with highly sensitive methods such

with highly sensitive methods such as ddPCR or assimilated
should be able to provide answers to these fundamental questions
(Laurent-Puig et al., 2015).
In conclusion, the data presented here suggest that it is
feasible to detect KRAS mutations in CTCs from blood samples
of colorectal cancer patients that are predictive for those present
in the tumor. The minimal invasive nature of this procedure
in combination with the high sensitivity of ddPCR might
provide in the future an opportunity to monitor patients
throughout the course of disease on multiple levels including
early detection, prognosis, treatment and relapse as well as to
provide improved mechanistic insight with respect to tumor
invasion and metastasis. Although the current study was
focused on KRAS mutations, this strategy should also allow
us to monitor other clinically relevant mutations, or combinations
of mutations, for improved patient care.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้วยวิธีที่มีความไวสูงเช่น ddPCR หรือซืมควรจะให้คำตอบกับคำถามพื้นฐานเหล่านี้(Laurent วี et al. 2015)สรุป ข้อมูลที่นำเสนอที่นี่แนะนำว่า เป็นเหมาะสมในการตรวจหาการกลายพันธุ์คราสใน CTCs จากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยมะเร็งที่ทำนายสำหรับผู้ที่อยู่เนื้องอก ธรรมชาติทำลายธรรมชาติน้อยที่สุดของกระบวนการนี้ร่วมกับความไวแสงสูงของ ddPCR อาจให้โอกาสในอนาคตในการตรวจสอบผู้ป่วยของโรคในหลายระดับรวมทั้งการตรวจการ คาดคะเน การรักษา และกำเริบเช่นการให้ปรับปรุงกลไกเข้าใจเกี่ยวกับเนื้องอกบุกรุกและการแพร่กระจาย แม้ว่าการศึกษาปัจจุบันเน้นพันธุ์คราส กลยุทธ์นี้ควรยังให้เราตรวจสอบพันธุ์ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ หรือชุดการกลายพันธุ์ การดูแลผู้ป่วยดีขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยวิธีการที่มีความไวสูงเช่น ddPCR หรือหลอมรวม
ควรจะสามารถที่จะให้คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้พื้นฐาน
(Laurent-Puig et al., 2015)
ในการสรุปข้อมูลที่นำเสนอนี้ชี้ให้เห็นว่ามันเป็น
ไปได้ที่จะตรวจสอบการกลายพันธุ์ KRAS ใน CTCs จากตัวอย่างเลือด
ของผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีการคาดการณ์สำหรับผู้ที่ปัจจุบัน
ในเนื้องอก ลักษณะการบุกรุกน้อยที่สุดของขั้นตอนนี้
ในการรวมกันกับความไวสูงของ ddPCR อาจ
ให้ในอนาคตมีโอกาสที่จะตรวจสอบผู้ป่วย
ตลอดหลักสูตรของโรคในหลายระดับรวมทั้ง
การตรวจสอบก่อนการพยากรณ์โรคการรักษาและการกำเริบของโรคเช่นเดียวกับการ
ให้ข้อมูลเชิงลึกกลไกที่ดีขึ้น ที่เกี่ยวกับเนื้องอก
การบุกรุกและการแพร่กระจาย แม้ว่าการศึกษาในปัจจุบันได้รับการ
มุ่งเน้นไปที่การกลายพันธุ์ KRAS กลยุทธ์นี้ยังจะช่วยให้
เราสามารถตรวจสอบการกลายพันธุ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกหรือการรวมกัน
ของการกลายพันธุ์, การดูแลผู้ป่วยดีขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วยวิธีการที่ละเอียดอ่อนมาก เช่น ddpcr หรือขนบธรรมเนียมประเพณีควรจะสามารถให้คำตอบกับคำถามพื้นฐานเหล่านี้( ลอเรน ปุย et al . , 2015 )สรุป ข้อมูลที่นำเสนอที่นี่แนะนำว่ามันคือเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบ kras การกลายพันธุ์ใน ctcs จากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ทำนายเหล่านั้นอยู่ในเนื้องอก ลักษณะรุกรานน้อยที่สุดของกระบวนการนี้ในการรวมกันที่มีความไวสูง ddpcr อาจให้ในอนาคตโอกาสที่จะตรวจสอบผู้ป่วยตลอดหลักสูตรของโรคในระดับต่างๆ ได้แก่การตรวจหาอาการก่อน การรักษา และผู้ป่วย ตลอดจนให้ปรับปรุงกลไกเชิงลึกเกี่ยวกับเนื้องอกการบุกรุกและการแพร่กระจาย . แม้ว่าการศึกษาในปัจจุบันคือเน้น kras การกลายพันธุ์ กลยุทธ์นี้ควรอนุญาตให้เราสามารถตรวจสอบความผิดปกติทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ หรือผสมของการกลายพันธุ์ ในการดูแลผู้ป่วยที่ดีขึ้น