All collections were made in a Ratu

All collections were made in a Raturn (BASi, West Lafayette, IN) while the animal kept awake and acitve freely. Collections probes were acutely implanted after surgery. Using a syringe pump (BASi BEE), a 30 min flush was performed through the microdialysis probe at 1 μL/min after which collections began at 1 μL/min for 60 min for 5 hours. Samples were stored on ice, and kept frozen at -80oC until analysis.
The analysis of dopamine (DA) using HPLC-ECD method
The separation of dopamine (DA) was performed using HPLC. The Eclipse XDB-C18 column (250mm ×4.6 mm, 5μm) was used, and the mobile phase contained 85 mM citric acid, 100 mM sodium acetate, 0.2 mM Na2-EDTA, 0.9 mM octane sulfonic natrium, 300 mL methanol (pH=3.7). The elute velocity was 1 ml/min, and the column temperature was maintained at 35oC. The applied potentials (mV): conditioning cell = +10 V; analytical cell, E1 = +50 V; E2 = +340V.
Statistical analysis
The data was given as mean±S.D. Statistical differences were evaluated using the two-tailed Student’s t-test and considered significant at the *p < 0.05 level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คอลเลกชันทั้งหมดที่เกิดขึ้นใน Raturn (BASi ฮิลส์ IN) ในขณะที่สัตว์ยังคงตื่นและ acitve ได้อย่างอิสระ คอลเลกชันคลิปปากตะเข้มีทั้งลิฟต์หลังการผ่าตัด ใช้ปั๊มเข็ม (ผึ้ง BASi), ทำการ 30 นาทีล้างผ่านโพรบ microdialysis ที่ 1 μL/min หลังจากคอลเลกชันเริ่มที่ μL 1 นาที 60 นาทีสำหรับเวลา 5 ชั่วโมง ตัวอย่างถูกเก็บไว้บนน้ำแข็ง และเก็บแช่แข็งที่ - 80oC จนถึงการวิเคราะห์การวิเคราะห์ของโดพามีน (DA) โดยใช้วิธี HPLC-เบาะแสแยกของโดพามีน (DA) ที่ดำเนินการโดยใช้ HPLC ใช้คอลัมน์คราส XDB-C18 (250 มม. × 4.6 mm, 5μm) และระยะเคลื่อนประกอบด้วยกรดซิตริก 85 มม. 100 มม.โซเดียม acetate, 0.2 mM Na2 EDTA, natrium sulfonic octane 0.9 มม. 300 มล.เมทานอล (ค่า pH = 3.7) ความเร็ว elute คือ 1 ml/min และมีรักษาอุณหภูมิของคอลัมน์ที่ 35oC ศักยภาพใช้ (mV): ปรับเซลล์ = + 10 V วิเคราะห์เซลล์ E1 = + 50 V E2 = + 340Vวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลถูกกำหนดเป็น mean±S.D การทางสถิติแตกต่างได้ถูกประเมินโดยใช้ t-ทดสอบแบบสองด้านของนักเรียน และถือว่าสำคัญที่การ * ระดับ < 0.05 p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลเลกชันทั้งหมดได้ทำใน Raturn (Basi, เวสต์ลาฟาแยต, IN) ในขณะที่สัตว์เก็บไว้ตื่นตัวและ Acitve ได้อย่างอิสระ ฟิวส์คอลเลกชันที่ถูกฝังอย่างรุนแรงหลังการผ่าตัด ใช้ปั๊มหลอดฉีดยา (Basi BEE), ล้าง 30 นาทีได้รับการดำเนินการผ่านการสอบสวน microdialysis วันที่ 1 ไมโครลิตร / นาทีหลังจากที่คอลเลกชันเริ่มต้นที่ 1 ไมโครลิตร / นาที 60 นาที 5 ชั่วโมง ตัวอย่างที่เก็บไว้ในน้ำแข็งและเก็บแช่แข็งที่ -80oC จนการวิเคราะห์.
การวิเคราะห์ของโดพามีน (DA) โดยใช้วิธี HPLC-ECD
แยกของโดพามีน (DA) ได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธี HPLC คอลัมน์คราส XDB-C18 (250mm × 4.6 มม5μm) ถูกนำมาใช้และเฟสมือถือที่มีอยู่ 85 มิลลิกรดซิตริก 100 มิลลิ acetate โซเดียม 0.2 มิลลิ Na2-EDTA, 0.9 มิลลิออกเทน natrium sulfonic เมทานอล 300 มิลลิลิตร (pH = 3.7) ความเร็วชะ 1 มล. / นาทีและอุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 35 องศาเซลเซียส ศักยภาพนำมาใช้ (mV): เซลล์เครื่อง V = 10; เซลล์วิเคราะห์ E1 = 50 V; E2 + = 340V.
การวิเคราะห์ทางสถิติ
ข้อมูลที่ได้รับเป็นค่าเฉลี่ย± SD ความแตกต่างทางสถิติได้รับการประเมินโดยใช้สองด้านของนักศึกษา t-test และถือว่ามีนัยสำคัญที่ * p <0.05 ระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอลเลกชันทั้งหมดเกิดขึ้นใน raturn ( คอม , เวสต์ลาฟาแยตใน ) ในขณะที่สัตว์เก็บตื่นตัวและ acitve ได้อย่างอิสระ คอลเลกชันจึงถูกอย่างรุนแรงใส่หลังผ่าตัด โดยใช้ปั๊มกระบอกฉีดยา ( คอมผึ้ง ) , 30 นาทีล้างแสดงผ่าน microdialysis สอบสวนที่ 1 μลิตร / นาทีหลังจากที่คอลเลกชัน เริ่มที่ 1 μลิตร / นาที 60 นาทีเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในที่เย็นและเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 80oc จนถึงการวิเคราะห์ การวิเคราะห์ของโดพามีน (

hplc-ecd ดา ) โดยใช้วิธีการแยกสารโดปามีน ( ดา ) โดยใช้ HPLC . การ xdb-c18 คราสคอลัมน์ ( 250 มม. × 4.6 มม. , 5 μ M ) และการใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 85 มม. ซิตริกกรดโซเดียมอะซีเตท 100 มม. , 0.2 มม. N EDTA , 0.9 มม. ออกเทนซัลโฟนิค natrium 300 มิลลิลิตรเมธานอล ( pH = 3.7 ) การ elute ความเร็ว 1 มิลลิลิตร / นาทีและคอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 35oc . ใช้ศักยภาพ ( MV ) : ปรับเซลล์ = 10 V ; วิเคราะห์เซลล์ E1 = 50 V ; E2 = 340v .

ข้อมูลการวิเคราะห์ทางสถิติได้รับหมายความว่า± S.D . ทดสอบความแตกต่างทางสถิติโดยใช้ t-test สองหางของนักเรียนและการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญที่ P < 0.05 )
* .