The procedure in bioautographic met

The procedure in bioautographic methods is similar to the one
used in agar diffusion methods. The difference is that the tested
compounds diffuse to inoculated agar medium from the chromatographic
layer, which is adsorbent or paper [20,21]. In the contact
bioautography, the TLC plate or paper chromatograms are placed
on the inoculated agar surface for some minutes or hours to allow
diffusion. Next, the plate is removed and the agar layer is incubated.
The zones of inhibition growth appear in the places, where
the antimicrobial compounds were in contact with the agar layer.
In the immersion (agar-overlay) bioautography, the plate is first
immersed in or cover with agar medium, which after solidification
is seeded with the tested microorganisms and then incubated
[22–24]. In order to enable better diffusion of the tested compound
into the agar surface, the plates can stay at low temperature
for a few hours before incubation. This method is a combination
of contact and direct bioautography, because the antimicrobial
compounds are transferred from the chromatogram to the agar
medium, as in a contact method, but the agar layer remains onto
the chromatogram surface during the incubation and visualization,
as in direct bioautography

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนวิธี bioautographic จะคล้ายกับใช้วิธีการแพร่วุ้น ความแตกต่างเป็นที่ทดสอบสารประกอบกระจายวุ้น inoculated ปานกลางจากการโครมาชั้น ซึ่งเป็น adsorbent หรือกระดาษ [20,21] ในการติดต่อbioautography, TLC แผ่นหรือกระดาษ chromatograms อยู่บนผิวหน้าวุ้น inoculated สำหรับบางนาทีหรือชั่วโมงให้แพร่ ถัดไป จานจะถูกเอาออก และชั้นวุ้นจะได้รับการกกโซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตปรากฏในสถาน ที่สารต้านจุลชีพได้ติดต่อกับชั้นวุ้นใน bioautography แช่ (ซ้อนทับวุ้น) เป็นครั้งแรกดื่มด่ำ หรือคลุมกลางวุ้น แข็งตัวซึ่งหลังจากยานยนต์ ด้วยจุลินทรีย์ที่ผ่านการทดสอบ และได้รับการกกแล้ว[22-24] เพื่อเปิดใช้งานดีกว่าการกระจายของสารทดสอบในพื้นผิววุ้น จานสามารถอยู่ที่อุณหภูมิต่ำกี่ชั่วโมงก่อนที่จะกกไข่ วิธีนี้เป็นการรวมกันติดต่อและ bioautography โดยตรง เนื่องจากสารต้านจุลชีพสารประกอบจะถูกโอนจาก chromatogram ของการอาหารปานกลาง เช่นในวิธีการติดต่อ แต่ชั้นวุ้นยังคงอยู่บนพื้นผิว chromatogram ในระหว่างการบ่มและการแสดงเหมือนใน bioautography โดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนในวิธีการ bioautographic คือคล้ายกับที่
ใช้ในวิธีการแพร่กระจายวุ้น ความแตกต่างคือการทดสอบ
สารกระจายกลางวุ้นเชื้อจากโครมา
ชั้นซึ่งเป็นตัวดูดซับหรือกระดาษ [20,21] ในการติดต่อ
bioautography ที่ TLC แผ่นหรือกระดาษ chromatograms จะถูกวางไว้
บนพื้นผิววุ้นเชื้อสำหรับบางนาทีหรือชั่วโมงในการอนุญาตให้มี
การแพร่กระจาย ถัดไปจานจะถูกลบออกและชั้นวุ้นจะบ่ม.
โซนของการเจริญเติบโตการยับยั้งปรากฏในสถานที่ที่
สารต้านจุลชีพอยู่ในการติดต่อกับชั้นวุ้น.
ในการแช่ (agar ซ้อนทับ) bioautography จานเป็นครั้งแรกที่
แช่ หรือครอบคลุมกับวุ้นขนาดกลางซึ่งหลังจากการแข็งตัว
เป็นเมล็ดที่มีจุลินทรีย์ที่ผ่านการทดสอบแล้วบ่ม
[22-24] เพื่อที่จะช่วยให้การแพร่กระจายที่ดีขึ้นของสารทดสอบ
เข้าไปในพื้นผิววุ้นแผ่นสามารถเข้าพักที่อุณหภูมิต่ำ
สำหรับไม่กี่ชั่วโมงก่อนการบ่ม วิธีนี้คือการรวมกัน
ของการติดต่อและ bioautography โดยตรงเพราะยาต้านจุลชีพ
สารถูกโอนจาก chromatogram ไปวุ้น
กลางในขณะที่วิธีการติดต่อ แต่ชั้นวุ้นยังคงอยู่บน
พื้นผิว chromatogram ในระหว่างการบ่มและการมองเห็น,
เช่นเดียวกับใน bioautography โดยตรง