Solution vapor pressure has a direc

Solution vapor pressure has a direct bearing on fractional distillation, a procedure for
separating liquid components of a solution based on their different boiling points. Fractional
distillation is somewhat analogous to fractional crystallization. Suppose we want
to separate a binary system (a system with two components), say, benzene-toluene. Both benzene and toluene are relatively volatile, yet their boiling points are appreciably different
(80.1°C and 110.6°C, respectively). When we boil a solution containing these two
substances, the vapor formed is somewhat richer in the more volatile component, benzene.
If the vapor is condensed in a separate container and that liquid is boiled again, a
still higher concentration of benzene will be obtained in the vapor phase. By repeating
this process many times, it is possible to separate benzene completely from toluene.
In practice, chemists use an apparatus like that shown in Figure 12.9 to separate
volatile liquids. The round-bottomed fl ask containing the benzene-toluene solution is
fi tted with a long column packed with small glass beads. When the solution boils, the
vapor condenses on the beads in the lower portion of the column, and the liquid falls
back into the distilling fl ask. As time goes on, the beads gradually heat up, allowing
the vapor to move upward slowly. In essence, the packing material causes the benzenetoluene
mixture to be subjected continuously to numerous vaporization-condensation
steps. At each step the composition of the vapor in the column will be richer in the
more volatile, or lower boiling-point, component (in this case, benzene). The vapor
that rises to the top of the column is essentially pure benzene, which is then condensed
and collected in a receiving fl ask.
Fractional distillation is as important in industry as it is in the laboratory. The
petroleum industry employs fractional distillation on a large scale to separate the
components of crude oil. More will be said of this process in Chapter 24.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความดันไอของโซลูชันมีเรืองตรง fractional กลั่น ขั้นตอนการแยกส่วนประกอบของเหลวของโซลูชันตามจุดเดือดแตกต่างกันของพวกเขา เศษส่วนกลั่นเป็นคู่ค่อนข้างจะตกผลึกเป็นเศษส่วน สมมติว่าเราต้องการเพื่อแยก ระบบไบนารี (ระบบที่ มีส่วนประกอบสอง), กล่าวว่า โทลูอีนเบนซีน เบนซีนและโทลูอีนยังค่อนข้างผันผวน ได้ของจุดเดือดกัน appreciably(80.1° C และ 110.6° C ตามลำดับ) เมื่อเราต้มโซลูชันประกอบด้วยสองสาร ไอน้ำที่เกิดขึ้นได้ค่อนข้างดีขึ้นในคอมโพเนนต์เพิ่มเติมระเหย เบนซีนถ้าไอน้ำถูกบีบในภาชนะแยกต่างหาก และเป็นต้มของเหลวนั้นอีก การจะได้รับยังสูงกว่าความเข้มข้นของเบนซีนในเฟสไอ โดยการทำซ้ำกระบวนการนี้หลายครั้ง มันได้แยกเบนซีนอย่างสมบูรณ์จากโทลูอีนในทางปฏิบัติ นักเคมีใช้เครื่องมือเช่นที่แสดงในรูปที่ 12.9 เพื่อแยกของเหลวที่ระเหย ถาม fl กลมยนที่ประกอบด้วยโซลูชันเบนซีนโทลูอีนเป็นtted ไร้สายกับคอลัมน์ยาวเต็มไป ด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อเดือดแก้ปัญหา การมีไอน้ำในการควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์ และของเหลวอยู่กลับเข้าไปใน distilling fl ถาม นออนไลน์ ปัดค่อย ๆ ร้อนขึ้น ทำให้ไอคลานขึ้น ในสาระสำคัญ บรรจุภัณฑ์ทำให้เกิดการ benzenetolueneส่วนผสมให้ถูกต้องอย่างต่อเนื่องมากมายกลายเป็นไอมีหยดน้ำเกาะขั้นตอนการ ในแต่ละขั้นตอน องค์ประกอบของไอน้ำในคอลัมน์จะดีขึ้นในการระเหยมากขึ้น หรือล่างเดือดจุด (ในกรณีนี้ เบนซีน) ไอน้ำเพิ่มขึ้นด้านบนของคอลัมน์เบนซีนเป็นบริสุทธิ์ ซึ่งเป็นแล้วบีบและรวบรวมใน fl รับสอบถามFractional กลั่นมีความสำคัญในอุตสาหกรรมอยู่ในห้องปฏิบัติการ ที่อุตสาหกรรมปิโตรเลียมใช้ fractional กลั่นบนพื้นที่ขนาดใหญ่เพื่อแยกการส่วนประกอบน้ำมันดิบ เพิ่มเติมจะกล่าวว่า กระบวนการนี้ในบทที่ 24

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาความดันไอมีผลกระทบโดยตรงต่อการกลั่นลำดับส่วน,
ขั้นตอนสำหรับการแยกส่วนประกอบเหลวของการแก้ปัญหาบนพื้นฐานของจุดเดือดที่แตกต่างกันของพวกเขา Fractional
กลั่นจะค่อนข้างคล้ายกับเศษผลึก สมมติว่าเราต้องการที่จะแยกระบบดาวคู่ (ระบบที่มีสองส่วน) การพูด, เบนซีนโทลูอีน-
ทั้งเบนซินและโทลูอีนมีความผันผวนค่อนข้างยังจุดเดือดของพวกเขาจะประเมินที่แตกต่างกัน
(80.1 องศาเซลเซียสและ 110.6 องศาเซลเซียสตามลำดับ)
เมื่อเราต้มวิธีการแก้ปัญหาที่มีเหล่านี้สองสารไอที่เกิดขึ้นค่อนข้างดียิ่งขึ้นในองค์ประกอบที่ผันผวนมากขึ้นเบนซิน. ถ้าไอควบแน่นในภาชนะที่แยกต่างหากและมีสภาพคล่องที่ต้มอีกครั้งความเข้มข้นที่สูงขึ้นยังคงเบนซินจะได้รับในขั้นตอนการไอ โดยการทำซ้ำขั้นตอนนี้หลาย ๆ ครั้งก็เป็นไปได้ที่จะแยกสารเบนซีนโทลูอีนอย่างสมบูรณ์จาก. ในทางปฏิบัตินักเคมีใช้อุปกรณ์เช่นเดียวกับที่แสดงในรูปที่ 12.9 จะแยกสารระเหย รอบต่ำสุดชั้นขอให้มีการแก้ปัญหาสารเบนซีนโทลูอีน-จะสาย tted กับคอลัมน์ยาวเต็มไปด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อการแก้ปัญหาเดือดที่ไอควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์และของเหลวที่ตกกลับเข้ามากลั่นชั้นถาม เมื่อเวลาผ่านไป, ลูกปัดค่อยๆร้อนขึ้นช่วยให้ไอที่จะย้ายขึ้นไปอย่างช้าๆ ในสาระสำคัญวัสดุบรรจุภัณฑ์ทำให้ benzenetoluene ส่วนผสมที่จะต้องอยู่ภายใต้อย่างต่อเนื่องเพื่อการระเหยการควบแน่นหลายขั้นตอน ในแต่ละขั้นตอนองค์ประกอบของไอในคอลัมน์จะดียิ่งขึ้นในความผันผวนมากขึ้นหรือต่ำกว่าจุดเดือดส่วนประกอบ (ในกรณีนี้, เบนซิน) ไอที่เพิ่มขึ้นไปด้านบนของคอลัมน์เป็นหลักเบนซินบริสุทธิ์ซึ่งเป็นที่รวมตัวแล้วและเก็บในที่ได้รับfl ถาม. การกลั่น Fractional มีความสำคัญในอุตสาหกรรมที่อยู่ในห้องปฏิบัติการ อุตสาหกรรมปิโตรเลียมกลั่นลำดับส่วนพนักงานในขนาดใหญ่ที่จะแยกชิ้นส่วนของน้ำมันดิบ อื่น ๆ จะได้รับการกล่าวถึงขั้นตอนนี้ในบทที่ 24