The inoculum media was autoclaved a

The inoculum media was autoclaved at 121 8C for 30 min and contained (g/
l) yeast extract, 3; malt extract, 3; peptone, 5; and glucose, 10 [6]. Glucose was
autoclaved separately from the other components. A loopful of K. marxianus
IMB2, IMB4, or IMB5 cells was added to 100-ml inoculum media in a 250-ml
baffled culture flask. The inoculum flask was shaken at 130 rpm in a temperature-
controlled shaker for 18 h at 45 8C. Ten ml of inoculum was transferred
into another 250-ml baffled culture flask that contained 90-ml culture media,
resulting in an initial cell concentration of 0.20–0.22 g/l.
Culture media was filter sterilized through a 0.2 mm filter and consisted of
(g/l) yeast extract, 0.5; KH2PO4, 2; (NH4)2SO4, 2; MgSO47H2O, 1; 0.1 g
MnSO4, 0.1; and xylose, 10 [7]. The culture media pH was adjusted to 4.5, 5.0
or 5.5 with 2 M NaOH or 2 M HCl. Flasks were incubated at either 40 or 45 8C
and shaken at 130 rpm for 48 h. A one-way air valve that allowed CO2 to vent
from the flask but did not allow air to enter the flask was placed in each stopper
to ensure anaerobic conditions. Samples were withdrawn at 0, 24 and 48 h. All
samples were filtered through a 0.2 mm syringe filter and frozen for future
HPLC analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกสื่อ inoculum autoclaved ที่ 8C 121 ใน 30 นาที และมีอยู่ (กรัม /l) ยีสต์สกัด 3 สกัดจากข้าวมอลต์ 3 peptone, 5 และน้ำตาล กลูโคส 10 [6] กลูโคสได้autoclaved แยกต่างหากจากส่วนประกอบอื่น ๆ Loopful ของคุณ marxianusIMB2, IMB4 หรือ IMB5 เซลล์เพิ่มสื่อ 100 ml inoculum ใน 250-mlวัฒนธรรม baffled หนาว หนาว inoculum ถูกเขย่าที่ 130 รอบต่อนาทีในอุณหภูมิ-เชคเกอร์ควบคุมสำหรับ h 18 ที่ 45 8C. 10 ml ของ inoculum ถูกโอนย้ายเข้าหนาว 250 ml baffled วัฒนธรรมอื่นที่มีอยู่สื่อวัฒนธรรม 90 mlในความเข้มข้นเป็นเซลล์เริ่มต้นของ$ 0.20-0.22 g/lวัฒนธรรมสื่อตัวกรอง sterilized ผ่านตัวกรอง 0.2 mm และประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ (g/l) 0.5 KH2PO4, 2 (NH4) 2SO4, 2 MgSO4 7H2O, 1 0.1 gMnSO4, 0.1 และ xylose, 10 [7] มีการปรับปรุง pH สื่อวัฒนธรรมการ 4.5, 5.0หรือ 5.5 2 M NaOH หรือ 2 M HCl น้ำได้ incubated ที่ 40 หรือ 45 8Cและเขย่าที่ 130 rpm สำหรับ 48 h วาล์วทางเดียวอากาศที่ได้รับอนุญาตเพื่อระบาย CO2จากหนาว แต่ไม่อนุญาตให้อากาศหนาวที่ป้อนถูกวางไว้ในแต่ละจุกเพื่อให้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน มีถอนตัวอย่างที่ 0, 24 และ 48 h. ทั้งหมดตัวอย่างกรองผ่านตัวกรองเข็ม 0.2 mm และแช่แข็งในอนาคตวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อเชื้อที่ได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 8C เวลา 30 นาทีและมี (กรัม /
ลิตร) สารสกัดจากยีสต์, 3; สารสกัดจากมอลต์ 3; เปปโตน, 5; และกลูโคส 10 [6] กลูโคสถูก
เบาแยกต่างหากจากส่วนประกอบอื่น ๆ loopful ของเค marxianus
IMB2, IMB4 หรือเซลล์ IMB5 ถูกบันทึกอยู่ใน 100 มลสื่อเชื้อใน 250 มล.
ขวดวัฒนธรรมงงงัน ขวดหัวเชื้อที่ได้รับการเขย่าที่ 130 รอบต่อนาทีในอุณหภูมิ
เครื่องปั่นควบคุมเป็นเวลา 18 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 45 8C สิบมิลลิลิตรของเชื้อถูกย้าย
ไปยังอีกขวดวัฒนธรรมงงงัน 250 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ 90 มิลลิลิตร
ที่เกิดขึ้นในความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นของ 0.20-0.22 g / l.
สื่อวัฒนธรรมได้รับการกรองผ่านการฆ่าเชื้อผ่านการกรอง 0.2 มิลลิเมตรและมี
( g / l) สารสกัดจากยีสต์, 0.5; KH2PO4, 2; (NH4) 2SO4, 2; ? MgSO4 7H2O, 1; 0.1 กรัม
MnSO4 0.1; และไซโลส, 10 [7] ค่า pH สื่อวัฒนธรรมได้รับการปรับให้ 4.5, 5.0
หรือ 5.5 มี 2 M NaOH หรือ 2 M HCl Flasks ถูกบ่มที่ทั้ง 40 หรือ 45 8C
และเขย่าที่ 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง วาล์วอากาศทางเดียวที่ได้รับอนุญาตเพื่อระบาย CO2
จากขวด แต่ไม่ได้ช่วยให้อากาศใส่ขวดวางอยู่ในแต่ละอุด
เพื่อให้แน่ใจว่าสภาวะไร้ออกซิเจน ตัวอย่างถูกถอนออกที่ 0, 24 และ 48 ชั่วโมง ทั้งหมด
ตัวอย่างที่ถูกกรองผ่านตัวกรองเข็มฉีดยา 0.2 มิลลิเมตรและแช่แข็งสำหรับอนาคต
การวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อสื่อถูกสังเคราะห์ที่ 121 8C 30 นาทีและประกอบด้วย ( กรัม /
L ) สารสกัดจากยีสต์ , 3 ; malt extract extract , 5 ; 3 ; / 10 [ 6 ] กลูโคส
สังเคราะห์แยกต่างหากจากส่วนประกอบอื่น ๆ เป็น loopful ของ K . marxianus
imb2 imb4 , หรือ imb5 เซลล์ได้เพิ่ม 100 มล. โดยสื่อใน 250 ml
งงงันหนาวกระทรวงวัฒนธรรม ขวดที่ถูกเขย่าเชื้อที่ 130 รอบต่อนาที ในอุณหภูมิ -
ควบคุมการเขย่า 18 H 45 8C มิลลิลิตรปริมาณ 10 โอน
เข้าอีก 250 ml ขวดที่บรรจุ 90 ml งงงันวัฒนธรรมวัฒนธรรมสื่อ
ส่งผลให้ความเข้มข้นเซลล์เริ่มต้น– 0.20 0.22 กรัม / ลิตร
วัฒนธรรมสื่อถูกกรองผ่านตัวกรองสูง 0.2 มิลลิเมตร ประกอบด้วย
( g / l ) สารสกัดจากยีสต์ , 0.5 ; kh2po4 2 ( NH4 ) 2so4 2 ; MgSO4 ใ  7h2o 1 ; 0.1 g
mnso4 , 0.1 และไซโลส , 10 [ 7 ]วัฒนธรรมสื่อและปรับ pH 4.5 , 5.0 หรือ 5.5 M NaOH
2 หรือ 2 M HCl . ขวดอุณหภูมิทั้ง 40 หรือ 45 8C
และหวั่นไหวที่ 130 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง มีวันเวย์วาล์วอากาศที่อนุญาตให้ CO2 เพื่อระบาย
จากขวด แต่ไม่ให้อากาศเข้าขวดที่ถูกวางไว้ในแต่ละจุก
เพื่อให้แน่ใจว่าเงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน ตัวอย่างที่ถูกถอนที่ 0 , 24 และ 48 ชั่วโมง ตัวอย่างทั้งหมด
ถูกกรองผ่าน 0กรองเข็ม 2 มม. และแช่แข็งสำหรับการวิเคราะห์ HPLC ในอนาคต