In the present work, a novel, simpl

In the present work, a novel, simple, and efficient method for the iron (Fe) speciation and determination in different water and food samples was developed using in situ solvent formation microextraction (ISFME) technique followed by spectrophotometric analysis. The procedure is based on the complexation of Fe (II) with 1, 10-phenanthroline. A hydrophilic ionic liquid (IL), 1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([Hmim][BF4]), was added to the aqueous media and then ion-pairing agent, sodium hexafluorophosphate (NaPF6), was added in order to obtain a hydrophobic IL ([Hmim][PF6]) as the extraction solvent. The hydrophobic extraction solvent formed under these conditions was completely dispersed into the sample solution. After centrifugation, the fine droplets of the extractant phase settled to the bottom of the conical-bottom glass centrifuge tube. The absorbance of the enriched analyte in the final solution was determined by UV–Vis spectrophotometer against a reagent blank. Total iron was determined after the reduction of Fe (III) to Fe (II) by using ascorbic acid as reducing agent. To obtain the best extraction results, some experimental parameters affecting the extraction efficiency were optimized. Under optimum conditions, the calibration curve was linear in the concentration range of 1.0–60.0 μg L¯1, with the square correlation coefficient (r) equal to 0.998. The limit of detection and the enrichment factor were 0.3 μg L¯1 and 80, respectively. The method was successfully applied to the analysis of iron in water and food samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทำงานปัจจุบัน นวนิยาย เรียบง่าย และมีประสิทธิภาพวิธีการควิดเหล็ก (Fe) และความมุ่งมั่นในน้ำแตกต่างกันและตัวอย่างอาหารถูกพัฒนาโดยใช้เทคนิค microextraction (ISFME) ในแหล่งกำเนิดก่อตัวทำละลายตาม ด้วยการวิเคราะห์ spectrophotometric ขั้นตอนตามกำเนิดเช่นเดียวของ Fe (II) 1, 10 phenanthroline น้ำไอออนของเหลว (IL), 1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([Hmim][BF4]) เพิ่มไปยังสื่อสารละลายแล้ว เพิ่มตัวแทนการจับคู่ไอออน โซเดียม hexafluorophosphate (NaPF6), เพื่อรับ IL ฝ่ามือ ([Hmim][PF6]) เป็นตัวทำละลายสกัด ตัวทำละลายสกัดไล่น้ำที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ทั้งหมดกระจายตัวไปในสารละลายตัวอย่าง หลังจากหมุนเหวี่ยง หยดดีของขั้นตอนการสกัดแล้วไปด้านล่างของหลอดหมุนเหวี่ยงกรวยแก้ว มีกำหนดค่าของ analyte อุดมในการแก้ปัญหาขั้นสุดท้าย โดย UV – Vis สเปคกับรีเอเจนต์ที่ว่างเปล่า รวมเหล็กถูกกำหนดหลังจากการลดลงของ Fe (III) กับ Fe (II) โดยใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นแทนลด การขอรับผลสกัด พารามิเตอร์บางอย่างทดลองที่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการสกัดถูกสุด ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม โค้งเทียบเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 1.0 – 60.0 μ L¯1 กับของตารางสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r) เท่ากับ 0.998 ขีดจำกัดของการตรวจจับและตัวคูณเพิ่มคุณค่าได้ 0.3 μ L¯1 และ 80 ตามลำดับ วิธีถูกนำไปใช้กับการวิเคราะห์ของเหล็กในน้ำและอาหารอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทำงานปัจจุบันนวนิยายง่ายและวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับเหล็ก (Fe) speciation และความมุ่งมั่นในน้ำและอาหารที่แตกต่างกันตัวอย่างได้รับการพัฒนาโดยใช้แหล่งกำเนิดในการก่อตัวทำละลาย microextraction (ISFME) เทคนิคการวิเคราะห์ตามสเปก ขั้นตอนที่อยู่บนพื้นฐานของสารประกอบเชิงซ้อนของเฟ (II) กับ 1, 10 Phenanthroline ของเหลวไอออนิก hydrophilic (IL) 1 Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([Hmim] [BF4]) ถูกเพิ่มลงในตัวกลางที่เป็นของเหลวและจากนั้นตัวแทนไอออนจับคู่โซเดียม hexafluorophosphate (NaPF6) ถูกเพิ่มเข้ามาในการสั่งซื้อที่จะได้รับ ชอบน้ำอิลลินอยส์ ([Hmim] [PF6]) เป็นตัวทำละลายในการสกัด ตัวทำละลายในการสกัดไม่ชอบน้ำเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้กำลังระบาดอย่างสมบูรณ์ลงในสารละลายตัวอย่าง หลังจากปั่นหยดปรับขั้นตอนการสกัดตัดสินไปด้านล่างของรูปกรวยด้านล่างหลอดแก้วแปะ ค่าการดูดกลืนของ analyte อุดมในการแก้ปัญหาสุดท้ายที่ถูกกำหนดโดย UV-Vis spectrophotometer กับน้ำยาว่างเปล่า เหล็กทั้งหมดถูกกำหนดหลังจากที่ลดลงของเฟ (III) ถึง (II) เฟโดยใช้วิตามินซีเป็นตัวรีดิวซ์ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสกัดบางพารามิเตอร์การทดลองที่มีผลต่อประสิทธิภาพในการสกัดที่ถูกปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมโค้งการสอบเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้นของ 1.0-60.0 ไมโครกรัม L1 มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของตาราง (R) เท่ากับ 0.998 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและปัจจัยการเพิ่มปริมาณเป็น 0.3 L1 ไมโครกรัมและ 80 ตามลำดับ วิธีการที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์ของธาตุเหล็กในน้ำและอาหารตัวอย่าง