2.2. Histochemical analysisUsing a

2.2. Histochemical analysis
Using a cryostat (CM1850, Leica, Germany) at −25 °C, serial transverse muscle sections (10 μm) were obtained from each sample and mounted onto glass slides. The myosin ATPase activity of the samples was detected following acid (pH 4.7) or alkaline (pH 10.7) pre-incubation (Lind and Kernell, 1991). All histochemical samples were examined by an image analysis system consisting of an optical microscope equipped with a CCD color camera (IK-642 K, Toshiba, Japan) and a standard workstation computer that controlled the image analysis system (Image-Pro Plus, Media Cybernetics, L.P., USA). All portions of the sections analyzed were free from tissue disruption and freeze-damage. Approximately 600 fibers were evaluated per sample. Muscle fiber density (fiber number/mm2) was calculated from the mean number of fibers per mm2. The total number of fibers was determining by multiplying the fiber density by the loin eye area. Muscle fibers were classified as types I, IIA, or IIB using the nomenclature system of Brooke and Kaiser (1970). The CSA of the muscle fibers was determined as the ratio of the total area measured to the total number of fibers. The mean CSA of each fiber type was also measured. The area percentage of each fiber type was calculated as the ratio of the total CSA of each fiber type to the total fiber area measured ×100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การวิเคราะห์อิทธิพลของสารประกอบอินทรีย์
ใช้ cryostat (cm1850 LEICA, เยอรมนี) ที่ -25 ° C, อนุกรมกล้ามเนื้อส่วนขวาง (10 ไมครอน) ที่ได้รับจากแต่ละตัวอย่างและติดตั้งลงบนสไลด์แก้ว myosin ATPase กิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างต่อไปนี้ถูกตรวจพบกรด (pH 4.7) หรือด่าง (pH 10.7) ก่อนการบ่ม (ลินด์และ kernell, 1991)ตัวอย่างอิทธิพลของสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยระบบการวิเคราะห์ภาพซึ่งประกอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงพร้อมกับกล้องสี CCD (ik-642 k, โตชิบา, ญี่ปุ่น) และเครื่องคอมพิวเตอร์เวิร์กสเตชันมาตรฐานที่ควบคุมระบบการวิเคราะห์ภาพ (บวกภาพโปรสื่อไซเบอร์เนติกส์ , LP usa) ทุกส่วนของส่วนวิเคราะห์เป็นอิสระจากการหยุดชะงักของเนื้อเยื่อและแช่แข็งความเสียหายประมาณ 600 เส้นใยได้รับการประเมินต่อตัวอย่าง ความหนาแน่นของเส้นใยกล้ามเนื้อ (ใย number/mm2) คำนวณจากค่าเฉลี่ยของเส้นใยต่อ mm2 จำนวนรวมของเส้นใยที่ถูกกำหนดโดยการคูณความหนาแน่นของเส้นใยโดยบริเวณรอบดวงตาเนื้อซี่โครง เส้นใยกล้ามเนื้อถูกจัดเป็นประเภท i, ไอไอเอหรือ IIb ใช้ระบบการตั้งชื่อของ brooke และ kaiser (1970)CSA ของเส้นใยกล้ามเนื้อถูกกำหนดเป็นอัตราส่วนของพื้นที่ทั้งหมดที่วัดกับจำนวนของเส้นใย CSA เฉลี่ยของเส้นใยแต่ละชนิดถูกวัดยัง ร้อยละพื้นที่ของแต่ละเส้นใยชนิดถูกคำนวณเป็นอัตราส่วนของ CSA รวมของแต่ละประเภทเส้นใยไฟเบอร์ไปยังพื้นที่ทั้งหมดวัด× 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การวิเคราะห์ histochemical
ใช้ cryostat (CM1850 ไลก้า เยอรมนี) ที่ −25 ° C กล้ามเนื้อ transverse ประจำส่วน (10 μm) ได้รับจากแต่ละตัวอย่าง และติดลงบนกระจกสไลด์ ไมโอซิน ATPase กิจกรรมตัวอย่างตรวจพบต่อกรด (pH 4.7) หรือด่าง (pH 10.7) ฟักตัวก่อน (Lind และ Kernell, 1991) ตัวอย่าง histochemical ทั้งหมดถูกตรวจสอบ โดยเป็นระบบวิเคราะห์ภาพที่ประกอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงกล้องสี CCD (K IK-642, Toshiba ญี่ปุ่น) และคอมพิวเตอร์ของเวิร์กสเตชันมาตรฐานที่ควบคุมระบบวิเคราะห์ภาพ (รูปภาพ Pro Plus สื่อ Cybernetics, L.P. สหรัฐอเมริกา) ส่วนทั้งหมดของส่วนที่วิเคราะห์จากเนื้อเยื่อทรัพยและหยุดความเสียหายได้ เส้นใยประมาณ 600 ได้ประเมินต่อตัวอย่าง ความหนาแน่นของเส้นใยกล้ามเนื้อ (หมายเลขใย mm2) ถูกคำนวณจากจำนวนเฉลี่ยของเส้นใยต่อมม 2 ได้ภาย จำนวนเส้นใยถูกกำหนด โดยการคูณความหนาแน่นของเส้นใยตามบริเวณตาหยิบ เส้นใยกล้ามเนื้อถูกจัดประเภทเป็นประเภทฉัน IIA หรือใช้ระบบระบบการตั้งชื่อของบรูคและนิคม (1970) IIB CSA ของเส้นใยกล้ามเนื้อถูกกำหนดเป็นอัตราส่วนของพื้นที่วัดจำนวนรวมของเส้นใย ยังมีวัดค่าเฉลี่ย CSA ของเส้นใยแต่ละชนิด มีคำนวณเปอร์เซ็นต์พื้นที่ของแต่ละชนิดของเส้นใยเป็นอัตราส่วนของ CSA รวมของเส้นใยแต่ละชนิดเพื่อการตั้งวัดของไฟเบอร์รวม 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การวิเคราะห์ histochemical
การใช้ cryostat (ลบ.ซม . 1850 leica เยอรมัน)ที่ C ที่ - 25 °ส่วนกล้ามเนื้อตั้งอยู่คนละข้างแบบอนุกรม( 10 μ m )ได้จากตัวอย่างและติดตั้งเข้ากับกระดานลื่นแก้ว. กิจกรรม atpase myosin ของตัวอย่างที่มีการตรวจพบต่อไปนี้:กรด( PH 4.7 )หรืออัลคาไลน์( PH 10.7 ) - อบ( lind และ kernell 1991 )ทั้งหมด histochemical ตัวอย่างก็ถูกตรวจสอบโดยที่ ภาพ ประกอบด้วยการวิเคราะห์ระบบของออปติคอลไดรฟ์กล้องจุลทรรศน์จัดให้บริการพร้อมด้วยกล้อง CCD สี( IK -642 K , Toshiba ,ญี่ปุ่น)และมาตรฐานคอมพิวเตอร์เวิร์กสเตชันที่มีการควบคุม ภาพ การวิเคราะห์ระบบ( image-pro รวมถึงสื่อ cybernetics , L . P ., USA ) ส่วนต่างๆทั้งหมดของส่วนที่วิเคราะห์ได้แบบไม่เสียค่าบริการจากการหยุดชะงักเนื้อเยื่อและแช่แข็ง - ความเสียหายประมาณ 600 เส้นใยได้ประเมินต่อตัวอย่าง เส้นใยกล้ามเนื้อความหนาแน่น(หมายเลขเส้นใย/มม 2 )จะคำนวณจากจำนวนของเส้นใยต่อม.ม. 2 จำนวนรวมของเส้นใยเป็นการกำหนดจากการคูณความหนาแน่นไฟเบอร์โดยบริเวณรอบตา Ox loin แบบนี้ เส้นใยกล้ามเนื้อก็เป็นผม ประเภท IIA หรือ IIb โดยใช้ระบบการกำหนดชื่อของท่าเรือ Brooke และจักรพรรดิ( 1970 )CSA ของเส้นใยกล้ามเนื้อที่ถูกกำหนดให้เป็นสัดส่วนของพื้นที่ทั้งหมดที่วัดได้ในจำนวนรวมของเส้นใย CSA ในแต่ละ ประเภท ไฟเบอร์นอกจากนั้นยังมีหน่วยวัด เปอร์เซ็นต์ของพื้นที่นี้แต่ละ ประเภท ไฟเบอร์จะคำนวณตามอัตราส่วนของ CSA รวมของแต่ละ ประเภท ไฟเบอร์เพื่อไปยังบริเวณเส้นใยโดยรวมที่วัดเครื่องหมาย× 100