AbstractNodal explants of rice cult

AbstractNodal explants of rice cultivar Pathumthani 1(PT1; short-day photoperiod insensitive) were collected,surface-disinfected, and cultured on modified MS mediumunderin vitroconditions for 90 d. A total of 60% nodalexplants generated flowering plantlets (with one inflores-cence per cluster). The net photosynthetic rate was greater,and soluble sugars (including glucose, fructose, and su-crose) accumulated to higher levels in the leaves of flower-ing as compared to non-flowering plants. In contrast,chlorophyll a, chlorophyll b, total chlorophyll, and totalcarotenoid content were enriched to a greater degree in theleaves of non-flowering as compared to flowering plants.Also, growth performance parameters, including plantheight, number of leaves per plant, leaf area, fresh weight,and dry weight of plantlets derived from seedlings weresuperior to those of plantlets derived from nodal explants.In addition, the protocol proved to successfully induceflowering in KDML 105, a short-day photoperiod-sensitiverice cultivar.KeywordsBooting stage.Net photosynthetic rate.Nodal explants.Pigments.Soluble sugarIntroductionRice (Oryza sativaL.) is one of the major carbohydrateresources in many countries of the world, especially Asiancountries, feeding more than 3 billion people and providing50–80% of daily calorie intake (Khush2005). Flowering, orheading date, of rice in paddy fields is well established, notonly in terms of molecular biology (Hiroseet al. 2006;Ishimaruet al. 2007; Chen and Wang2008; Tsujiet al.2008, 2011 ), but also as a phenotypic phenomenon (Tanget al. 2009). Rice cultivars have been classified into groups,including short-day photoperiod sensitive (SD) and short-day photoperiod insensitive. In SD rice, heading date 3a(Hd3a) protein is expressed during regulation of the SD-photoperiod-dependent flowering pathway, basically deter-mined by expression of two essential flowering promotiongenes,Hd3aandRICE FLOWERING LOCUS T 1(RFT1),in the leaf blades and the shoot apical meristem (Abeet al.2005; Tsujiet al. 2008). Also, a rice florigen or floweringsignal has been identified, and includes the Hd3a protein,which is orthologous with theFLOWERING TIME(FT)gene product inArabidopsis(Kojimaet al. 2002). Theproduct of theRFT1gene, located on chromosome 6 (Izawaet al.2003), and Hd3/FT protein signaling acts in the shootapical meristem (Izawaet al. 2002). In the paddy field,developmentalstages of rice cultivars have been well estab-lished, including seedling, vegetative, and reproductive de-velopment prior to grain harvesting (Counceet al. 2000).In vitroflowering is a topic of interest that has alreadybeen investigated in monocotyledonous plants such as orchids(Heeet al. 2007 ;Simet al. 2007 ;Teeet al. 2008 ), calla lily(Naoret al. 2004), date palm (Masmoudi-Alloucheet al.2010 ), bamboo and ginseng (Linet al. 2003 , 2005 ),Kniphofialeucocephala(Tayloret al. 2007 ), andSpathiphyllum(Dewiret al. 2007 ). From previous publications, many internal andS. Cha-um (*):T. Samphumphuang:C. KirdmaneeNational Center for Genetic Engineering and Biotechnology(BIOTEC), National Science and Technology DevelopmentAgency (NSTDA),113 Thailand Science Park, Paholyothin Road, Klong 1,Klong Luang 12120, Pathumthani, Thailande-mail: [e-mail]. Samphumphuange-mail: [e-mail]. Kirdmaneee-mail: [e-mail] Vitro Cell.Dev.Biol.—Plant (2012) 48:259–264DOI 10.1007/s11627-012-9427-2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AbstractNodal explants ของข้าวพันธุ์ปทุมธานี 1 (PT1; short-day ช่วงแสงซ้อน) ได้รวบรวม ฆ่า เชื้อพื้นผิว และเพาะเลี้ยงใน vitroconditions mediumunderin MS แก้ไขสำหรับ 90 d จำนวน 60% nodalexplants สร้าง plantlets ดอก (มีหนึ่ง inflores-cence ต่อคลัสเตอร์) อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิมากขึ้น และน้ำตาลละลายน้ำได้ (เช่นกลูโคส ฟรักโทส และ su-crose) สะสมไประดับสูงในใบของดอกไม้-ing เมื่อเทียบกับที่ไม่ใช่ดอกพืช เปรียบ คลอโรฟิลล์เอ คลอโรฟิลล์บี คลอโรฟิลล์รวม และ totalcarotenoid เนื้อหาอุดมด้วยในระดับมากใน theleaves ไม่ออกดอกเมื่อเทียบกับพืช ยัง การเจริญเติบโตประสิทธิภาพพารามิเตอร์ รวมทั้ง plantheight จำนวนใบต่อพืช ใบตั้ง น้ำหนักสด และน้ำหนักแห้งของ plantlets มาจาก weresuperior ต้นกล้าของ plantlets จาก explants ดัง นอกจากนี้ โพรโทคอลพิสูจน์ไปเรียบร้อยแล้ว induceflowering ในมะลิ 105 พันธุ์ short-day ชั่วโมง-sensitiverice KeywordsBooting อัตราการสังเคราะห์แสง stage.Net Explants ดังนี้ Pigments.Soluble sugarIntroductionRice (เจ้า sativaL.) เป็นหนึ่งใน carbohydrateresources หลักในหลายประเทศของโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Asiancountries มากกว่า 3 พันล้านคนและ providing50 – 80% ของปริมาณแคลอรี่ต่อวัน (Khush2005) ดอก วัน orheading ข้าวในนาข้าวถูกกำหนดขึ้นดี notonly ในแง่ของชีววิทยาโมเลกุล (Hiroseet al. 2006; Ishimaruet al. 2007 เฉินและ Wang2008 Tsujiet al.2008, 2011), แต่ยัง เป็นปรากฏการณ์ที่ไทป์ (Tanget al. 2009) พันธุ์ข้าวถูกแบ่งเป็นกลุ่ม short-day ช่วงแสงที่มีความสำคัญ (SD) และช่วงแสง short-day ซ้อน ในข้าว SD หัวโปรตีน 3a(Hd3a) วันที่แสดงในระหว่างการควบคุมของทางเดินดอกขึ้น SD ช่วงแสง พื้นขัดขวางขุด โดยนิพจน์ของสองดอกจำเป็น promotiongenes, Hd3aandRICE ดอกโลกัสโพล T 1 (RFT1), ใบมีดใบและการถ่ายภาพเนื้อเยื่อปลาย (Abeet al.2005 Tsujiet al. 2008) ยัง florigen ข้าวหรือ floweringsignal ได้รับการระบุ และมีโปรตีน Hd3a ซึ่งเป็น orthologous กับ inArabidopsis ผลิตภัณฑ์ยีนเวลา (ฟุต) theFLOWERING (Kojimaet al. 2002) Theproduct ของ theRFT1gene ตั้งอยู่บนโครโมโซม 6 (Izawaet al.2003), และโปรตีน Hd3/FT ตามปกติกระทำในเนื้อเยื่อปลาย shootapical (Izawaet al. 2002) ในนา developmentalstages ของสายพันธุ์ข้าวมีดี estab-lished ต้นกล้า พืช และเดขณะสืบพันธุ์ก่อนเมล็ดข้าวที่เก็บเกี่ยว (Counceet al. 2000) ใน vitroflowering เป็นหัวข้อน่าสนใจที่มีการตรวจสอบในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวเช่นกล้วยไม้ (al. Heeet 2007; alreadybeen Simet al. 2007 Teeet al. 2008), คัลล่าลิลี่ (Naoret al. 2004), ปาล์มวัน (al.2010 Masmoudi-Alloucheet), ไม้ไผ่ และโสม (Linet al. 2003, 2005), Kniphofialeucocephala (Tayloret al. 2007), andSpathiphyllum (Dewiret al. 2007) จากก่อนหน้านี้สื่อสิ่งพิมพ์ ญี่ปุนภายในมากมาย ชะอำอืมม (*): T. Samphumphuang:C. KirdmaneeNational ศูนย์พันธุวิศวกรรม และ Biotechnology(BIOTEC) แห่งชาติวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี DevelopmentAgency (สวทช.), อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย 113 ถนนพหลโยธิน คลอง 1 คลองหลวง 12120 ปทุมธานี จดหมาย Thailande: [e-mail] Samphumphuange-จดหมาย: [e-mail] Kirdmaneee-จดหมาย: [e-mail] 48:259 Cell.Dev.Biol.—Plant หลอดทดลอง (2012) -264DOI 10.1007/s11627-012-9427-2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชิ้น AbstractNodal ข้าวพันธุ์ปทุมธานี 1 (PT1; วันสั้นแสงตาย) ถูกเก็บรวบรวมพื้นผิวฆ่าเชื้อและเพาะเลี้ยงบนการแก้ไข vitroconditions MS mediumunderin 90 D รวม nodalexplants 60% สร้างออกดอกต้น (กับ inflores-cence ต่อคลัสเตอร์) อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิมากขึ้นและน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ (รวมทั้งน้ำตาลกลูโคสฟรุกโตสและ SU-crose) สะสมในระดับที่สูงขึ้นในใบของดอกไอเอ็นจีเมื่อเทียบกับพืชที่ไม่ออกดอก ในทางตรงกันข้ามคลอโรฟิล, คลอโรฟิล B, คลอโรฟิลทั้งหมดและเนื้อหา totalcarotenoid ถูกอุดมในระดับที่มากขึ้นใน theleaves ของการไม่ออกดอกเมื่อเทียบกับดอก plants.Also พารามิเตอร์การเจริญเติบโตรวมทั้ง plantheight จำนวนใบต่อต้นพื้นที่ใบ น้ำหนักสดและน้ำหนักแห้งของต้นกล้าที่ได้มาจากต้นกล้า weresuperior กับบรรดาของต้นกล้าที่ได้มาจากการเพิ่ม explants.In สำคัญโปรโตคอลการพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จใน induceflowering ขาวดอกมะลิ 105 ซึ่งเป็นช่วงแสง-sensitiverice วันสั้น cultivar.KeywordsBooting stage.Net อัตราการสังเคราะห์แสง .Nodal explants.Pigments.Soluble sugarIntroductionRice (Oryza sativaL.) เป็นหนึ่งใน carbohydrateresources ที่สำคัญในหลายประเทศทั่วโลกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Asiancountries อาหารมากกว่า 3 พันล้านคนและ providing50-80% ของการบริโภคแคลอรี่ในชีวิตประจำวัน (Khush2005) ออกดอก orheading วันที่ข้าวในนาข้าวจะดีขึ้น notonly ในแง่ของอณูชีววิทยา (Hiroseet อัล 2006. Ishimaruet อัล 2007. เฉินและ Wang2008; Tsujiet al.2008 2011) แต่ยังเป็นปรากฏการณ์ฟีโนไทป์ ( Tanget al. 2009) พันธุ์ข้าวได้รับการจำแนกออกเป็นกลุ่มรวมทั้งวันสั้นที่มีความสำคัญต่อช่วงแสง (SD) และระยะสั้นวันตายต่อช่วงแสง ข้าว SD, มุ่งหน้าไปวัน 3a (Hd3a) โปรตีนจะแสดงในระหว่างการควบคุมของ SD-แสงขึ้นอยู่กับการออกดอกทางเดินพื้นยับยั้ง-ขุดโดยการแสดงออกของสอง promotiongenes ดอกสำคัญ Hd3aandRICE ออกดอกเชื่ออำนาจ T 1 (RFT1) ในใบมีดใบ และถ่ายภาพยอดเนื้อเยื่อ (Abeet al.2005. Tsujiet อัล 2008) นอกจากนี้ florigen ข้าวหรือ floweringsignal ได้รับการระบุและรวมถึงโปรตีน Hd3a ซึ่งเป็น orthologous กับ theFLOWERING TIME (FT) ผลิตภัณฑ์ยีน inArabidopsis (Kojimaet al. 2002) theproduct ของ theRFT1gene ตั้งอยู่บนโครโมโซม 6 (Izawaet al.2003) และ Hd3 / FT โปรตีนสัญญาณการกระทำในเนื้อเยื่อ shootapical (Izawaet al. 2002) ในนาข้าวที่ developmentalstages พันธุ์ข้าวที่ไ​​ด้รับดี estab-lished รวมทั้งต้นกล้าพืชและการเจริญพันธุ์ de-velopment ก่อนที่จะเก็บเกี่ยวข้าว (Counceet al. 2000) ใน vitroflowering เป็นหัวข้อที่น่าสนใจที่ได้ alreadybeen สอบสวนในใบเลี้ยงเดี่ยว พืชเช่นกล้วยไม้ (Heeet อัล 2007. Simet อัล 2007.. Teeet อัล 2008). แคลลา Lily (. Naoret อัล 2004) วันที่ปาล์ม (Masmoudi-Alloucheet al.2010) ไม้ไผ่และโสม (Linet อัล 2003 2005) Kniphofialeucocephala (Tayloret al. 2007) andSpathiphyllum (Dewiret al. 2007) จากสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า ands ภายในจำนวนมาก ชะอำ (*): T Samphumphuang: C KirdmaneeNational ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ (ไบโอเทค) วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ DevelopmentAgency (สวทช) 113 อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทยถนนพหลโยธินคลอง 1 คลองหลวง 12120 ปทุมธานี Thailande-mail: [e-mail] Samphumphuange-mail: [e-mail] Kirdmaneee-mail: [e-mail] Vitro Cell.Dev.Biol. โรงงาน (2012) 48: 259-264DOI 10.1007 / s11627-012-9427-2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

abstractnodal การเจริญเติบโตของข้าวพันธุ์ปทุมธานี 1 ( PT1 ; ช่วงแสงสั้น วันตาย ) ศึกษาพื้นผิว ฆ่าเชื้อ และเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ดัดแปลง vitroconditions mediumunderin 90 วันรวม 60 % nodalexplants สร้างดอกต้น ( กับหนึ่ง inflores cence ต่อคลัสเตอร์ ) อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิมากกว่า และ ปริมาณน้ำตาล ( กลูโคสและฟรักโทสรวมทั้ง , , ซู crose ) สะสมในระดับที่สูงขึ้นในใบของดอกไม้ไอเอ็นจีเมื่อเทียบกับที่ไม่ใช่พืชดอก ในทางตรงกันข้าม , คลอโรฟิลล์ , คลอโรฟิลล์ บี และ ปริมาณคลอโรฟิลล์รวม totalcarotenoid อุดมปริญญามากกว่าในใบที่ไม่ออกดอกเมื่อเทียบกับไม้ดอก นอกจากนี้ การเจริญเติบโตของพารามิเตอร์ ได้แก่ ความสูงต้น จำนวนใบต่อต้น พื้นที่ใบ น้ำหนักสด และน้ำหนักแห้งของต้นที่ได้จากต้น weresuperior นั้น ของแต่ละต้นที่ได้จากอาหาร นอกจากนี้ ขั้นตอนที่พิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จ induceflowering ในข้าวขาวดอกมะลิ 105 วันสั้น ๆไม่ sensitiverice cultivar.keywordsbooting เวที อัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงสุทธิ ข้อ explants.pigments.soluble sugarintroductionrice ( ข้าว satival ) เป็นหนึ่งใน carbohydrateresources สาขาในหลายประเทศทั่วโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง asiancountr ร้าน อาหาร มากกว่า 3 ล้านคน และ providing50 – 80% ของปริมาณแคลอรี่รายวัน ( khush2005 ) ดอก orheading วันที่ข้าวในนาข้าวได้ก่อตั้งขึ้นแล้ว นอกจากในแง่ของอณูชีววิทยา ( hiroseet อัล 2006 ; ishimaruet อัล 2007 ; เฉินและ wang2008 ; tsujiet al.2008 2011 ) แต่ก็เป็นปรากฏการณ์ที่ใกล้เคียง ( tanget อัล 2009 ) พันธุ์ข้าวได้ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม รวมทั้งวันสั้นไวต่อช่วงแสง ( SD ) และวันสั้นต่อความรู้สึก ใน SD ข้าว ไปวันที่ 3A ( hd3a ) โปรตีนจะแสดงในระหว่างการควบคุมของ SD ไม่ออกดอกโดยทั่วไปตามทางเดินที่ขุดโดยยับยั้งการแสดงออกของความ promotiongenes สองดอก , ไม้ดอก - hd3aandrice T 1 ( rft1 ) ในแผ่นใบและเนื้อเยื่อเจริญบริเวณปลายยอด ( abeet al.2005 ; tsujiet อัล 2008 ) นอกจากนี้ ข้าวหรือ floweringsignal ฟลอริเจนได้รับการระบุ , และรวมถึงโปรตีน hd3a ซึ่งเป็น orthologous กับ theflowering เวลา ( FT ) inarabidopsis ผลิตภัณฑ์ยีน ( kojimaet อัล 2002 ) สินค้า therft1gene ตั้งอยู่บนโครโมโซม 6 ( izawaet al . , 2003 ) และ ผู้ป่วย / ฟุตสัญญาณโปรตีนทำหน้าที่ในเนื้อเยื่อเจริญ shootapical ( izawaet อัล 2002 ) ในนาข้าว developmentalstages ของพันธุ์ข้าวได้ estab lished รวมทั้งต้นกล้า , เจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ de velopment ก่อนการเก็บเกี่ยวธัญพืช ( counceet อัล 2000 ) ใน vitroflowering เป็นหัวข้อที่สนใจได้ alreadybeen พบในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว เช่น กล้วยไม้ พืช ( heeet อัล 2007 ; simet อัล 2007 ; teeet อัล 2008 ) , ลิลลี่ ( naoret อัล 2004 ) วันที่ปาล์ม ( masmoudi alloucheet al.2010 ) , ไม้ไผ่และโสม ( Axtinguisher อัล 2003 , 2005 ) , kniphofialeucocephala ( tayloret อัล 2007 ) , andspathiphyllum ( dewiret อัล 2007 ) จากสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้และภายในมาก ชา . . . ( * ) : T : C samphumphuang kirdmaneenational ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ ( ไบโอเทค ) , developmentagency วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ( สวทช. ) 113 อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย ถนน พหลโยธิน คลอง 1 คลองหลวงคลองหลวง , ปทุมธานี , ไทย [e-mail] จดหมาย . samphumphuange mail : [e-mail] . kirdmaneee mail : [e-mail] เพาะเลี้ยงเซลล์ dev.biol - พืช ( 2012 ) 48:259 – 264doi 10.1007/s11627-012-9427-2