3. Results and discussion3.1. DSC e

3. Results and discussion
3.1. DSC endotherms of the films

Table 2reports the thermal characteristics of the pure components and the films. Pure Gellan has a glass transition much below room temperature (−12.2 °C), while the blends show a shift in glass transition to higher temperatures. Fig. 1shows the DSC melt thermograms for pure Gellan, pure PVA and the Gellan and PVA blends. The thermal analysis of Gellan/PVA blends by DSC showed that the melting temperatures (Tm) shift due to the interaction of the two polymers. In the case of immiscible blends such as poly(hydroxybutyrate–cohydroxyvalerate) and poly(ε-caprolactone) two distinct melting temperatures have been reported ( Chun & Kim, 2000). The Gellan+PVA blends exhibit a single melt temperature that is shifted to higher temperature with increasing amount of PVA. The melt peak temperature (Tm) of pure Gellan is 115.5 °C, Gellan and PVA blends increased from 124.7 to 168.1 °C with increased amounts of PVA, while pure PVA has a melt peak temperature (Tm) of 202.7 °C. The temperature difference between the temperature of the onset of melt (To) and the completion of melt (Tc), the melt range, is around 120–130 °C for the blends while for pure Gellan and PVA a sharp melt range 40–50 °C was observed. In the case of PVA and chitin blends, Young et al. (1996) have reported that the melt peak of PVA decreased with increasing amount of chitin due to molecular interaction. The DSC thermograms of poly(ethylene glycol)-block-poly(l-lactide) poly[(R)-3-hydroxybutyrate]/poly(l-lactide) blends were shown to be compatible, showing single glass transition and single melt peak ( Yoon et al., 2000). The shift in Tg values and the peak melt temperatures of the thermograms of the PVA, Gellan blends indicate an interaction between the two polymers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. DSC endotherms ของภาพยนตร์Table 2reports the thermal characteristics of the pure components and the films. Pure Gellan has a glass transition much below room temperature (−12.2 °C), while the blends show a shift in glass transition to higher temperatures. Fig. 1shows the DSC melt thermograms for pure Gellan, pure PVA and the Gellan and PVA blends. The thermal analysis of Gellan/PVA blends by DSC showed that the melting temperatures (Tm) shift due to the interaction of the two polymers. In the case of immiscible blends such as poly(hydroxybutyrate–cohydroxyvalerate) and poly(ε-caprolactone) two distinct melting temperatures have been reported ( Chun & Kim, 2000). The Gellan+PVA blends exhibit a single melt temperature that is shifted to higher temperature with increasing amount of PVA. The melt peak temperature (Tm) of pure Gellan is 115.5 °C, Gellan and PVA blends increased from 124.7 to 168.1 °C with increased amounts of PVA, while pure PVA has a melt peak temperature (Tm) of 202.7 °C. The temperature difference between the temperature of the onset of melt (To) and the completion of melt (Tc), the melt range, is around 120–130 °C for the blends while for pure Gellan and PVA a sharp melt range 40–50 °C was observed. In the case of PVA and chitin blends, Young et al. (1996) have reported that the melt peak of PVA decreased with increasing amount of chitin due to molecular interaction. The DSC thermograms of poly(ethylene glycol)-block-poly(l-lactide) poly[(R)-3-hydroxybutyrate]/poly(l-lactide) blends were shown to be compatible, showing single glass transition and single melt peak ( Yoon et al., 2000). The shift in Tg values and the peak melt temperatures of the thermograms of the PVA, Gellan blends indicate an interaction between the two polymers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 DSC endotherms ของภาพยนตร์ตาราง2reports ลักษณะความร้อนของส่วนประกอบที่บริสุทธิ์และภาพยนตร์ Gellan บริสุทธิ์มีการเปลี่ยนกระจกต่ำกว่าอุณหภูมิห้อง (-12.2 ° C) ในขณะที่การผสมแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในสภาพแก้วที่มีอุณหภูมิสูงขึ้น รูป 1shows รุ่น DSC ละลาย thermograms สำหรับ Gellan บริสุทธิ์ PVA บริสุทธิ์และ Gellan และผสม PVA การวิเคราะห์ความร้อนของ Gellan / PVA ผสมผสานด้วย DSC พบว่าอุณหภูมิหลอมละลาย (TM) การเปลี่ยนแปลงอันเนื่องมาจากการทำงานร่วมกันของทั้งสองโพลิเมอร์ ในกรณีที่มีการผสมแปรเช่นโพลี (ไฮดรอกซี-cohydroxyvalerate) และโพลี (ε-caprolactone) สองละลายอุณหภูมิที่แตกต่างกันได้รับรายงาน (คิมจุน &, 2000) ผสมผสาน Gellan + PVA แสดงอุณหภูมิหลอมเหลวเดียวที่จะเลื่อนไปอุณหภูมิที่สูงขึ้นกับจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ PVA อุณหภูมิสูงสุดละลาย (TM) ของ Gellan บริสุทธิ์ 115.5 องศาเซลเซียส Gellan และ PVA ผสมเพิ่มขึ้น 124.7-168.1 องศาเซลเซียสมีจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ PVA ในขณะที่บริสุทธิ์ PVA มีอุณหภูมิสูงสุดละลาย (TM) ของ 202.7 ° C แตกต่างของอุณหภูมิระหว่างอุณหภูมิของการโจมตีของละลาย (ถึง) และความสำเร็จของการละลาย (Tc) ละลายช่วงที่อยู่ที่ประมาณ 120-130 องศาเซลเซียสผสมในขณะที่สำหรับ Gellan บริสุทธิ์และ PVA ช่วงละลายคม 40-50 องศาเซลเซียสพบว่า ในกรณีของ PVA และผสมไคตินหนุ่ม et al, (1996) ได้รายงานว่ายอดเขาละลายของ PVA ลดลงด้วยจำนวนที่เพิ่มขึ้นของไคตินอันเนื่องมาจากการทำงานร่วมกันในระดับโมเลกุล thermograms DSC ของโพลี (เอทิลีนไกลคอล) -block ม้ำ (l-แลคไทด์) โพลี [(R) -3 ไฮดรอกซี] / โพลี (l-แลคไทด์) ผสมมีการแสดงที่จะเข้ากันได้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงแก้วเดียวและยอดเขาละลายเดียว (ยุน et al., 2000) การเปลี่ยนแปลงในค่า Tg และยอดเขาละลายอุณหภูมิ thermograms ของ PVA ที่ผสม Gellan บ่งบอกถึงการทำงานร่วมกันระหว่างสองโพลีเมอ