมโพเนนต์ต่อไปนี้ (g): อโวคาโดน้ำมัน (25), sorbitan monolaurate (5), น้ำ (100) และสารต้านอนุมูลอิสระ (0.4) มีผสมส่วนผสมทั้งหมด homogenized เป็นกลุ่มกับ sonication และ neutralized กับ triethanolamine (ถ้าส่วนผสมมีค่า pH กรด), ฟอร์มอิมัลชัน สารสกัดจากทดสอบในครีมนี้ได้: tocopherol (T), Sargassum muticum เอทานอลสารสกัด (SmEE) และ autohydrolysis (SmAE) แยก autohydrolysis chestnut burs แยก (CBAE) และพลอยไวน์เข้มข้น (WBC) .
ซันครีม (SC) ถูกเตรียม ด้วยระยะน้ำมันประกอบด้วย (g): พื้นฐานครีม (o/w) (18) dimethicone 350 (6), อะโวคาโดน้ำมัน (3), ครีมกันแดด (8), ไทเทเนียมไดออกไซด์ (18), สารต้านอนุมูลอิสระ (0.75), Fenonip (0.35) และเฟสน้ำประกอบด้วยโพรพิลีน (6), carbopol ultrez 10 (1.5), triethanolamine (1.5), demineralized น้ำ (80) น้ำมันหลอมรวมในน้ำน้ำ จนกว่าอุณหภูมิน้ำได้ 70
◦
C เมื่อส่วนผสมขึ้น 40
C, 0มีเพิ่ม 45 มล.น้ำมันมะกรูดและ 3 mL ของ tetramer cyclomethicone Carbopol โพรพิลีนถูกแยกต่างหากเพิ่มน้ำ sonicated และ neutralized กับ triethanolamine แบบเจ ขั้นตอนมันถูกผสม ด้วยอควีกับกวนคงที่ สารประกอบและสารสกัดที่ทดสอบในครีมนี้ได้ T ชาสกัด (TE) (Guinama, Valencia สเปน) เถาวัลย์พาณิชย์แยก (VE Guinama, Valencia สเปน), WBC และ Ulva lactuca ผงสกัด (UlAE) .
◦
นวดน้ำมัน (MO) ประกอบด้วยส่วนผสมดังต่อไปนี้ (g): glyceryl tricapryl caprate (42.5), octyldodecanol (25.5), isopropyl myristate (22), อัลมอนด์น้ำมัน (6), อินเดีย (1.5), การบูร (1.5) และสารต้านอนุมูลอิสระ (0.5) น้ำมันเตรียมไว้ โดยการเพิ่มการการบูรและอินเดียน้ำมันอัลมอนด์ ส่วนผสมที่กวน ด้วยพาย และหลัง จากการเพิ่มส่วนประกอบอื่น ๆ มันถูก sonicated ใน 4 นาที สารสกัดจากการทดสอบในน้ำมันนี้มี T, TE, SmEE และ Fucus สารสกัด (FE) (Guinama, Valencia สเปน) .
น้ำน้ำมัน (ดังนั้น) ถูกกำหนด โดยผสม และ homogenizing คอมโพเนนต์ต่อไปนี้ (g) ตามลำดับนำเสนอ: octyldodecanol (35), isopropyl myristate (20), สารต้านอนุมูลอิสระ (0.5), สาระสำคัญของดอกกุหลาบ (0.3), glyceryl tricapryl caprate (44) สารสกัดจากทดสอบในน้ำมันนี้มี: T, TE, SmEE และ FE.
เพิ่มให้น้ำมันละลายในเอทานอลสารสกัดจากสารต้านอนุมูลอิสระ ตัวอย่างควบคุม โดยแยกใด ๆ เพิ่มนอกจากนี้ยังเตรียม และวิเคราะห์
2.3 วิธีวิเคราะห์
colorimetrically กำหนดเนื้อหารวมฟีนอใช้รีเอเจนต์ Folin-Ciocalteu (Aldrich ซิก เซนต์ Louis สหรัฐอเมริกา) และแสดงเป็นเทียบเท่ากรด gallic (Aldrich ซิก St. Louis สหรัฐอเมริกา) วิเคราะห์ทั้งหมดดำเนินน้อยใน triplicate และมีรายงานในเรื่องแห้ง Gravimetrically ได้กำหนดเนื้อหาเถ้า น้ำตาล monomeric ถูกวัด โดย HPLC ในตัวอย่างก่อนหน้านี้ hydrolyzed ด้วยกรดซัลฟิวริก 4% ที่ 121
C สำหรับ 20 นาที (Balboa et al., 2013b) .
2.4
กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ
◦
ลดอนุมูลอิสระ (FRAP) การลดใช้พลังงานและกำลังการผลิตของ DPPH (˛ ˛-ฟีนิลได-ˇ-picrylhydrazyl) และรเรียน scavenging เฟอร์ (รเรียน
•
, 2, 2

-azinobis (3-เอทิล-benzothiazoline-6-sulfonate))

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 สารสกัด
สารโรงกลั่นสุราเข้มข้น (WBC) ที่เตรียมจากเสียจากโรงกลั่น
ที่ผลิตใน
ธันวาคม 2009 (Cooperativa Vitivinicola แบร์โต Ourense, สเปน) กระแสของเหลวแยกออกจากกันโดยการกด
ที่ถูก
หมุนเหวี่ยงเพื่อ
เอาสารแขวนลอยและสารประกอบฟีนอลได้รับการกู้คืนและเข้มข้นเพื่อให้ได้ผงสีอ่อน
สารสกัด (Díaz et al., 2012) เกาลัด (Castanea sativa) บุช, เก็บรวบรวมไว้ในซีรีย์ปี 2006 ใน
Ribeira
ซาครา
(Ourense, สเปน), ได้รับการประมวลผลโดย autohydrolysis ไม่ isothermal (ใช้น้ำเป็นสารเท่านั้น) ของเหลวเป็นไฟอีกต่อไป ned โดยการสกัดด้วยอะซิเตทเอทิลซักผ้าด้วยโซลูชั่นเอทานอล / น้ำดูดซับบนเรซินพอลิเมอไม่มีประจุ (Sepabeads SP700, Resindion SRL, มิตซูบิชิเคมีคอร์ป) และชะด้วยเอทานอล สารสกัดจากผงสีน้ำตาลเข้ม (CBAE) ได้รับการจัดเตรียมโดยการแช่แข็งแห้ง (Conde et al., 2011)
muticum Sargassum เก็บใน Mourisca หาด Alcabre (Pontevedra, สเปน) ในช่วงฤดูร้อน 2010, ถูกแยกออกจากสปีชีส์อื่น ๆ ล้างด้วยประปา น้ำมาอบแห้งที่ 50
C, แป้งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในถุงพลาสติกปิดผนึกจนการใช้ พื้นดิน S. muticum ถูกสกัดต่อด้วย 96% เอทานอล หลังจากที่ไฟ ltration ที่จะแยกของแข็งและการระเหยสูญญากาศของของเหลวที่จะเอาตัวทำละลาย, สารสกัดสีเขียวเข้มที่ชื่อสมีที่ได้รับ ชีวมวลพื้นดิน S. muticum ยังได้รับการประมวลผลโดยเทคโนโลยีทั่วไปสำหรับการละลายของอัลจิเนตที่มีการสกัดสารลำดับโดย 1% ฟอร์มาลดีไฮด์กรดกำมะถัน 0.2N, 1% โซเดียมคาร์บอเนตและซักกลางที่มีน้ำประปา อัลจิเนตก็หายจากโซเดียมคาร์บอเนตส่วนละลายน้ำและสารตกค้างที่เป็นของแข็งที่เหลือหลังจากการสกัดอัลจิเนตได้รับการรักษาด้วยน้ำที่มีสภาพคล่องอัตราส่วนที่มั่นคงของ 30: 1 กรัม: กรัมในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ (พาร์ Instr บลี, อิลลินอยส์. ) ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ isothermal จนกระทั่งอุณหภูมิอุปกรณ์ถึง 190
◦
ซี ขั้นตอนหรือ autohydrolysis ของเหลวเหล้าหายโดยไฟ ltration และ freezedried ผลิตภัณฑ์นี้เป็นผงสีน้ำตาลเข้มเป็นชื่อ SmAE และมีทั้ง phlorotannins และเศษส่วนฟูคอยแดน (GonzálezLópez et al., 2012)
◦
อัลวา Lactuca ออกระหว่างการทำความสะอาดของเปลือกไฟธนาคารดวลจุดโทษในกุมภาพันธ์ 2011 ใน Vilagarcia de Arousa บน (Pontevedra, สเปน), ถูกแยกออกด้วยตนเองจากสายพันธุ์อื่น ๆ ล้างด้วยน้ำประปาอบแห้งที่อุณหภูมิ 50
C, บดให้มีขนาดอนุภาคน้อยกว่า 1.0 มมและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะประมวลผล ชีวมวลสาหร่ายก็ยังถูกจองจำกรด 1.25% H
◦
2
ดังนั้น
ในขวดแก้วในหม้อนึ่งความดันโดยใช้ของเหลวอัตราส่วนที่มั่นคงของ 60: 1 ที่ 120
4
C ระหว่างวันที่ 1 ชั่วโมง ของเหลวที่ได้รับหลังจากที่ไฟ ltration เป็นกลางเพิ่ม CaCO
3
. ltration ไฟที่สองที่จะลบ CaCO
เป็นสิ่งจำเป็น ช่วงนี้สภาพคล่องสมาธิสามครั้งโดยการเตรียมเมมเบรน / ขนาดเกลียว (ค TFF6 1 กิโลดาลตัน 0.54 เมตร
2
3
พื้นที่ ltration Fi, ที่ทำจากกระดาษสร้างใหม่) ในการดำเนินงานกับ 200 ลิตร / ชั่วโมงที่ 4 บาร์และ 22
◦
◦
ซี retentate
ถูกแห้งที่จะได้รับสารสกัดจากผงสีเหลืองเล็กน้อย (UlAE) และเก็บไว้จนกว่าจะมีการใช้
2.2 รูปแบบผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางค์
สอง
ครีม, ครีมอะโวคาโดและ suncream และสองน้ำมันเครื่องสำอาง
นวดน้ำมันและน้ำมันฝักบัว, ได้รับเลือกสำหรับการทดลอง สารสกัดจากมีการเพิ่มสารต้านอนุมูลอิสระในการเตรียมเครื่องสำอาง
อะโวคาโด
ครีม (AC) เป็นสูตรที่มีส่วนประกอบดังต่อไปนี้ (ช): น้ำมันอะโวคาโด (25), monolaurate ซอร์ (5) น้ำ (100) และสารต้านอนุมูลอิสระ (0.4) ส่วนผสมทั้งหมดที่ได้รับการผสมกับหดหาย sonication และเป็นกลางด้วย triethanolamine (ถ้ามีส่วนผสมของกรด pH) ในรูปแบบอิมัลชัน สารสกัดจากการทดสอบในครีมนี้: โทโคฟีรอ (T), สารสกัดจาก Sargassum muticum เอทานอล (สมี) และสารสกัดจาก autohydrolysis (SmAE), บุชเกาลัด autohydrolysis สารสกัด (CBAE) และโรงกลั่นสุราเกิดสมาธิ (WBC)
ครีมกันแดด (SC) ได้รับการจัดทำขึ้นด้วย ขั้นตอนที่มีน้ำมัน (ช): ครีมพื้นฐาน (o / w) (18), Dimethicone 350 (6) น้ำมันอะโวคาโด (3) ครีมกันแดด (8), ไทเทเนียมไดออกไซด์ (18), สารต้านอนุมูลอิสระ (0.75), Fenonip (0.35 ) และเฟสน้ำที่มีส่วนผสมของโพรพิลีน (6) ยาพื้น, ultrez 10 (1.5), triethanolamine (1.5), น้ำปราศจากแร่ธาตุ (80) น้ำมันละลายถูกผสมในอ่างน้ำจนอุณหภูมิของน้ำที่ประสบความสำเร็จ 70
◦
ซี เมื่อส่วนผสมยก 40
C, 0.45 มิลลิลิตรของน้ำมันมะกรูดและ 3 มิลลิลิตร tetramer cyclomethicone ถูกเพิ่ม ยาพื้นและโพรพิลีนที่เพิ่มขึ้นแยกกันไปในน้ำ sonicated และเป็นกลางด้วย triethanolamine ในรูปแบบเจล ขั้นตอนที่มันได้รับการผสมกับน้ำหนึ่งกับกวนอย่างต่อเนื่อง สารประกอบและสารสกัดจากการทดสอบในครีมนี้เป็น T, สารสกัดจากชา (TE) (Guinama, บาเลนเซีย, สเปน), สารสกัดจากเถาเชิงพาณิชย์ (VE, Guinama, บาเลนเซีย, สเปน), อัลวา WBC และสารสกัดจากผง Lactuca (UlAE)
◦
น้ำมันนวดตัว (MO) ประกอบด้วยส่วนผสมดังต่อไปนี้ (ช): Glyceryl tricapryl-caprate (42.5), octyldodecanol (25.5), myristate isopropyl (22), น้ำมันอัลมอนด์ (6), เมนทอล (1.5) การบูร (1.5) และสารต้านอนุมูลอิสระ ( 0.5) น้ำมันที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเพิ่มการบูรเมนทอลและน้ำมันอัลมอนด์ผสมกวนด้วยไม้พายและหลังการเพิ่มขึ้นของส่วนประกอบอื่น ๆ มันก็ sonicated เป็นเวลา 4 นาที สารสกัดจากการทดสอบในน้ำมันนี้เป็น T, TE, สมีและสารสกัดจาก Fucus (FE) (Guinama, บาเลนเซีย, สเปน)
น้ำมันอาบน้ำ (SO) เป็นสูตรโดยการผสมและการผสมยางส่วนประกอบดังต่อไปนี้ (ก) เพื่อนำเสนอ: octyldodecanol ( 35), ไอโซโพรพิ myristate (20), สารต้านอนุมูลอิสระ (0.5) สาระสำคัญของดอกกุหลาบ (0.3), กลีเซอ tricapryl-caprate (44) สารสกัดจากการทดสอบในน้ำมันนี้: T, TE, สมีและ FE
สารสกัดจากสารต้านอนุมูลอิสระถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำมันละลายในเอทานอล ตัวอย่างการควบคุมโดยไม่ต้องสารสกัดใด ๆ ที่เพิ่มเข้ามานั้นยังมีการจัดเตรียมและการวิเคราะห์
2.3 วิธีการวิเคราะห์
เนื้อหาฟีนอลทั้งหมดถูกกำหนด colorimetrically ใช้สาร Folin-Ciocalteu (Sigma-Aldrich, เซนต์หลุยส์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) และแสดงความเป็นกรดแกลลิ (Sigma-Aldrich, เซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา) เทียบเท่า การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการอย่างน้อยในเพิ่มขึ้นสามเท่าและจะมีการรายงานในแต่ละเรื่องที่แห้ง ปริมาณเถ้าถูกกำหนด gravimetrically น้ำตาล monomeric ถูกวัดโดยวิธี HPLC ในตัวอย่างก่อนหน้านี้ไฮโดรไลซ์ด้วยกรดซัลฟูริก 4% ที่ 121
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที (Balboa et al., 2013b)
2.4
กิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระ
◦
เฟอร์ริกลดอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP), อำนาจและความสามารถในการลดการไล่ ของ DPPH (˛, ˛-Diphenyl - picrylhydrazyl) และ ABTS (ABTS
• +
, 2,2 -azinobis (3 เอทิล benzothiazoline-6-ซัลโฟเนต))

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สารสกัดไวน์
เข้มข้น ( WBC ) เตรียมได้จากของเสียที่ผลิตในน้ำ

ธันวาคม 2009 ( โคโอเปอเรติวา vitivin íโคล่า Ribeiro Ourense , สเปน ) ของเหลวไหลแยกออกเป็นระดับโดยการกด

เอาของแข็งแขวนลอย และสารอินทรีย์ที่พบ และเข้มข้น เพื่อให้ได้สีผง
( D í az สกัด et al . , 2012 )เกาลัด ( Castanea sativa ) burs เก็บใน autumm 2006 ใน Ribeira Sacra

( Ourense , สเปน ) , ถูกประมวลผล โดยไม่ autohydrolysis ( โดยใช้น้ำอุณหภูมิ 370 เท่านั้น ) ระยะของเหลวต่อไปอีกจึงเน็ด โดยการสกัดด้วยเอทิลอะซิเตท , ซักผ้าด้วยเอทานอล / น้ำ โซลูชั่น การดูดซับสู่ระดับสารเรซิน ( sepabeads sp700 resindion Srl , มิตซูบิชิ คอร์ป , เคมี) และใช้กับเอทานอล เข้มสกัดผงสีน้ำตาล ( cbae ) เตรียมโดยการทำแห้งเยือกแข็ง ( Conde et al . , 2011 ) .
ซาร์กัซซัม muticum เก็บใน mourisca ชายหาด , alcabre ( Pontevedra , สเปน ) ในฤดูร้อน 2010 , แยกจากชนิดอื่น ๆ ล้างด้วยน้ำประปา อบให้แห้งที่ 50
C สาร และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ในถุงพลาสติกปิดผนึกจนใช้ พื้น Smuticum เพิ่มเติมที่สกัดด้วยเอทานอล 96% หลังจากนั้นจึง ltration แยกของแข็งและเฟสของเหลวระเหยสูญญากาศของการเอาตัวทำละลายตัวทำละลายสีเขียวเข้มสกัดชื่อสมี่ได้รับ . ชีวมวลที่พื้นดิน . muticum ยังประมวลผลโดยเทคโนโลยีปกติสำหรับการสกัดของอัลจิเนตที่มีการสกัดลำดับขั้นการใช้ 1% ฟอร์มาลดีไฮด์ 0.2n กรด1 % โซเดียมคาร์บอเนตและกลาง washings กับน้ำประปา อัลจิเนตเป็นหายจากโซเดียม คาร์บอเนตละลายเศษส่วนและของแข็ง กากที่เหลือหลังจากการสกัดแอลจิเนตถูกปฏิบัติด้วยน้ำในอัตราส่วนน้ำ : แข็ง 30 : 1 G : G , ในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ ( พาร์ INSTR . บริษัทโมลิน , IL ) ภายใต้สภาวะอุณหภูมิไม่คงที่จนอุปกรณ์ถึง 190
◦
Cเฟสของเหลวหรือ autohydrolysis สุราถูกกู้คืนโดย ltration จึง และฟรีซดราย , ผงสีน้ำตาลเข้ม สินค้าเป็นชื่อและ smae ที่มีอยู่ทั้งสองและ phlorotannins Fucoidan เศษส่วน ( gonz . kgm lezl ó PEZ et al . , 2012 )

ใบ◦ประสิทธิภาพออกตอนทำความสะอาดเชลล์จึง SH ธนาคารในเดือน กุมภาพันธ์ 2554 vilagarc í de arousa ( Pontevedra , สเปน ) , ตนเองแยกออกจากชนิดอื่น ๆล้างด้วยน้ำประปา อบให้แห้งที่ 50
c บดให้มีขนาดอนุภาคของน้อยกว่า 1.0 มม. และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนการประมวลผล ชีวมวลสาหร่ายภายใต้การไฮโดรไลซ์ด้วยกรดกับ 1.25 % H

2

◦ดังนั้นในขวดแก้วในหม้อนึ่งความดันโดยใช้ของเหลว : ของแข็งสัดส่วน 60:1 120
4
1 h . C ระหว่างของเหลวที่ได้รับหลังจากจึง ltration คือเป็นธรรมชาติเพิ่มความแข็ง
3
จึงเป็น ltration ที่สองเอา CaCO
จำเป็น เฟสของเหลวข้น สามครั้ง โดยเตรียม / ขนาดเกลียวเมมเบรน ( มิลลิ , tff6 1 กิโล , 0.54 m
2
3
จึง ltration พื้นที่ทำจากอาการฟกช้ำ ) ปฏิบัติการกับ 200 ลิตร / ชั่วโมงที่ 4 บาร์◦ 22

◦
C รีเทนเทท
คือแห้งเพื่อให้ได้ผงสีเหลือง เล็กน้อย สารสกัด ulae ) และเก็บไว้จนกว่าจะใช้
2.2 . เครื่องสำอางผลิตภัณฑ์

แบบสองครีม , ครีมอะโวคาโด และ suncream และสองเครื่องสำอางน้ำมัน
นวดน้ำมันและน้ำมันอาบน้ำ , ถูกเลือกสำหรับการทดลอง สารสกัดเพิ่มเป็นสารต้านอนุมูลอิสระในเครื่องสำอาง การเตรียม .

ครีมอะโวคาโด ( AC ) คือสูตรที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ ( g ) : น้ำมันอะโวคาโด ( 25 ) ซอบิแทนโมโน monolaurate ( 5 ) , น้ำ ( 100 ) และสารต้านอนุมูลอิสระ ( 0 ) ส่วนผสมทั้งหมดมาผสมโฮโมกับ sonication และถอนพิษด้วยไตรถ้าผสมมีกรด pH ) ในรูปแบบอิมัลชัน สารสกัดจากการทดสอบในครีมมีโทโคเฟอรอล ( T ) , ซาร์กัซซัม muticum เอทานอลสกัด ( สมี่ ) และ autohydrolysis สกัด ( smae ) , เกาลัด burs autohydrolysis สกัด ( cbae ) และไวน์สารเข้มข้น ( WBC ) .
ครีมดวงอาทิตย์ ( SC ) พร้อมกับน้ำมันขั้นตอนประกอบด้วย ( กรัม ) :ครีมพื้นฐาน ( O / W ) ( 18 ) , ไดเมทิโคน 350 ( 6 ) , น้ำมันอะโวคาโด ( 3 ) ครีมกันแดด ( 8 ) , ไทเทเนียมไดออกไซด์ ( 18 ) , สารต้านอนุมูลอิสระ ( 0.75 ) fenonip ( 0.35 ) และน้ำที่มีโพรเฟส ( 6 ) , คาร์โบพอล ultrez 10 ( 1.5 ) , ไตร 1.5 ) เปอร์เซนต์ , น้ำ ( 80 ) ละลายน้ำมันที่ผสมในน้ำอาบ จนกว่าอุณหภูมิน้ำได้ 70
◦
C เมื่อผสมยก 40
c 045 มิลลิลิตรของน้ำมันมะกรูด 3 มิลลิลิตร และมี cyclomethicone ถูกเพิ่ม ส่วนคาร์โบพอลและโพรพิลีนเพิ่มแยกน้ำ sonicated และถอนพิษด้วยไตรเ ทาโนลามีน ในรูปแบบเจล ระยะมันผสมกับน้ำคงที่หนึ่งกวน สารสกัดทดสอบในครีมนี้ที , สารสกัดจากชา ( TE ) ( guinama , Valencia , สเปน ) , สารสกัดจากองุ่นพาณิชย์ ( และการ ,guinama , Valencia , สเปน ) , และผงสกัดใบประสิทธิภาพเม็ดเลือดขาว ( ulae ) น้ำมันนวด◦

( MO ) ประกอบด้วยส่วนผสมต่อไปนี้ ( g ) : กลีเซอรีน tricapryl caprate ( เช่นเคย ) octyldodecanol ( 25.5 ) , isopropyl 30 องศาเซล ( 22 ) , น้ำมันอัลมอนด์ ( 6 ) , การบูร ( 1.5 ) การบูร ( 1.5 ) และสารต้านอนุมูลอิสระ ( 0.5 ) น้ำมันที่เตรียมไว้ โดยเติมการบูรและเมนทอลกับอัลมอนด์น้ำมันส่วนผสมที่ถูกกวนด้วยไม้พายและหลังจากเติมส่วนประกอบอื่น ๆ มัน sonicated 4 นาที จากการทดสอบในน้ำมันนี้ ที ที และ สารสกัดจากสมี่ฟิวคัส ( Fe ) ( guinama , Valencia , สเปน ) .
อาบน้ำ น้ำมัน ( ) เป็นยุทธศาสตร์ โดยการผสมและการเติมส่วนประกอบต่อไปนี้กรัม ) ในการนำเสนอเพื่อ octyldodecanol ( 35 ) , isopropyl 30 องศาเซล ( 20 ) , สารต้านอนุมูลอิสระ ( 0.5 )สาระสําคัญของดอกกุหลาบ ( 0.3 ) , กลีเซอรีน tricapryl caprate ( 44 ) สารสกัดทดสอบน้ำมันครั้งนี้ ที ที สมี่ และ เหล็ก สารสกัดสารต้านอนุมูลอิสระ
ถูกน้ำมันละลายในเอทานอล ควบคุมตัวอย่าง โดยไม่แยกเพิ่มได้ถูกเตรียมขึ้นและวิเคราะห์
2.3 วิธีการวิเคราะห์ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด
colorimetrically ตัดสินใจใช้ folin ciocalteu รีเอเจนต์ ( ซิกม่า Aldrich เซนต์หลุยส์ , USA ) และแสดงเป็นเพิ่มขึ้น ( ซิกม่า Aldrich เซนต์หลุยส์ สหรัฐอเมริกา ) เทียบเท่า . ทั้งหมดที่วิเคราะห์ได้ อย่างน้อยทั้งสามใบ และมีรายงานบนพื้นฐานแห้ง เถ้าเป็น gravimetrically มุ่งมั่น น้ําตาลเกิดถูกวัดโดยวิธี HPLC ในตัวอย่างก่อนหน้านี้จาก 4 % กรดที่ 121
C เป็นเวลา 20 นาที ( Balboa et al . , 2013b ) .
2.4 .

◦สารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระลดพลังงานเฟอริค ( VDO ) , การลดใช้พลังงานและความสามารถของการ dpph ( ˛˛ , - ไดฟีนิล - ˇ - picrylhydrazyl ) Abbr ( Abbr
-

- azinobis 2 , 2 ( 3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonate )

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.