Biodiversity and gene conservation

Biodiversity and gene conservation are of broad interest all over the world. Although much of the focus is on endangered species, these issues are also important for domestic livestock. With intense animal breeding and better, more homogenous environmental conditions, genetic diversity of domestic species has decreased rapidly [1]. Intensive poultry breeding pushed the indigenous breeds into the background disposing of valuable genes. According to the DAD-IS (Domestic Animal Diversity Information System), more than 50% of poultry species are in the endangered category [2]. Consequently, there was an urgent need to create gene- and databanks [3]. It is well known that for safe gene conservation, both in vivo and in vitro gene banks are necessary. Presently, indigenous poultry genetic materials are stored in vitro in only four national gene banks (France, Netherlands, North-America and Spain) [4], [5], [6]. In addition to in vivo management, in vitro conservation is a strategic tool to secure genetic diversity, considering the risk of epidemic diseases [7].

Semen cryopreservation is presently the most practical method for long-term storage of genetic material in poultry species [8], [9], [10]. The efficiency of sperm cryopreservation is variable among poultry species [11]. The freezing tolerance of guinea fowl spermatozoa seems to be the lowest among the various poultry species, presumably due to its low membrane fluidity, which was attributed to low concentrations of cholesterol. Moreover, the quality of guinea fowl semen is also lower than that most other poultry species [10].

In the apparently sole study of cryopreservation of guinea fowl spermatozoa, an intermediate freezing rate (15°C/min) and 6% dimethyl-formamide (DMF) was used; 37% sperm survival and 20% fertility were achieved [12]. Schramm and Hübner [13] successfully cryopreserved duck spermatozoa using a slow freezing protocol with ethylene glycol (EG). Freezing spermatozoa in nitrogen vapor has been widely used for fish [14] as well as for geese [15].

Sperm cryopreservation using slower freezing methods and pellet form using dimethyl-acetamide (DMA) looks also promising. This simple cryoconservation technique does not require complicated equipment, making it appropriate for widespread applications [16]. These methods have achieved high fertility rates for various poultry species [17], [18], although this approach has apparently not been reported for guinea fowl.

In the present study four freezing protocols with various cooling rates (slow and fast programmable method, freezing in nitrogen vapor, pellet method) and cryoprotectants (EG, DMF, DMA) were tested for cryopreservation of guinea fowl spermatozoa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพและยีนที่น่าสนใจกว้างทั่วโลก แม้ว่ามากของการโฟกัสบนพันธุ์ ปัญหาเหล่านี้เป็นจุดสำคัญสำหรับปศุสัตว์ในประเทศด้วย มีพันธุ์สัตว์ที่รุนแรงและสภาพแวดล้อมที่ดี เป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้น ความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ในประเทศลดลงอย่างรวดเร็ว [1] พันธุ์สัตว์ปีกที่เร่งรัดผลักดันพันธุ์พื้นเมืองเป็นพื้นหลังทิ้งของยีนที่มีคุณค่า ตามพ่อ-เป็น (สัตว์เลี้ยงหลากหลายข้อมูลระบบ), มากกว่า 50% ของสายพันธุ์สัตว์ปีกที่อยู่ในประเภทใกล้สูญพันธุ์ [2] ดังนั้น คือต้องการสร้างยีนและ databanks [3] เป็นที่รู้จักสำหรับยีนปลอดภัยอนุรักษ์ ธนาคารยีนในสัตว์ทดลอง และในหลอดทดลองทั้งสองจำเป็น ปัจจุบัน วัสดุทางพันธุกรรมของไก่พื้นเมืองจะถูกเก็บไว้ในหลอดทดลองในเพียงสี่ธนาคารยีนชาติ (ฝรั่งเศส เนเธอร์แลนด์ อเมริกาเหนือและสเปน) [4], [5], [6] นอกเหนือจากการจัดการในร่างกาย อนุรักษ์ในหลอดทดลองเป็นเครื่องมือเชิงกลยุทธ์เพื่อความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ปลอดภัย การพิจารณาความเสี่ยงของโรคระบาด [7]น้ำเชื้อช่วยเป็นปัจจุบันวิธีการปฏิบัติมากที่สุดสำหรับระยะยาวเก็บวัสดุพันธุกรรมสายพันธุ์สัตว์ปีก [8], [9], [10] ประสิทธิภาพของสเปิร์มเพื่อช่วยเป็นตัวแปรในหมู่สัตว์ปีกสายพันธุ์ [11] ค่าเผื่อการแช่แข็งไก่กินีตัวน่าจะ เป็นต่ำที่สุดในหมู่ต่าง ๆ สัตว์ปีกสายพันธุ์ สันนิษฐานว่าเนื่องจากการไหลของเยื่อหุ้มที่ต่ำ ซึ่งถูกนำมาประกอบกับความเข้มข้นต่ำของคอเลสเตอร นอกจากนี้ คุณภาพของน้ำเชื้อไก่กินีก็ต่ำกว่าที่สุดสัตว์ปีกชนิดอื่น ๆ [10]ในการศึกษาที่เห็นได้ชัดแต่เพียงผู้เดียวของตัวอสุจิเสริ์ อัตราการตรึงระดับกลาง (15° C/นาที) และ 6% เพื่อช่วย dimethyl formamide (DMF) ใช้ ความอยู่รอดของอสุจิ 37% และ 20% ความอุดมสมบูรณ์ได้ประสบความสำเร็จ [12] Schramm และ Hübner [13] เป็ด cryopreserved เรียบร้อยแล้วตัวอสุจิโดยใช้โพรโทคอแช่แข็งช้า ด้วยเอทิลีนไกลคอล (EG) แช่แข็งตัวอสุจิในไนโตรเจนไอมีการอย่างกว้างขวางใช้สำหรับปลา [14] เช่นสำหรับห่าน [15]นอกจากนี้ดูแนวโน้มสเปิร์มเพื่อช่วยใช้วิธีแช่แข็งช้าและรูปแบบเม็ดใช้ dimethyl acetamide (DMA) เทคนิคนี้ cryoconservation ง่ายไม่ต้องใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อน ทำให้มันเหมาะสมสำหรับการใช้งานอย่างแพร่หลาย [16] วิธีการเหล่านี้ได้ประสบความสำเร็จความอุดมสมบูรณ์สูงและชนิดต่าง ๆ สัตว์ปีก [17], [18], ราคาพิเศษแม้ว่าวิธีนี้เห็นได้ชัดว่าไม่มีการรายงานสำหรับไก่กินีในปัจจุบันศึกษาโปรโตคอแช่แข็งสี่กับระบายความร้อนราคาถูก (ช้า และเร็วโปรแกรมวิธี แช่แข็งในไนโตรเจนไอ เม็ดวิธี) และทดสอบสำหรับช่วยตัวเสริ์ cryoprotectants (EG, DMF, DMA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความหลากหลายทางชีวภาพและการอนุรักษ์ยีนเป็นที่สนใจในวงกว้างทั่วทุกมุมโลก แม้ว่าส่วนใหญ่ของโฟกัสอยู่บนสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ปัญหาเหล่านี้ยังมีความสำคัญสำหรับปศุสัตว์ในประเทศ ด้วยการปรับปรุงพันธุ์สัตว์ที่รุนแรงและดีกว่าสภาพแวดล้อมที่เป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้นความหลากหลายทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตในประเทศได้ลดลงอย่างรวดเร็ว [1] การเพาะพันธุ์สัตว์ปีกเร่งรัดผลักดันสายพันธุ์พื้นเมืองเป็นพื้นหลังการกำจัดของยีนที่มีคุณค่า ตามที่ DAD-IS (Domestic Animal ความหลากหลายของระบบสารสนเทศ) มากกว่า 50% ของสายพันธุ์สัตว์ปีกในหมวดหมู่ที่ใกล้สูญพันธุ์ [2] จึงมีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะสร้าง gene- และ databanks [3] เป็นที่ทราบกันดีว่าในการอนุรักษ์ยีนปลอดภัยทั้งในร่างกายและในหลอดทดลองธนาคารยีนที่มีความจำเป็น ปัจจุบันสารพันธุกรรมสัตว์ปีกพื้นเมืองจะถูกเก็บไว้ในหลอดทดลองในเวลาเพียงสี่ธนาคารยีนแห่งชาติ (ฝรั่งเศส, เนเธอร์แลนด์, นอร์ทอเมริกาและสเปน) [4] [5] [6] นอกเหนือจากการจัดการในร่างกายในหลอดทดลองการอนุรักษ์เป็นเครื่องมือเชิงกลยุทธ์เพื่อรักษาความปลอดภัยความหลากหลายทางพันธุกรรมพิจารณาความเสี่ยงของโรคแพร่ระบาด [7].

การเก็บรักษาน้ำเชื้อเป็นปัจจุบันวิธีการปฏิบัติมากที่สุดสำหรับการจัดเก็บระยะยาวของวัสดุทางพันธุกรรมในสายพันธุ์สัตว์ปีก [8 ], [9] [10] ประสิทธิภาพของการเก็บรักษาสเปิร์มเป็นตัวแปรในหมู่สัตว์ปีกสายพันธุ์ [11] ความอดทนแช่แข็งของสเปิร์มไก่ตะเภาน่าจะเป็นต่ำสุดในสายพันธุ์สัตว์ปีกต่างๆสันนิษฐานว่าเกิดจากการไหลเมมเบรนที่ต่ำซึ่งเป็นผลมาจากความเข้มข้นต่ำของคอเลสเตอรอล นอกจากนี้คุณภาพของน้ำเชื้อไก่ต๊อกยังต่ำกว่าที่สายพันธุ์สัตว์ปีกอื่น ๆ ส่วนใหญ่ [10].

ในการศึกษา แต่เพียงผู้เดียวที่เห็นได้ชัดของการเก็บรักษากินีอสุจิไก่มีอัตราการแช่แข็งกลาง (15 ° C / นาที) และ 6% dimethyl-formamide (DMF) ถูกนำมาใช้; ความอยู่รอดของสเปิร์ม 37% และความอุดมสมบูรณ์ 20% ประสบความสำเร็จ [12] Schramm และHübner [13] เป็ดตัวอสุจิแช่แข็งที่ประสบความสำเร็จโดยใช้โปรโตคอลแช่แข็งช้ากับ Ethylene Glycol (EG) ตัวอสุจิแช่แข็งในไอไนโตรเจนได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับปลา [14] เช่นเดียวกับห่าน [15].

สเปิร์มโดยใช้วิธีการเก็บรักษาช้าแช่แข็งและรูปแบบการใช้เม็ด dimethyl-acetamide (DMA) มีลักษณะยังมีแนวโน้ม เทคนิค cryoconservation นี้ง่ายไม่ต้องใช้อุปกรณ์ที่มีความซับซ้อนทำให้มันเป็นที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานอย่างกว้างขวาง [16] วิธีการเหล่านี้ได้ประสบความสำเร็จอัตราการเจริญพันธุ์สูงสำหรับการขยายพันธุ์สัตว์ปีกต่างๆ [17], [18] แม้ว่าวิธีการนี้ได้เห็นได้ชัดว่าไม่ได้รับรายงานสำหรับไก่ต๊อก.

ในปัจจุบันการศึกษาสี่โปรโตคอลการแช่แข็งที่มีอัตราการระบายความร้อนต่างๆ (วิธีโปรแกรมได้ช้าและเร็วแช่แข็ง ในไอไนโตรเจนวิธีเม็ด) เติมสาร cryoprotectant (เช่นกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ, DMA) ได้ผ่านการเก็บรักษาของสเปิร์มไก่ตะเภา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหลากหลายทางชีวภาพและอนุรักษ์ยีนมีความสนใจในวงกว้างทั่วโลก ถึงแม้ว่ามากของการโฟกัสเป็นสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ ปัญหาเหล่านี้ก็เป็นสิ่งสำคัญสำหรับปศุสัตว์ในประเทศ กับการปรับปรุงพันธุ์สัตว์และสภาพแวดล้อมดีกว่า เข้ม เนื้อเดียวกันมากขึ้น ความหลากหลายทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ในประเทศมีปริมาณลดลงอย่างรวดเร็ว [ 1 ] การเลี้ยงไก่พันธุ์พื้นบ้านเข้มข้นผลักลงในพื้นหลังทิ้งของยีนที่มีคุณค่า ตามไป dad-is ( ระบบข้อมูลความหลากหลายของสัตว์ในประเทศ ) มากกว่า 50% ของสายพันธุ์สัตว์ปีกอยู่ในอันตรายประเภท [ 2 ] จึงมีความต้องการเร่งด่วนในการสร้างยีนและ databanks [ 3 ] มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าอนุรักษ์ของยีนในสิ่งมีชีวิต และปลอดภัยทั้งในหลอดทดลองธนาคารยีนเป็นสิ่งที่จำเป็น ปัจจุบัน วัสดุทางพันธุกรรมไก่พื้นเมืองจะถูกเก็บไว้ในหลอดทดลองในเพียงสี่แห่งชาติจีน ธนาคาร ( ฝรั่งเศส , เนเธอร์แลนด์ , อเมริกาและสเปน ) [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ] นอกจากนี้ในการบริหารร่างกายในหลอดทดลองเป็นเครื่องมือเชิงกลยุทธ์เพื่อการอนุรักษ์ความหลากหลายทางพันธุกรรม การพิจารณาความเสี่ยงของการระบาดของโรค [ 7 ]การเก็บรักษาน้ำเชื้อโดยวิธีที่เป็นประโยชน์มากที่สุดสำหรับการจัดเก็บข้อมูลระยะยาวของสารพันธุกรรมในสัตว์ปีกสายพันธุ์ [ 8 ] , [ 9 ] , [ 10 ] ประสิทธิภาพของเชื้ออสุจิ คือตัวแปรของสัตว์ปีกชนิด [ 11 ] จุดเยือกแข็งความอดทนไก่ต๊อกอสุจิที่ดูเหมือนจะถูกที่สุด ในบรรดาสายพันธุ์สัตว์ปีกต่างๆ ซึ่งสันนิษฐานว่าเนื่องจากการไหลเมมเบรนต่ำ ซึ่งเกิดจากความเข้มข้นต่ำของคอเลสเตอรอล นอกจากนี้ คุณภาพของน้ำเชื้อยังไก่ต๊อก น้อยกว่า ส่วนใหญ่อื่น ๆชนิดสัตว์ปีก [ 10 ]ที่เห็นได้ชัด แต่เพียงผู้เดียวการศึกษาการเก็บรักษาอสุจิไก่ต๊อก อัตราการแช่แข็งปานกลาง ( 15 ° C / นาที ) และ 6% Dimethyl Formamide ( DMF ) คือใช้ ; การอยู่รอดอสุจิ 37% และความอุดมสมบูรณ์ 20% คือความ [ 12 ] ชแรมม์และ H ü bner [ 13 ] เรียบร้อยแล้ว ตรวจสอบคุณภาพของอสุจิแช่แข็งเป็ดใช้ช้า ) กับเอทิลีนไกลคอล ( เช่น ) การแช่แข็งอสุจิในไอของไนโตรเจนได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางสำหรับปลา [ 14 ] เช่นเดียวกับห่าน [ 15 ]เชื้ออสุจิใช้ช้าลงวิธีการแช่แข็งและรูปแบบเม็ดโดยใช้ dimethyl ซีตาไมด์ ( DMA ) หน้าตาก็สดใส เทคนิค cryoconservation นี้ง่ายไม่ต้องใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อน ทำให้มันเหมาะสำหรับการใช้งาน [ 16 ] ฉาว วิธีการเหล่านี้ได้รับอัตราเจริญพันธุ์สำหรับสัตว์ปีกชนิดต่างๆ [ 17 ] , [ 18 ] ถึงแม้ว่าวิธีการนี้เห็นได้ชัดไม่ได้รับรายงานไก่ต๊อก .ในการศึกษาสี่หนาวโปรโตคอลต่างๆอัตราการเย็นช้าและรวดเร็ววิธีแช่แข็งในไนโตรเจนและไอน้ำ เม็ดวิธี ) และสารป้องกันโปรตีนเสียสภาพเนื่องจาก ( เช่น , DMF , DMA ) ทำการทดสอบเชื้ออสุจิไก่ต๊อก .