After 8 h of fasting, 30 mL of veno

After 8 h of fasting, 30 mL of venous blood samples were
obtained on days 14 and 30 ml on day 28 to measure circulating
radioactivity and to determine the Fe status of the subjects using
the following Fe status biomarkers: Hb and mean corpuscular volume
(VCM) by automated hematology analyzer (Coulter Model ZBI,
Hialeah, Fla., and CELL-DYN 3200, ABBOTT Diagnostics, Abbott
Park, IL), free erythrocyte protoporphyrin (FEP) (Hematofluorimeter
model 206D, AVIV, Lakewood, NJ, USA) (Blumberg, Eisinger,
Lamola, & Zuckerman, 1977), serum Fe (SFe) and total Fe binding
capacity (TIBC) (Fischer & Price, 1964), and serum ferritin (SF) by
ELISA (International Anemia Consultative Group, 1985). Hb, VCM
and FEP were measured in fresh blood. SFe, TIBC and SF were measured
in serum obtained by centrifugation and stored at 20 C.
The percentage of transferrin saturation (TS) was calculated from
the formula TS = SFe/TIBC * 100. The classification of Fe status
was defined in accordance with the range/cut-off points
established by the Centers for Disease Control (1998) for each of
the above biomarkers. Depleted Fe stores were defined as
SF < 12 lg/L, Fe deficiency without anemia was defined as normal
Hb and two or more altered biomarkers (MCV, FEP, TIBC, SFe, TS
or SF), and Fe deficiency anemia was defined as below-normal
Hb and two or more of any of the previously mentioned altered
biomarkers.
For the calculation of total radioactivity ingested, the radioactivity
of 6 aliquots of each compound was counted and these values
were used as standards. Measurement of blood radioactivity
was performed in duplicate venous samples according to Eakins
and Brown (1966). The samples were counted in sufficient time
to obtain a counting error of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจาก 8 ชั่วโมงของการถือศีลอด 30 มล.ตัวอย่างเลือดดำถูกได้รับในวันที่ 14 และ 30 มล.ในวันที่ 28 วัดหมุนเวียนภัยและ การตรวจสอบสถานะ Fe ของวัตถุที่ใช้สถานะ biomarkers ต่อของ Fe: Hb และคอพัสคิวลาร์ปริมาณหมายถึง(VCM) โดยวิเคราะห์โลหิตอัตโนมัติ (Coulter รุ่น ZBIเวสตัน Fla. และกำหนดเองเซลล์ 3200 วินิจฉัยแอ๊บ แอ๊บบอตสวน IL ฟรี protoporphyrin ของเม็ดเลือดแดง (FEP) (Hematofluorimeterรุ่น 206 D เทลอาวีฟ ทาวน์ NJ สหรัฐอเมริกา) (Blumberg, EisingerLamola, & Zuckerman, 1977), เซรั่ม Fe (SFe) และรวมรวม Feความจุ (TIBC) (Fischer และราคา 1964), และซีรั่ม ferritin (SF) โดยELISA (โรคโลหิตจางที่นานาชาติให้คำปรึกษากลุ่ม 1985) Hb, VCMและ FEP ถูกวัดในเลือดสด ถูกวัด SFe, TIBC และ SFในซีรั่มได้รับ โดยการหมุนเหวี่ยง และเก็บไว้ที่ 20 cคำนวณเปอร์เซ็นต์ของความอิ่มตัวของ transferrin (TS)สูตร TS = SFe/TIBC * 100 การจำแนกสถานะ Feกำหนดตามจุด ช่วง/cut-offก่อตั้ง โดยศูนย์ควบคุมโรค (1998) ของแต่ละbiomarkers ข้างต้น ร้าน Fe หมดกำหนดไว้เป็นLg < 12 SF/L ขาด Fe ไม่จางกำหนดตามปกติHb และ สองมีการเปลี่ยนแปลง biomarkers (เฉลี่ย MCV, FEP, TIBC, SFe, TSหรือ SF), และโรคโลหิตจางขาด Fe ถูกกำหนดเป็นต่ำกว่าปกติHb และสอง ตัวใด ๆ ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้มีการเปลี่ยนแปลงbiomarkersสำหรับการคำนวณผลรวมหลักกิน ภัยที่ของ 6 aliquots สารประกอบแต่ละถูกนับ และค่าเหล่านี้ถูกใช้เป็นมาตรฐาน วัดเลือดหลักดำเนินการในตัวอย่างดำซ้ำตาม Eakinsและน้ำตาล (1966) ตัวอย่างที่นับได้ในเวลาเพียงพอการขอรับข้อผิดพลาดตรวจนับของ < 3% ในเคาน์เตอร์ scintillation เหลว(Packard แคนเบอร์รา บริษัทตรี-CAB 1600 TR) เปอร์เซ็นต์การดูดซับได้คำนวณปริมาณเลือดประมาณความสูงและน้ำหนัก (Nadler, Hidalgo, & โบ ลช 1962),สมมติว่า 80% รวมตัวกันของไอโซโทปที่เป็นเม็ดเลือดแดง(Bothwell ชาร์ลตัน ปรุงอาหาร และเรซิเดน ซี่ 1979) วิธีนี้เป็นวิธีจำลองห้องปฏิบัติกับสัมประสิทธิ์ความแปรผันร้อยละ 5เปอร์เซ็นต์ของการดูดซึมเหล็กถูกคำนวณ โดยสูตร: ((cpm/เลือด ml * เลือดปริมาณ) / (cpm/g อาหาร * อาหารบริโภค) * 100) / 0.8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจาก 8 ชั่วโมงของการอดอาหาร 30 มลตัวอย่างเลือดดำถูก
ได้ในวันที่ 14 และ 30 มล. ในวันที่ 28 ที่จะวัดการไหลเวียนของ
กัมมันตภาพรังสีและการตรวจสอบสถานะเฟวิชาโดยใช้
เฟ biomarkers สถานะต่อไปนี้: Hb และปริมาตรของเม็ดเลือดแดงโดยเฉลี่ย
(VCM ) โดยการวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยาอัตโนมัติ (โคลเตอร์รุ่น ZBI,
ไฮอาลีอาห์, Fla. และเซลล์ DYN 3200 แอ๊บบอตวินิจฉัยของแอ๊บบอต
Park, IL) เม็ดเลือดแดงฟรี protoporphyrin (FEP) (Hematofluorimeter
รุ่น 206D, ลอาวีฟเลควูด, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา) ( Blumberg, Eisinger,
Lamola และซัคเกอร์แมน, 1977), เซรั่มเฟ (SFE) และรวมเฟผูกพัน
ความจุ (TIBC) (ฟิชเชอร์และราคา 1964) และ ferritin ซีรั่ม (SF) โดย
วิธี ELISA (นานาชาติโรคโลหิตจางที่ปรึกษากลุ่ม 1985) HB, VCM
และ FEP ถูกวัดในเลือดสด SFE, TIBC และเอสเอฟได้รับการวัด
ในซีรั่มที่ได้รับจากการหมุนเหวี่ยงและเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียส
ร้อยละของความอิ่มตัวของ transferrin (TS) ที่คำนวณได้จาก
สูตร TS = SFE / TIBC * 100 การจำแนกประเภทของสถานะเฟ
ถูกกำหนดให้สอดคล้องกับ จุดช่วง / ตัด
จัดตั้งขึ้นโดยศูนย์ควบคุมโรค (1998) สำหรับแต่ละ
biomarkers ดังกล่าวข้างต้น ร้านค้าที่หมดลงเฟถูกกำหนดให้เป็น
SF <12 LG / L ขาดเฟโดยไม่ต้องเป็นโรคโลหิตจางได้รับการกำหนดให้เป็นปกติ
Hb และสองหรือเปลี่ยนแปลงมากขึ้นบ่งชี้ทางชีวภาพ (MCV, FEP, TIBC, SFE, TS
หรือเอสเอฟ) และโรคโลหิตจางขาดเฟถูกกำหนดดังต่อไปนี้ -Normal
Hb และสองคนหรือมากกว่าใด ๆ ของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวก่อนหน้า
biomarkers.
สำหรับการคำนวณของกัมมันตภาพรังสีรวมติดเครื่องกัมมันตภาพรังสี
6 aliquots ของแต่ละสารประกอบนับและค่าเหล่านี้
ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน การวัดกัมมันตภาพรังสีในเลือด
ได้ดำเนินการในตัวอย่างเลือดดำที่ซ้ำกันตาม Eakins
และบราวน์ (1966) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการนับเวลาเพียงพอ
ที่จะได้รับข้อผิดพลาดนับ <3% ในเคาน์เตอร์ประกายของเหลว
(แคนเบอร์รา บริษัท Packard TRI-CAB 1600 TR) ร้อยละ
ของการดูดซึมจะถูกคำนวณบนพื้นฐานของปริมาณเลือดโดยประมาณ
สำหรับความสูงและน้ำหนัก (Nadler อีดัลโกและโบลช, 1962),
สมมติว่าการรวมตัวกัน 80% ของไอโซโทปรังสีเข้าไปในเม็ดเลือดแดง
(โบ ธ ชาร์ลตันคุกและกระจอก 1979) . วิธีนี้เป็นวิธี
ที่ทำซ้ำในห้องปฏิบัติการของเรามีค่าสัมประสิทธิ์การเปลี่ยนแปลงของ 5%.
ร้อยละของการดูดซึมธาตุเหล็กได้รับการคำนวณโดยใช้สูตร: ((CPM /
เลือดมล. * ปริมาณเลือด) / (CPM / มื้อ G * การรับประทานอาหาร) * 100) /0.8